Biocad

Офис

Контакты

Инфо

Отзывы

Цены

Фото4

Вакансии

Координатор сервисной поддержки фармацевтической разработки

Вы будете тем, кто обеспечивает надёжность и точность функционирования лабораторий, где происходит разработка жизненоважных лекарственных средств. Что вы будете делать Вы будете разрабатывать и актуализировать стандартные операционные процедуры, чтобы команда работала по единым, проверенным правилам, и ни один важный шаг не был упущен в процессе разработки препаратов. Вы будете вести полный учёт лабораторного оборудования — от маркировки до постановки на баланс, чтобы каждый прибор был под контролем, а его использование соответствовало требованиям регуляторных органов. Вы будете организовывать квалификацию и поверку оборудования, отслеживая сроки и оформляя документацию, чтобы ни один прибор не вышел из работы без проверки, а исследования всегда имели юридическую силу. Вы будете работать с отклонениями и изменениями в процессах, чтобы вовремя выявлять риски и предотвращать ситуации, которые могли бы повлиять на качество разрабатываемых препаратов. Вы будете готовить заполняемые формы для документирования процессов, чтобы у команды всегда были готовые инструменты для фиксации данных в нужном формате. Эта работа для тех, кто... – Ценит порядок и системность — в вашей работе нет мелочей, каждая запись и каждая процедура имеют значение. – Готов к работе с документацией и внимателен к деталям — здесь нет места «примерно» или «наверное». – Понимает, что в фармацевтике точность — это вопрос безопасности пациентов. Это не подойдёт, если... вы ищете работу с минимальным количеством документов или предпочитаете хаотичный темп без чётких регламентов. Условия Обязательная база: полный рабочий день по ТК РФ, пятидневная рабочая неделя, белая заработная плата, оплачиваемый отпуск. Срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника, но мы ориентированы на долгосрочное сотрудничество и всегда ищем возможность сохранить коллег в команде. Что мы предлагаем дополнительно: – Работа в передовой фармацевтической компании — вы будете участвовать в создании препаратов, которые помогут людям. – Возможность профессионального роста в области качества и стандартизации — мы поддерживаем обучение и развитие компетенций. – Современное оборудование и чёткие процессы — вы будете работать в среде, где ценятся точность и профессионализм.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Стажер в группу документооборота Административного отдела

Присоединяйся к команде BIOCAD на стажировке 2026! На стажировке ты сможешь получить уникальный стартовый опыт и практические навыки. Стажировка в нашем подразделении — это получение знаний о бумажном и электронном документообороте крупной фармацевтической компании, получение командных навыков, выполнение задач через электронный планировщик, навык работы в современной системе электронного документооборота. Требования: – Образование: также быть студентом старших курсов (от 4 курса бакалавриата) или выпускником. – Склонность к монотонной и однообразной работе. – Системное мышление. – Умение работать в команде. Обязанности: – Оцифровка бумажных документов компании: сканирование через поточный сканер, сохранение на сетевом диске с целью формирования электронной библиотеки документов компании. – Заполнение/формирование описей (формат Excel) документов, находящихся на архивном хранении. – Систематизация документов: договоров по хронологии и алфавиту, первичные бухгалтерские документы по хронологии. Условия: – стажировка на 6 месяцев (выход на стажировку в январе); – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – территориальное месторасположение – Стрельна; – корпоративный трансфер от м. Приморская, м. Комендантский пр., м. пр. Ветеранов, м. Московская; – график работы от 30-40 часов в неделю; – заработная плата обсуждается индивидуально на собеседовании; – формат работы офисный; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренний корпоративный университет, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Старший кладовщик

Обязанности: – Осуществление, проведение и контроль исполнения складских операций (выгрузка, приемка, проверка, отбор, комплектация, отгрузка и другие) с товарно-материальными ценностями для обеспечения потребностей подразделений Компании в соответствии со стандартными операционными процедурами, регламентами, инструкциями и другой нормативной и внутренней документацией; – Контроль соблюдения надлежащих климатических параметров в помещениях складах; – Организация соблюдения холодовой цепи; – Организация бесперебойной работы закрепленного участка склада; Требования: – Опыт работы в складской логистике от трех лет; – Выносливость, внимательность, ответственность; – Желание развиваться и способность работать в режиме многозадачности. Условия: – Работа в офисе на территории ОЭЗ "Нойдорф" (п. Стрельна, ул. Связи д.38); – Корпоративный трансфер до площадки в Стрельне: ст.м. «Проспект Ветеранов», ст.м. «Московская», ст.м. «Приморская», ст.м. «Комендантский проспект»; – График работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30); – Конкурентоспособная заработная плата, ежегодное премирование; – Полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), страхование жизни; – Бесплатное питание в корпоративной столовой; – Внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение).

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Координатор по сопровождению закупки оборудования

Вы — связующее звено между компанией и поставщиками. Ваша работа гарантирует, что важные поставки оборудования дойдут вовремя, контракты исполнятся без сбоев. Обязанности: – Вы будете контролировать исполнение контрактных обязательств и вести реестр контрактов, обеспечивая полноту и точность данных. Один пропущенный срок или неточность в документе может стоить компании репутации и денег. Вы — тот, кто не допускает таких ошибок. – Вы будете координировать документооборот по закупке оборудования, работать в ERP-системе и взаимодействовать с бухгалтерией, закупками и сервисным центром. Вы не просто передаёте информацию — вы выстраиваете процессы, которые работают как часы. – Вы будете формировать и оптимизировать внутренние процедуры управления контрактами. Если видите, что процесс можно сделать быстрее и прозрачнее — вы предлагаете изменения и внедряете их. – Вы будете согласовывать и корректировать графики поставок, минимизируя отклонения от плановых сроков и объёмов. Когда поставка идёт по плану — все стороны спокойны. Когда возникают риски — вы их видите первыми и действуете на опережение. Эта работа для тех, кто: – Имеет высшее образование (экономическое, инженерно-техническое). – Ценит порядок. У вас есть системное мышление, и вы не любите, когда процессы «плавают». – Готов к работе с большим объёмом данных, документооборотом и дедлайнами. Реестры, отчёты, контракты — вы не теряете нить, даже когда задач много. – Умеет инициировать диалог, а не ждать, пока проблема сама придёт. Вы звоните первым, чтобы уточнить статус, а не когда заказчик уже недоволен. Условия: – Оформление по ТК РФ, достойная оплата труда с годовой премией, график 5/2 с 9:30 до 18:00. Что мы предлагаем по-настоящему: – Гибкий формат работы. Выбирайте — современный стильный офис в Стрельне (улица Связи, 34) или гибридный режим. Корпоративный трансфер от станций метро Приморская, Комендантский проспект, Московская, проспект Ветеранов. – Забота о здоровье, которая работает. ДМС со стоматологией после испытательного срока, программа поддержки здоровья B-WELL, помощь в трудных жизненных ситуациях, корпоративные скидки PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение). – Обучение без ограничений. Корпоративный университет, онлайн-библиотека Alpina Digital, внешние конференции, английский язык за счёт компании (софинансирование). Вы растёте профессионально, и мы платим за это. – Возможность влиять на процессы. Экспертная команда, свобода самостоятельно выстраивать процессы и погружаться в бизнес. Вы не просто выполняете задачи — вы строите то, как всё работает. – Работа, которая имеет значение. Вы будете в инновационной биотехнологической компании полного цикла (ТОП-3 фармкомпаний России по версии Forbes). Результаты нашей работы спасают жизни людей.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Стажер в Группу координации Департамента сервисной поддержки фармацевтической разработки

