............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Фармасинтез-Норд 

Фармацевтическая компания
2.7
5 оценок
ООО Фармасинтез-Норд
Менеджер по связям с общественностью и корпоративным коммуникациям
Обязанности: – Взаимодействие со СМИ: подготовка и распространение пресс-релизов, комментариев, статей, интервью; – Подготовка новостей и контента для сайта, соц.сетей и внутрикорпоративного портала; – Подготовка информационных справок о деятельности компании в регионе, контента для презентаций и полиграфической продукции; – Взаимодействие с дизайнерами и производственными компаниями по созданию POS-материалов и брендированной продукции; – Ведение фото- и видео банка данных, актуализация, организация процесса съемки; – Информационная поддержка работы с вузами; – Организация пресс-мероприятий, визитов официальных лиц и делегаций на предприятие; – Участие в организации внутрикорпоративных мероприятий; – Подготовка спикеров к участию в сторонних мероприятиях; – Обеспечение предприятия необходимой полиграфической и сувенирной продукцией; – Контроль соблюдения фирменного стиля; – Организация участия компании в конгрессно-выставочных мероприятиях; – Взаимодействие с профильными Комитетами и Администрацией Губернатора Санкт-Петербурга, Министерством промышленности и торговли РФ, Министерством здравоохранения РФ; – Развитие направления корпоративной культуры компании (совместно с HR); – Ведение документооборота; – Бюджетирование PR-активностей в регионе. Требования: – Высшее образование (связи с общественностью/ маркетинг/ журналистика / филология); – Знание пакета Office (включая Power Point, Adobe Photoshop); – Грамотная устная и письменная речь; – Опыт работы на аналогичной должности – не менее 3 лет; – Английский язык желательно; – Опыт работы в медицинской сфере будет являться преимуществом. Условия: – Работа в стабильной, активно развивающейся фармацевтической компании, которая существует с 1997 года; – Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Гражданский пр-кт, Академическая, Девяткино, пр-кт Просвещения, Дыбенко, Ленинский пр-т, Московская); – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ; – График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00; – Заработная плата обсуждается на собеседовании с успешными кандидатами; – Испытательный срок - 3 месяца; – полис ДМС, со стоматологией (после прохождения испытательного срока); – частичная компенсация питания в столовой на территории работодателя.
Зарплата не указана
Менеджер (отдел разработки и внедрения технологий)
АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду МЕНЕДЖЕРА В ОТДЕЛ РАЗРАБОТКИ И ВНЕДРЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЙ Обязанности: – Управление проектами по разработке и трансферу готовых лекарственных форм (твердые, жидкие, мягкие лекарственные формы). – Управление сроками, ресурсами и рисками, изменениями и отклонениями проектов на различных этапах разработки. – Организация деятельности проектных рабочих групп, ведение и фасилитация встреч, подготовка повестки и резюме совещаний. – Подготовка отчетов и презентаций по проектам разработки для руководства и кросс-подразделений. – Мониторинг поступления сырья и материалов, препаратов сравнения и стандартных образцов. – Управление проектной документацией (ТЗ, дорожные карты, приказы, реестры рисков, CQA и др.) Требования: – Высшее химическое/фармацевтическое/биотехнологическое образование – Экспертиза в области фармацевтической разработки или производства готовых лекарственных форм – Опыт работы в фармацевтической компании в разработке, производстве или проектном управлении от 1 года – Высокий уровень самостоятельности, коммуникабельность, стрессоустойчивость, внимательность к деталям, ответственность – Владение основными методологиями управления проектами – Уверенный пользователь ПК и специализированных программ (MS Office, трекеры задач, базы знаний) – Понимание подходов и инструментов по управлению проектами – Знание требований нормативной документации по фармацевтической разработке биопрепаратов будет преимуществом – Английский язык – не ниже Intermediate Условия: – Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании – График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00 – Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Девяткино, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения, ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская) – Пожелания к заработной плате обсуждаются на собеседовании – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ – Регулярная индексация заработной платы – Компенсация питания – ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока – Компенсация занятий спортом – Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере
Зарплата не указана
Младший научный сотрудник отдела аналитических разработок
АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду младшего научного сотрудника отдела аналитических разработок службы разработки биопрепаратов. Задачи: – Участие в разработке, квалификации и трансфере аналитических методик для контроля качества биотехнологических продуктов одним из методов: – молекулярными (ПЦР остаточная ДНК клетки-хозяина) – иммунологическими методами анализа (ИФА на остаточные белки клетки-хозяина, остаточный белок А); – методами ПААГ, ПААГЭ, иммуноблоттинга, агарозного электрофореза; – лал-тест; – методами ВЭЖХ (SEC, CEX, HILIC, RP, AF); – методами спектрофотометрии и воды по К. Фишеру (Фармакопейные методы) – хромато-масс-спектрометрическими методами; – методами капиллярного электрофореза (cIEF, cCE-SDS, CZE); – Проведение исследований в аналитической лаборатории; – Подбор и заказ необходимых для исследований материалов, подготовка оборудования; – Разработка альтернативных подходов в использовании реактивов и материалов для используемых аналитических методик; – Разработка протоколов и отчетов по валидации аналитических методик, статистическая обработка данных; – Планирование экспериментов, поиск научно-технической литературы, разработка и ведение необходимой документации СМК (СОП, инструкции, заполняемы формы и т.д). – – Проведение исследований в аналитической лаборатории; – Подбор и заказ необходимых для исследований материалов, подготовка оборудования; – Разработка альтернативных подходов в использовании реактивов и материалов для используемых аналитических методик; – Разработка протоколов и отчетов по валидации аналитических методик, статистическая обработка данных; – Планирование экспериментов, поиск научно-технической литературы, разработка и ведение необходимой документации СМК (СОП, инструкции, заполняемы формы и т.д). Требования: – Высшее образование (биотехнология, биология, химия, фармацевтика); – Опыт работы в контрольно-аналитической лаборатории или научно-исследовательской лаборатории от 2 лет; – Опыт работы с белками; – Владение несколькими из вышеперечисленных методов будет Вашим преимуществом; – Понимание основ GMP, СМК, требований ГФ, СМК, принципов валидации; – Умение планировать эксперименты, аккуратность и ответственность. Условия: – Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании – График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00 – Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Девяткино, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения, ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская) – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ – Регулярная индексация заработной платы – Компенсация питания – ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока – Компенсация занятий спортом – Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере
Зарплата не указана
Научный сотрудник отдела аналитических разработок
АО "ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД", (ГК "ФАРМАСИНТЕЗ"), лидер фармацевтического рынка в производстве лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний (в том числе противоопухолевых препаратов и вакцины против Covid-19) приглашает в свою команду научного сотрудника отдела аналитических разработок службы разработки биопрепаратов. Задачи: – Разработка и валидация аналитических методик для контроля качества биотехнологических продуктов молекулярными и иммунологическими методами анализа (остаточные белки клетки-хозяина, остаточный белок А, остаточная ДНК клетки-хозяина), методами ПААГ, иммуноглоттинга, агарозного электрофореза, лал-теста – Проведение биохимических исследований для характеризации биотехнологических продуктов – Проведение трансфера аналитических методик – Разработка альтернативных подходов в использовании реактивов и материалов для используемых аналитических методик – Разработка протоколов и отчетов по валидации аналитических методик, статистическая обработка данных – Самостоятельное планирование экспериментов, поиск научно-технической литературы, разработка и ведение необходимой документации СМК (СОП, инструкции, заполняемые формы и т.д) – Обучение и контроль результатов работы младшего персонала Требования: – Высшее образование (биотехнология, биология, химия, фармацевтика) – Опыт работы в контрольной лаборатории, отделе разработок или научно-исследовательской лаборатории от 3 лет – Обязательное владение ИФА и ПЦР, ПААГ и иммуноглоттинга, опыт работы с белками – Знание основ GMP, СМК, требований ГФ, ICH, знание принципов валидации – Высокий уровень самостоятельности и вовлечённости, умение планировать эксперименты, аккуратность и ответственность – Английский язык – не ниже Pre-intermediate Условия: – Работа в стабильной, активно развивающейся с 1997 года фармацевтической компании – График работы: 5/2 с 9.00 до 18.00 – Адрес: ул. Лётчика Акаева, д. 8, корп. 3 (развозка для сотрудников от ст.м. Комендантский пр-кт, Девяткино, Гражданский пр-кт, пр-кт Просвещения, ул. Дыбенко, Ленинский пр-кт, Московская) – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ – Регулярная индексация заработной платы – Компенсация питания – ДМС со стоматологией по окончанию испытательного срока – Компенсация занятий спортом – Возможность сделать свой вклад в социально значимой сфере
