Фармфирма Сотекс

Фармацевтическая компания

3.8

7 оценок

ЗАО Фармфирма Сотекс

Внутренний аудитор

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 20-и лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Проведение внутренних риск-ориентированных аудиторских проверок: Операционный аудит, аудит на соответствие, проведение независимых экспертиз; – Выявление и оценка рисков и контролей, составление/ актуализация методики проверки, проведение интервью, документирование результатов проведённых процедур, подготовка аудиторских заключений, участие в согласовании результатов с проверяемыми подразделениями; – Оказывать содействие менеджменту Компании в разработке корректирующих мероприятий по результатам проведенных аудитов; – Консультировать менеджмент и других сотрудников Компании по вопросам управления рисками, внутреннего контроля и корпоративного управления. – Ведение деловой переписки (в рамках своей компетенции). Мы ждем от Вас: – Опыт работы от 3 лет в области внутреннего аудита; – Уверенное знание международных стандартов внутреннего аудита, знание общих принципов COSO ERM, COSO IC, ISO 31000 и ISO 31010; – Практический опыт разработки матрицы рисков; – Уверенное владение ПК, MS Word, MS Excel; – Навык проведения презентаций и переговоров; – Внимательность, аналитическое и критическое мышление , стрессоустойчивость, инициативность, грамотная устная и письменная речь. Мы предлагаем: – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративную мобильную связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Бизнес-аналитик (1С)

– ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Анализ бизнес-процессов заказчика, написание функциональных требований; – Приемка и тестирование разработанного функционала; – Разработка регламентов и инструкций пользователей; – Обучение пользователей по работе с разработанным функционалом; – Подготовка предложения по автоматизации или оптимизации процессов Компании; – Взаимодействие между владельцами БП Компании и сторонним разработчиком; – Сопровождение внедрения новых информационных технологий. Мы ждем от Вас: – Высшее техническое, математическое или экономическое образование; – Владение инструментами и методиками бизнес-анализа (понимание устройства баз данных, понимание работы API, владение нотацией BPMN); – Владение навыками сбора и анализа информации; – Знание одной информационной и одной учетной системы 1С; – Знание стандартов написания ТЗ на доработку/автоматизацию; – Опыт описания БП организации с верхнего уровня до функциональных; – Опыт участия во автоматизации интеграции между информационными системами; – Опыт участия в оптимизации бизнес-процессов; – Аналитическое, структурированное, логическое мышление; – Способность и готовность к обучению; – Нацеленность и ответственность за результат. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Ассистент отдела бухгалтерии

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Систематизация и обеспечение сохранности первичных учетных документов до передачи их в архив; – Архивирование документов; – Подбор документов, связанных с подготовкой документов в налоговые, статистические, судебные и прочие организации; – Регистрация в программе 1С отгрузочных документов (накладные, счета-фактуры, спецификации, протоколы) на все виды реализуемых товаров; оформление доверенностей. Мы ждем от Вас: – Среднее профессиональное / высшее образование (бух. учет, экономическое); – Опыт работы с документацией; – Знание программ Word, Excel на уровне уверенного пользователя; – Умение обращаться с оргтехникой; – Обучаемость, исполнительность, ответственность, нацеленность на результат; – Знание программ 1С УПП, ЭДО будет Вашим конкурентным преимуществом. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративная мобильная связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Контент-менеджер

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 20-и на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Работа в команде BifisTEAM; – Подготовка научно-популярных текстов о компонентах и механизмах действия продуктов бренда, о новостях в индустрии (микробиом, пробиотики, функциональное питание); – Написание рекламных и контентных материалов для потребителей (для сайта, соцсетей, блогов и e-mail рассылок); – Работа с научными источниками и клиническими исследованиями — поиск, анализ, адаптация данных для разных аудиторий; – Проверка и корректура текстов, подготовленных с помощью ИИ, с точки зрения достоверности и медицинской точности; – Совместная работа с командой маркетинга и дизайна — участие в формировании тональности и коммуникационного стиля бренда, ведение контент-плана; – Возможность предлагать темы, форматы и новые подходы к контенту, участвовать в визуальном и стратегическом оформлении материалов; – Адаптация текстов для рекламных и маркетинговых материалов. Мы ждем от Вас: – Высшее образование; – Опыт работы с научными исследованиями и источниками (PubMed, Cochrane, NCBI); – Грамотный письменный русский язык, знание английского — на уровне, достаточном для чтения и перевода научных материалов; – Понимание принципов регулирования контента в фармацевтике и БАД. Мы предлагаем: – Гибридный формат работы – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративная мобильная связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Менеджер по импортным операциям