Присоединяйся к команде BIOCAD на стажировке 2026! Работая в Группе координации, вы не просто организуете процессы — вы создаёте систему, в которой наука работает без сбоев. Вы — мост между людьми, процессами и результатами. Вы станете частью команды, которая обеспечивает бесперебойную работу фармацевтической разработки — от приёма сырья до архивирования критически важных документов. Ваша задача: сделать так, чтобы каждый материал и документ оказывались в нужном месте в нужное время, чтобы учёные могли сосредоточиться на создании лекарств, которые спасают жизни. Что вы будете делать: Вы будете принимать и учитывать сырьё и материалы, чтобы учёные-разработчики всегда имели доступ к нужному сырью для экспериментов, а ни одна партия не потерялась в пути. Вы будете организовывать отправку посылок и корреспонденции между лабораториями и партнёрами, чтобы результаты исследований и образцы материалов доходили адресатам вовремя, без задержек, которые могли бы отсрочить запуск нового лекарства. Вы будете вести документооборот подразделения и искать сертификаты анализа на материалы, чтобы у проверяющих органов и внутренней аудиторской службы всегда была полная доказательная база качества — это основа безопасности будущих пациентов. Вы будете архивировать документы подразделения, чтобы через пять или десять лет можно было найти любой документ и подтвердить, как было разработано лекарство — это требование регуляторов и гарантия для пациентов. Эта работа для тех, кто: – Уже учится на старших курсах (4+ курс бакалавриата) или закончил вуз — мы ищем людей на старте карьеры, готовых погрузиться в мир фармразработки. – Ценит порядок и системность — здесь нет места хаосу: каждый документ, каждая посылка имеет значение. – Готов работать в строго регламентированной среде — фармацевтика не прощает ошибок, и документация ведётся по жёстким стандартам. – Не боится рутины, но ищет в ней смысл — да, это работа с документами и логистикой, но за каждым делом стоит безопасность пациентов. Это не подойдёт, если вы: – Ожидаете динамичной стартап-среды с минимальным документооборотом. – Не готовы к строгому соблюдению процедур и регламентов. – Ищете работу, где можно «импровизировать» с документами — здесь каждый шаг фиксируется. Что мы предлагаем: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – корпоративный трансфер от ст. м. Проспект. Ветеранов, ст. м. Московская, ст. м. Приморская и ст. м. Комендантский проспект; – график работы от 30-40 часов в неделю; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по специальной электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Лаборант-исследователь (Группа аттестации и получения клеточных линий)

Группа аттестации и получения клеточных линий ищет в свои ряды лаборанта-исследователя. Это человек, который поддерживает жизнеспособность лаборатории, благодаря чему вносит вклад в разработку жизненно-необходимых лекарственных препаратов. На этой должности Вам предстоит: – Поддерживать порядок в лаборатории (инвентаризация, маркировка, ведение журналов) – Своевременно заказывать недостающие материалы и реактивы; при необходимости осуществлять поиск альтернативных вариантов. – Готовить растворы, фильтровать и аликвотировать их – Оценивать состояния клеточных культур по морфологическим и ростовым характеристикам – Работать с клеточными линиями: выведение, пересевы, заморозка; работа с жидким азотом – Выделять ДНК из различных образцов – Проводить анализы методом ПЦР – Проводить электрофорез ДНК в агарозном геле – Проводить анализы методом Real-Time PCR по готовому протоколу – Обрабатывать данные, оформлять протоколы, вести журналы, формулировать выводы, предоставлять данные непосредственному руководителю и заказчикам – Искать и анализировать информацию в литературных источниках, в том числе на английском языке Требования: – Высшее профильное образование не ниже бакалавриата по специальностям биология/ биотехнология/ фармация/ химия – Опыт лабораторной работы не менее года – Навыки работы в асептических условиях – Опыт работы с культурами клеток млекопитающих (адгезионные и суспензионные культуры) – Уверенный пользователь Microsoft office – Английский язык Pre-Intermediate и выше – Владение методами выделения нуклеиновых кислот, постановки ПЦР, электрофореза ДНК и Real-time PCR будет вашим преимуществом – Коммуникабельность и самостоятельность Нашей лаборатории нужен сотрудник, для которого порядок, аккуратность и точность это не просто критерии выполнения работы, а стиль мышления. Условия работы: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»; – график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30); – конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы; – расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др; – возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов; – возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Научный сотрудник группы патологоанатомических исследований ранней фарм. разработки