Зарплата не указана
Ведущий программист 1С (МДМ)
Требования к квалификации, опыту работы – Опыт работы программистом 1С от 3 лет в проектах внедрения, сопровождения и развития конфигураций на платформе 1С:Предприятие 8.3. – Уверенное владение механизмами платформы: управляемые формы, регистры, запросы, СКД, веб-сервисы, обмены данными. – Практический опыт работы с конфигурациями 1С:ERP Управление предприятием и 1С:MDM Управление нормативно-справочной информацией. – Опыт настройки и доработки интеграционных механизмов между ERP и MDM: – двунаправленные обмены нормативно-справочной информацией, – согласование и утверждение справочных данных (НСИ), – синхронизация справочников (номенклатура, контрагенты, склады, производственные справочники), – настройка правил конвертации данных. – Знание и опыт применения типовых механизмов интеграции 1С: План обмена, RLS, COM-соединения, веб-сервисы (HTTP/REST/SOAP), API. – Навыки оптимизации производительности обменов и диагностики ошибок интеграции. – Умение работать с SQL и реляционными СУБД (MS SQL/PostgreSQL): написание запросов, анализ и корректировка данных. – Опыт подготовки технической документации и инструкций по разработанным решениям. – Навыки командной работы с аналитиками и тестировщиками, участие в разборе требований и проектировании архитектуры решений. Будет преимуществом – Опыт интеграции 1С:ERP и 1С:MDM с внешними системами. – Участие в проектах автоматизации производственных предприятий, желательно в фармацевтической отрасли (учёт серий, МДЛП, GMP/GxP). – Опыт работы с инструментами 1С:Конвертация данных, 1С:MDM Toolkit. – Знание методологий разработки и сопровождения (Agile, DevOps, Git, CI/CD для 1С). – Сертификаты 1С: «Профессионал» и «Специалист» по платформе 1С:Предприятие 8.3, 1С:ERP, 1С:MDM. – Опыт оптимизации производительности 1С:ERP и настройки распределённых информационных баз. Должностные обязанности: – Разработка, доработка и сопровождение решений на платформе 1С:Предприятие 8.3 в конфигурациях 1С:ERP и 1С:MDM Управление нормативно-справочной информацией. – Настройка и поддержка обменов данными между 1С:ERP и 1С:MDM, включая синхронизацию справочников (номенклатура, контрагенты, склады, производственные и финансовые справочники). – Реализация правил конвертации данных и механизмов согласования/утверждения справочной информации. – Интеграция 1С:ERP и MDM с внешними системами (WMS, MES, CRM, BI, гос.сервисы – МДЛП, ЕГАИС, ФНС). – Оптимизация производительности интеграционных процессов, диагностика и устранение ошибок обмена. – Разработка и поддержка отчётных форм, обработок, печатных форм и интерфейсов для пользователей. – Поддержка и доработка механизмов учёта в производственном контуре: закупки, логистика, производство, сбыт, финансы. – Работа с базами данных (MS SQL / PostgreSQL): анализ, написание запросов, корректировка данных. – Подготовка технической документации по разработанным и внедрённым решениям. – Взаимодействие с системными аналитиками, тестировщиками и пользователями при реализации доработок. – Участие в проектах по цифровизации и стандартизации справочников (НСИ) на предприятии. Зона ответственности: – Поддержка и развитие конфигураций 1С:ERP и 1С:MDM на предприятии. – Обеспечение корректной и стабильной работы интеграционных механизмов между ERP и MDM. – Качество и актуальность нормативно-справочной информации (НСИ) во всех системах. – Оптимизация производительности и устранение ошибок в обменах данными. – Техническая реализация задач, поставленных системными аналитиками и бизнес-заказчиками. – Соблюдение стандартов разработки и ведение технической документации по внедрённым решениям. Условия: – Строгое соблюдение ТК РФ. Стабильная, официальная и своевременная выплата заработной платы (2 раза в месяц). Уровень оклада обсуждается в зависимости от квалификации кандидата; – Предоставление возможности для профессионального обучения и повышения квалификации; – Обучение и поддержка новых сотрудников на испытательном сроке и после; – Компенсация питания; – Подключение к программе ДМС со стоматологией после испытательного срока; – Социальные гарантии и поддержка компании; – Активная корпоративная жизнь: участие в спортивных мероприятиях (турниры, забеги) , проведение выездных корпоративных мероприятиях; – График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00.
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее