Обязанности:
– своевременное выполнение лабораторных испытаний методом ВЭЖХ, связанных с разработкой аналитических методик регистрируемых препаратов и их валидацией, подбор условий апробации анализа, внесение предложений по усовершенствованию методик;
– проведение наблюдений и измерений, составление их описаний и формулировка выводов;
– подготовка документации по валидации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье;
– работа на хроматографе (ОБЯЗАТЕЛЬНО ИМЕТЬ ОПЫТ РАБОТЫ!!!).
Требования:
– высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология, имеющее соответствующую квалификацию в данной области.
– Умение работать в коллективе, коммуникабельность.
–
Опытный пользователь ПК
– Приветствуется:
-опыт работы в производстве лекарственных форм;
-представление об основных правилах GMP;
-опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты);
-знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм;
-знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров;
-навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов,
технологических норм.
Условия:
– Пятидневная рабочая неделя во вторую смену пн-чт с 14-30 до 23.00, пт с 15.30 до 22.00
– Стандартный соц.пакет
– дополнительное вознаграждение по итогам года