Вы — исследователь, который видит невидимое: находите изменения в тканях и органах, которые расскажут, как лекарство действует на организм. Ваша работа определяет, будет ли препарат безопасным для будущих пациентов. Что вы будете делать: Вы будете проводить некропсию и постмортальное исследование лабораторных животных, чтобы выявить любые изменения в органах и тканях — и чтобы ни один потенциальный побочный эффект не остался незамеченным до начала клинических испытаний на людях. Вы будете готовить гистологические образцы и проводить микроскопию (световую, флуоресцентную, поляризационную), чтобы увидеть клеточные изменения, которые не видны глазу — и чтобы оценка безопасности препарата была основана на точных данных. Вы будете интерпретировать результаты иммуногистохимических исследований и подбирать антитела для конкретных антигенов, чтобы подтвердить механизм действия препарата на молекулярном уровне и принять решение о дальнейшей разработке препарата. Вы будете документировать результаты, составлять отчёты и представлять их на внутренних совещаниях, чтобы команда разработчиков понимала, как препарат влияет на организм. Вы будете консультировать коллег по вопросам гистологии и оптимизации протоколов ИГХ, чтобы другие специалисты получали качественные срезы и точные результаты. Эта работа для тех, кто: – Имеет медицинское, ветеринарное или биологическое образование с опытом 1–3 года в патологической анатомии или доклинических исследованиях. – Не боится работы с лабораторными животными — некропсия и постмортальное исследование станут частью вашей повседневной задачи. – Понимает важность точности — ваши выводы повлияют на решение о том продолжать ли разработку препарата, будет ли он эффективен. – Готов работать в международном контексте — английский язык (Pre-Intermediate и выше) поможет в работе с литературой, поиске лучших практик в том числе и в международном опыте. Это не подойдёт, если вы: – Не готовы к эмоциональной нагрузке от работы с животными (мыши) и биоматериалом животных. – Ожидаете только аналитической работы без лабораторной практики. Условия: Кроме обязательной базы: оформление по ТК РФ, белая заработная плата, оплачиваемый отпуск. – Уникальные возможности: – Работа в ранней разработке — там где рождается идея инновационных лекарственных препаратов. – Работа с передовыми методами микроскопии — флуоресцентная, поляризационная, фазовоконтрастная микроскопия расширят ваш научный арсенал. – Участие в конференциях и публикациях — вы сможете представлять результаты компании на профессиональных мероприятиях и развивать личный бренд учёного.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Научный сотрудник по разработке готовых лекарственных форм

Вы — учёный, который превращает молекулы в лекарства. Ваша работа превратить активную фармацевтическую субстанцию в готовое лекарственное средство, которое можно предоставить пациенту. От вашей работы зависит, будет ли лекарство эффективным и безопасным. Что вы будете делать: Вы будете разрабатывать состав и выбирать лекарственную форму для препаратов на основе белковых молекул и вирусных векторов, чтобы активное вещество сохраняло свою структуру и работало в организме пациента — и чтобы препарат не потерял эффективность на этапе производства. Вы будете разрабатывать технологию получения парентеральных лекарственных форм и настраивать лабораторные образцы, чтобы будущий препарат можно было воспроизвести на производстве без потери качества — и чтобы не было задержек при запуске серии. Вы будете прогнозировать и подтверждать стабильность белковых молекул и вирусных векторов с помощью спектрофотометрии, осмометрии, DLS и DSF, чтобы понять, как препарат поведёт себя при хранении и транспортировке — и чтобы пациент получил лекарство с заявленной эффективностью через год или два после выпуска. Вы будете участвовать в трансфере технологии на производственный участок и готовить документы для 3 модуля регистрационного досье для России и зарубежных рынков, чтобы регуляторы увидели полную доказательную базу качества — и чтобы препарат получил разрешение на применение. Вы будете обучать новых сотрудников и передавать им опыт, чтобы команда росла и знала, как решать сложные задачи разработки — и чтобы знания росли и сохранялись от проекта к проекту. Эта работа для тех, кто: – Имеет профильное образование (биотехнология, биохимия) и хочет применять теорию в реальной разработке лекарств. – Не боится работы с оборудованием — хроматографы, спектрофотометры, ламинарные шкафы станут вашими основными инструментами. – Понимает, что наука требует дисциплины — вы будете работать по стандартам GLP, GMP, ICH, и каждый эксперимент должен быть документирован. – Готов к международному контексту — регистрация препарата идёт и для России, и для зарубежных рынков, английский язык поможет в работе с литературой и регуляторами. Это не подойдёт, если вы: – Ожидаете только теоретической работы без лабораторной практики. – Не готовы к строгой документальной фиксации каждого шага – документы для нас важная часть работы, их много, и они требуют внимания. – Хотите быстрых результатов — разработка лекарств занимает месяцы и годы. Но результат того стоит. Мы предлагаем уникальные возможности: – Работа на переднем крае биотехнологий — вы будете разрабатывать препараты на основе рекомбинантных вирусных векторов и белковых молекул, а не классических химических соединений. – Участие в международной регистрации — ваши документы попадут в досье для регуляторов России и зарубежных стран, это опыт, который сложно получить в других компаниях. – Менторство и рост — вы будете не только учиться, но и сами наставлять новых сотрудников, что ускорит ваше профессиональное развитие.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Научный сотрудник по скринингу на животных моделях в раннюю разработку

