............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Герофарм 

Производственная компания
1.7
4 оценки
ООО Герофарм
Специалист по регистрации
Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2000 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего. ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске Специалиста по регистрации (Россия и ЕАЭС). Чем предстоит заниматься: – Участие в планировании стратегии регистрации ЛС в РФ и СНГ – Планирование и контроль сроков подготовки регистрационного досье на ЛС – Формирование регистрационных досье на ЛС – Консультирование исполнителей по вопросам подготовки документации регистрационных досье – Подача регистрационных досье и других документов в регуляторные органы РФ и СНГ в соответствии с запланированными сроками – Контроль процесса экспертизы, обработка полученных запросов – Адаптация поступающей от производителей документации на зарегистрированные (оригинальные) препараты – Организация и осуществление краткосрочных сопроводительных процессов, связанных с регистрацией – Своевременная отчетность и подготовка статус-репортов по ввереным проектам Мы ожидаем: – Высшее образование (фармацевтическое, биологическое или химическое образование) – Опыт работы в регистрации лекарственных средств и (или) медицинских изделий не менее 1 года – Знание регуляторных требований и умение их грамотно интерпретировать – Уверенные навыки планирования и коммуникаций – Умение работать с большим объемом информации (оценка, структурирование, актуализация) – Английский язык - не ниже Pre-Intermediate Мы предлагаем: – Срочный трудовой договор на период отсутствия основного сотрудника – Амбициозные проекты и интересные задачи по разработке жизненно-важных препаратов – Возможность увидеть реальное воплощение своей работы в готовом продукте – Прозрачность и гибкость процессов – Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом – По результатам работы выплачиваются квартальные и годовые премии – Расширенный социальный пакет (ДМС, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь, компенсация питания и проезда, частичная компенсация фитнеса)
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru