Мы ищем аналитика, который делает точные измерения и превращает данные в уверенное решение, чтобы каждая партия лекарства соответствовала стандартам и пациенты получали безопасный продукт. Ваша экспертиза в биохимическом направлении напрямую защищает качество и репутацию производства.
Ключевые задачи:
– Вы будете стоять на страже качества лекарств, которые спасают жизни, и не допускать ни одной ошибки, которая может стоить пациенту времени, надежды или здоровья.Ваша работа — не просто анализ, это точность, которая становится лекарством;
– Вы будете проводить ИФА, КЭФ, ВЭФ и ПЦР-анализы, чтобы убедиться, что каждый миллиграмм биопрепарата содержит именно ту дозу антитела, которую назначил врач;
– Вы будете готовить реактивы и настраивать спектрофотометры, чтобы ни один результат не был искажён из-за неправильного pH или калибровки;
– Вы будете писать и обновлять стандарты (СОП), чтобы следующий аналитик, даже если Вы уйдёте, мог работать так же чётко;
– Вы будете участвовать в квалификации оборудования, когда в лабораторию приходит новый прибор или автоматизированный анализатор;
– Вы будете вести журналы и протоколы, не как рутину, а как акт ответственности, потому что каждый подписанный лист может стать доказательством в аудите или гарантией для человека, который ждёт лекарства.
Эта работа для тех, кто:
– Не боится мелочей, потому что в нашей лаборатории мелочи спасают жизни;
– Видит в протоколах не бумажную волокиту, а мост между наукой и пациентом;
– Не хочет просто «работать в лаборатории», а хочет быть частью системы, где каждый результат имеет вес;
– Готов к активному ритму работы, потому что производство не останавливается и лекарства ждут.
Кого мы ожидаем:
– Высшее образование (аналитическая химия, биотехнология или смежное направление);
– Опыт работы или стажировка в фармацевтической лаборатории от 1 года;
– Опыт постановки анализов методами электрофорез, ИФА, ПЦР или иными биохимическими методами;
– Понимание требований ГФ/EP/USP и принципов GMP будет преимуществом.
Условия и уникальные бенефиты:
– Официальное трудоустройство по ТК РФ, «белая» зарплата и ежегодное премирование, оплачиваемый отпуск;
– График работы сменный 8:00–20:00, с перерывом на питание, смены не перекрываются, отдых – полноценный;
– Локация – г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево, комфортный корпоративный трансфер по нескольким маршрутам (Нахабино, Павшино/Красногорск, Андреевка/Крюково) – реально экономит время в пути;
– ДМС с стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня;
– Бесплатное питание в столовой предприятия;
– Внутренняя программа здоровья и корпоративные скидки на обучение и спорт;
– Работа с передовым оборудованием: не «старые» приборы из 2010-х, а современные платформы (автоматизированные системы ИФА, капиллярный электрофорез, высокоточные спектрофотометры с цифровой интеграцией). Вы будете работать с тем, что есть только у лидеров отрасли;
– Обучение и рост: Вы не просто получите доступ к тренингам по GMP и методам анализа, Вы будете участвовать в создании новых документов и вносить изменения в стандарты компании;
– Среда, где научная строгость – это культура: здесь не ценят «сделал и забыл», ценят точность, честность, и уважение к тому, что делаете. Коллеги – не просто сотрудники, а единомышленники, которые тоже встают рано, чтобы лекарство было идеальным.
Готовы развиваться в аналитике и нести ответственность за качество? Присылайте резюме, а мы расскажем о первых задачах и оборудовании, с которым Вы будете работать.