Вы будете тем, кто проводит исследования, определяющие будущее лекарств. Ваша работа на животных моделях — это критический этап, который отделяет перспективные разработки от тех, что не пройдут клинические испытания. Что вы будете делать Вы будете проводить пилотные исследования in vivo на мелких лабораторных животных (введение препаратов разными путями — внутривенно, подкожно, интраперитонеально, внутримышечно), чтобы получить первые данные об эффективности и безопасности соединения, и предотвратить продвижение в разработку препаратов с непредсказуемыми эффектами. Вы будете отбирать биообразцы ретроорбитально, интракардиально и другими методами для гистологического исследования, чтобы исследователи могли увидеть, как препарат влияет на ткани и органы, и не упустить важные сигналы токсичности. Вы будете получать модели алло- и ксенографтов и проводить некропсию с оценкой патологических изменений, чтобы создать воспроизводимые условия для тестирования противоопухолевых препаратов и точно оценить их воздействие на заболевание. Вы будете самостоятельно планировать и ставить эксперименты, вести работу с клеточными культурами (экспансия, разморозка/заморозка, трансдукция) и выполнять твердофазный неконкурентный ИФА, чтобы обеспечить достоверность данных и минимизировать риск получения ложных результатов. Вы будете готовить аналитические обзоры научной литературы и составлять методики и стандартные операционные процедуры, чтобы команда опиралась на актуальные знания, а каждый эксперимент мог быть воспроизведён с одинаковым качеством. Эта работа для тех, кто... – Имеет опыт работы с мелкими лабораторными животными и понимает, что каждое действие требует точности и этического подхода. – Не боится работы с наркозными установками и хирургическими манипуляциями — здесь важна уверенность и хорошие навыки рук и спокойствие в процессе. – Готов к работе с документацией и соблюдением регламентов —каждый шаг в науке важен и должен быть зафиксирован. – Ценит самостоятельность в планировании экспериментов — вы будете принимать решения, которые влияют на направление исследований. Это не подойдёт, если... вы ищете работу без контакта с животными, предпочитаете чётко прописанные инструкции без необходимости самостоятельного планирования, или вас отталкивает необходимость работы с биологическими образцами и проведения некропсии. Условия Помимо базы: трудоустройство по ТК РФ, белая заработная плата, оплачиваемый отпуск. полный рабочий день, пятидневная рабочая неделя с пн. по пт. или с вт по суб. Что мы предлагаем дополнительно: – Работа на современном оборудовании — система визуализации биолюминесценции и флуоресценции in vivo (Newton), анестезиологическое оборудование (Изофлуран). – Возможность профессионального развития в области доклинических исследований — поддержка обучения и участия в научных конференциях. – Участие в создании препаратов нового поколения — ваши данные напрямую влияют на то, какие лекарства попадут к пациентам.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Стажер в Группу исследования стабильности