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 20-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Контролировать квоты по контрактам на поставку сырья “in bulk”, активных фармацевтических субстанций, стандартных образцов, упаковочных материалов и др.; – Проверять отгрузочные документы, полученные от фирм-поставщиков на соответствие условиям контракта; – Вести справочные файлы: мониторинг поставок, финансовое совещание и др.; – Готовить для таможенных брокеров и экспедиторов комплекты документов для доставки и таможенного оформления грузов, в том числе писем для прохождения границы и таможенного оформления; – Своевременно формировать в 1С заявки на оплату счетов за брокерские и складские услуги, услуг экспедитора и таможенных платежей, предоставляет акты выполненных работ, акты сверки и другую первичную документацию; – Контролировать процесс таможенного оформления таможенными брокерами; – Планировать таможенные расходы в рамках бюджета и контроль за движением денежных средств в таможенных органах; – Обеспечивать позитивный имидж и лояльность таможенных органов к Компании; – Сопровождать согласование договоров с таможенными брокерами. Мы ждем от Вас: – Высшее техническое, фармацевтическое, экономическое образование; – Опыт работы в аналогичной должности от 1 года; – Опытный пользователь ПК, MS Word, MS Excel, 1С «Предприятие». Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Помощь и поддержка наставника в период испытательного срока; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Возможность участия в международных специализированных выставках – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Медицинский советник

ЗАО «ФармФирма» Сотекс- это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-и лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: Работа с лекарственными средствами и БАДами (портфель - диверсифицированный), преимущественно медико-экспертные активности (научный медицинский советник): – Обеспечение медицинской информационно-аналитической поддержки подразделений Компании по продукту и медицинской проблеме; – Подготовка стратегий медицинского продвижения препаратов; – Предоставление рекомендаций по медицинской составляющей документации клинических исследований, исследований опыта применения и наблюдательных программ; – Сопровождение медицинских мероприятий различного уровня: подготовка презентаций, публикаций и информационных материалов; – Проведение обучающих семинаров, тренингов для сотрудников компании. Мы ждем от Вас: – Высшее образование (медицинское, фармацевтическое); – Опыт работы в аналогичной должности от 3-х лет; – Опыт вывода на рынок новых лекарственных препаратов (прелонча и лонча); – Опыт научно-исследовательской работы, написания научных статей/материалов, литературных обзоров; – Опыт публичных выступлений, подготовки презентаций, проведения тренингов; – Развитое критическое мышление, аналитическое мышление, инициативность, креативность, способность к самообучению, ориентация на бизнес-результат, способность работать в условиях многозадачности, способность адаптироваться к изменяющимся условиям – Знание английского языка не ниже уровня intermediate. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративная мобильная связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Руководитель группы по регистрации парафармацевтической продукции

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-и лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Руководство деятельностью группы, координация и распределение задач между сотрудниками; – Разработка внутренних нормативных документов в рамках функциональных обязанностей группы; – Обеспечивает проведение экспертной оценки качества и полноты документации на соответствие регламентирующим требованиям законодательства ЕАЭС и стран регистраций; – Разрабатывает стратегии и дизайна подачи досье для регистрации парафармацевтической продукции; – Организует работы по формированию пакета документов и обеспечению прохождения всех этапов процедур в рамках регистрационных процессов. – Контролирует и обеспечивает соблюдение плановых сроков всех этапов регистрационных процессов; – Своевременно информирует заинтересованные службы Компании о статусе экспертизы и получении документов, утверждённых по результатам регистрационных процедур. Мы ждем от Вас: – Высшее образование: фармацевтическое, химическое, биологическое; – Опыт руководства коллектива; – Знание законодательства РФ, ЕАЭС, стран СНГ и других в сфере регулирования обращения БАД, спец. питания, косметики, медицинских изделий; – Знание требований к формату заявлений и набору документов для регистрации парафармацевтических средств; – Ответственность, высокая организованность, умение работать в команде, умение находить решения проблем, стрессоустойчивость. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративная мобильная связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Ассистент Департамента развития бизнеса (Помощник руководителя)

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 20-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; Более 150 позиций в продуктовом портфеле; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России. Вашими задачами будут: – Ведение документооборота Департамента развития бизнеса (входящая и исходящая корреспонденция, регистрация, хранение, архивирование документов); – Организация делопроизводства, построение взаимоотношений между структурными подразделениями; – Организация приема и рассылки деловой корреспонденции, ведение деловой переписки в пределах своих полномочий; – Прием телефонных звонков, получение и передача служебной информации Директору Департамента и сотрудникам; – Получение и передача в бухгалтерию первичной бухгалтерской документацию от сотрудников Департамента; – Помощь в подготовке бюджета Департамента и отчетов о его выполнении; – Оформление командировочной документации, документов для проведения текущих оплат, заявок, служебных записок, писем, приказов, актов и прочей документации для сотрудников Департамента; – Заказ и получение необходимой для поддержания работы Департамента продукции (канцтовары, оргтехника, расходные материалы к принтерам, мебель и т.п.); – Помощь в организации совещаний и корпоративных встреч; – Отслеживание процесса согласований в 1С Документооборот стандартизованных договоров (Соглашение о конфиденциальности и др.). Мы ждем от Вас: – Высшее образование; – Знание основных правил оформления договоров: оказания услуг; порядка организации и проведения сделок; – Знание правил документооборота и основ бухгалтерского учета, планирования и отчетности; – Продвинутый пользователь ПК: MS Word, MS Excel, Power Point, Internet Explorer, 1С; – Релевантный опыт работы от 1 года; Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративную мобильную связь; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Специалист по защите персональных данных

Обязанности: – Организовывать процессы обработки и защиты ПДн в компании с учетом специфики холдинговой структуры; – Разрабатывать, внедрять и контролировать актуальность внутренней нормативной документации (ОРД, ЛНА, формы согласий, политики), обеспечивая их соответствие законодательству и стандартам головной организации; – Консультировать сотрудников Компании по вопросам обработки и защиты ПДн, проводить инструктажи; – Проводить внутренние аудиты процессов обработки и защиты ПДн на соответствие требованиям законодательства РФ и методическим рекомендациям; – Участвовать в реализации и контролировать соблюдение законодательных требований по обеспечению безопасности ПДн (во взаимодействии с функциональными подразделениями); – Формировать ответы на запросы заказчиков, поручивших Компании обработку ПДн в рамках исполнения договоров; – Контролировать актуальность сведений и своевременно вносить изменения в реестр операторов, осуществляющих обработку ПДн (публикуемый на сайте Роскомнадзора); – Взаимодействовать с государственными органами и регуляторами (Роскомнадзор, ФСТЭК, ФСБ) по вопросам обработки и защиты ПДн, включая формирование ответов на запросы и участие в контрольных мероприятиях; – Формировать ответы на запросы заказчиков, поручивших Компании обработку ПДн в рамках исполнения договоров (в роли исполнителя/обработчика); – Взаимодействовать с субъектами ПДн, в том числе обеспечивать формирование ответов на запросы субъектов ПДн в строгом соответствии с требованиями законодательства (сроки, содержание). Требования: – Высшее образование по направлению информационной безопасности, юридическое, комплаенс-менеджмент; – Опыт работы от 2 лет в сфере защиты ПДн/комплаенса по ПДн, КИИ или коммерческой тайны; – Знание требований ФЗ N152-ФЗ и других нормативно-правовых актов в сфере защиты персональных данных и конфиденциальной информации; – Знание законодательства Российской Федерации в области информационной безопасности (149-ФЗ, 98-ФЗ, методические документы и приказы ФСТЭК России и ФСБ России в части вопросов защиты информации); – Знание и опыт практического применения законодательных и нормативных документов в области обработки персональных данных; – Аналитические способности; – Способность работать в режиме многозадачности; – Ответственность. Условия: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Менеджер по лицензированию лекарственных средств

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Подготовка и подача комплекта документов для переоформления лицензии, GMP сертификата в рамках требований ЕАЭС, ЕС и национальных требований третьих стран; – Подготовка и подача комплекта документов для регистрации цен ЖНВЛП, ежегодной перерегистрации цен ЖНВЛП, внесения изменений в реестровые записи цен ЖНВЛП; – Организация процесса инспекции площадки в рамках плановых/внеплановых фармацевтических инспекций – заключение договоров, организация визита инспекторов на площадку; – Подготовка и подача комплекта документов для получения Сертификатов Фармацевтического Продукта (СРР); – Планирование и ведение отчетности, электронных реестров. Обеспечение документооборота. Мы ожидаем от Вас: – Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое); – Свободное владение ПК; – Желательно знание английского языка. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ (декретная ставка); – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Менеджер по стандартизации

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации, – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 25-ти лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Формирование технического задания для разработки и трансфера ГЛФ, разработка целевого профиля качества, дизайнов ТСКР; – Выбор референтого препарата для целей разработки и регистрации; – Подготовка досье для подачи на разрешение проведения клинических исследований по № 49 реш ЕЭК; – Создания проектов НД, АНД, Изменений к НД и АНД, ответы на запросы МЗ РФ; – Экспертная оценка документации досье модуля 3; – Проверка отчётов по валидации аналитических методик, отчётов по ТСКР, отчётов по трансферу методик и технологии ГЛФ; – Формирования разделов модуля 3 регистрационного досье. Мы ждем от Вас: – Высшее профильное (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биотехнологическое) образование; – Работа с документацией, знание аналитических методов контроля лекарственных препаратов; – Подготовка нормативной документации и других документов модуля 3 регистрационного досье; – Владение хроматографическими и другими методами анализа; – Знание регуляторных требований ЕАЭС, ICH в области обращения и регистрации ЛС. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Ведущий менеджер фармацевтического отдела

ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств. – На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; – На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж; – Более 20-и лет на рынке фармацевтических производителей; – 1200 сотрудников в более 50 городах России; – Входит в ТОП 100 лучших работодателей России; – Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU; – Более 150 позиций в продуктовом портфеле. Вашими задачами будут: – Выбор референтного препарата согласно правилам ЕАЭС для целей разработки и регистрации; – Разработка технических заданий для разработки и трансфера; – Экспертная оценка полноты и качества документации досье модуля 3; – Разработка целевого профиля качества синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов для целей разработки и регистрации; – Разработка проектов НД в рамках новой регистрации и внесения изменений, разделов модуля 3 для регистрации в ЕАЭС и зарубежных странах; – Подготовка ответов на запросы регуляторных органов в рамках подготовки НД; – Организация работ по доработке спецификаций и методов анализа (включение новых показателей, доработка/усовершенствование текущих методов анализа и т д); – Формирование дизайна ТСКР и/или исследований сопоставимости, проверка соответствующих отчетов; – Согласование документации внутри отдела. Мы ждем от Вас: – Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, образование; – Опыт работы от 3-х лет в аналогичной должности; – Работа с документацией, знание аналитических методов контроля ЛС; – Подготовка нормативной документации и других документов модуля 3 регистрационного досье; – Знание регуляторных требований в отношении качества ЛП, технологии, трансфера, стабильности, ТСКР, сопоставимости ЛП; – Ответственность, высокая организованность, умение работать в команде, умение находить решения проблем, стрессоустойчивость. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Корпоративная мобильная связь, ноутбук; – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Ведущий экономист

ООО «Анвилаб» наряду с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» входит в производственный сегмент Группы компаний «Протек». – Компания «АнвиЛаб» создана в 2007 году. В 2012 году компания вошла в с производственный сегмент группы компаний «Протек». – Основное направление деятельности - создание и продвижение современных, высокотехнологичных БАД. – На фармацевтическом рынке известны и отлично себя зарекомендовали такие БАДы компании, как «Хондрогард Трио», Хондрогард Квадро», «Гепагард», линейка, пробиотиков для всей семьи «Бифистим» и др. – В 2024 году принято решение о строительстве собственного завода про производству БАД в Ленинградской области . Запуск первой очереди состоится в 1 квартале 2026 г . Вашими задачами будут: – Подготовка данных для годового и квартального бюджета; – Подготовка и проверка ежемесячных и квартальных отчетов; – Проверка и согласование актов выполненных работ; – Анализ показателей работы предприятия и подготовка презентации; – Расчет лимитов на расходные материалы; – Ведение справочников в 1С УПП; – Участие в автоматизации бизнес-процессов; – Ответы на запросы других подразделений; – Выполнение поручений руководителя Мы ждем от Вас: – Высшее экономическое образование; – Опыт работы в ПЭО на производственном предприятии не менее 2-х лет; – Знание Excel и PowerPoint - продвинутый пользователь; – Опыт работы в 1С УПП, 1С Документооборот; – Опыт работы в 1С ТОиР и ERP является преимуществом; – Аналитические способности; – Способность работать в режиме многозадачности; – Обучаемость; – Ответственность. Мы предлагаем: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальная, стабильная, конкурентоспособная заработная плата; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам; – Месторасположение: г.Москва, Каширское ш., 22,4, стр.7

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Старший юрист

Обязанности: – Составление, согласование договоров повышенной сложности (в т.ч. импортные\экспортные договоры, договоры подряда, агентские договоры); – Разработка и согласование внутренних нормативных документов; – Консультирование, составление юридических заключений по всем вопросам, возникающим в рамках хоз. деятельности компании; – Ведение претензионной работы, представление интересов компании в судах; – Разработка шаблонов документов, новых бизнес-процессов для оптимизации договорной деятельности; – Правовое сопровождение IT проектов, в рамках развития внешнего электронного документооборота, машиночитаемых доверенностей и др. Требования: – Высшее юридическое образование; – Опыт работы от 2 лет; – Хорошие знания гражданского, арбитражного права, ВЭД законодательства, правил Инкотермс, законодательства об обращении лек. средств, БАД, об эл. документообороте; – Опыт составления договоров, внутренних нормативных документов; – Практика ведения дел в арбитражных судах и судах общ. юрисдикции. Условия: – Оформление в соответствии с ТК РФ; – Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; – Оплачиваемые больничные и отпуска; – Добровольное медицинское страхование за счет компании; – Комфортное рабочее место; – Возможность карьерного и профессионального развития; – Обучение и повышение квалификации за счет компании; – Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг; – Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях; – Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки); – Зоны для отдыха и питания; – Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Вакансии на карте

Ищите работу на карте рядом с домом

Информация о вакансиях предоставлена hh.ru

🍪

Мы используем cookies подробнее