Присоединяйся к команде BIOCAD на стажировке 2026! На стажировке ты сможешь погрузиться в мир аналитики и этапа изучения жизненного цикла препарата с помощью биологических методов контроля, познакомиться с роботизированной станцией и ведением документации. Обязанности: – пересев клеточных линий эукариот; – приготовление растворов; – калибровка дозаторов; – выполнение работ на роботизированной станции; – пересмотр стандартных операционных процедур (СОП); – работа в корпоративных информационных системах. Требования: – рассматриваются также студенты старших курсов (от 4 курса бакалавриата) или выпускники по профилям биотехнология, биология, биохимия, фармакология, микробиология, иные связанные научные области; – опыт работы с клеточными линиями является преимуществом; – умение работать с автоматическими дозаторами, весами, рН метром; – базовые знания о фармацевтической отрасли, а также теоретические знания в области цитологии; – умение работать в команде; – готовность к восприятию большого объема информации; – умение быстро и качественно решать поставленные задачи. Условия работы: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании (апрель); – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 38; – корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект. Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект"; – график работы 5/2 ПН-ПТ; – продолжительность рабочего дня 8 часов 9.30-18.00 (обеденный перерыв 30 минут); – заработная плата от 50000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю); – формат работы офисный; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Стажер в Группу исследовательского качества

Присоединяйся к команде BIOCAD на стажировке 2026! На стажировке ты сможешь: погрузиться в процессы компании с точки зрения обеспечения качества, получить опыт работы в ведущей биотехнологической компании под контролем опытных специалистов. Обязанности: – обеспечение выполнения работ по процессу «Документооборот», «Контроль изменений», «САРА-планы»; – контроль и публикация документации компании в системе электронного документооборота; – закрытие задач в электронной системе менеджмента качества компании по процессам «Контроль изменений», «САРА-планы»; – работа в корпоративных информационных системах. Требования: – рассматриваются также студенты 4 курс бакалавриата, 1-2 курс магистратуры, 1-3 курс аспирантуры, 5-6 курс специалитета по естественно-научному направлениям биотехнология, химия (аналитическая или органическая), химическая инженерия, микробиология, биохимия, фармакология, микробиология, фармацевтические науки, технология иные связанные научные области), выпускники.; – опыт работы с документацией СМК приветствуется; – знание стандартов GMP, GLP будет преимуществом. Условия работы: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании (апрель); – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект. Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект"; – график работы 5/2 ПН-ПТ; – продолжительность рабочего дня 8 часов 9.30-18.00 (обеденный перерыв 30 минут); – заработная плата от 50000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю); – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Стажер в Группу управления стандартными образцами

Присоединяйся к команде BIOCAD на стажировке 2026! На стажировке ты сможешь: – приобрести знания в области разработки стандартных образцов компании; – приобрести знания о процессе фармацевтической разработки препарата; – получить опыт работы с подразделениями разработки, контроля качества и другими командами; – приобрести базовые навыки формирования регистрационного досье (IMPD, gCTD, ОТД ЕАЭС). Обязанности: – планирование и организация работ по созданию стандартных образцов (СО) компании под контролем руководителя и/или наставника:- заказ производства;- организация исследований;- оформление отчетной документации;- контроль использования; – планирование и организация работ по стабильности стандартных образцов компании; – организация отправки СО по запросу внутри компании; – оформление и предоставление документации по запросу. Требования: – рассматриваются в т.ч. студенты старших курсов (от 4 курса бакалавриата) или выпускники по профилям биотехнология, химия (аналитическая или органическая), химическая инженерия, микробиология, биохимия, фармакология, микробиология, иные связанные научные области); – знание методов анализа химических и/или биологических лекарственных средств; – знание требований нормативной документации в сфере стандартных образцов будет преимуществом; – базовые навыки работы в Microsoft office. Условия работы: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании (апрель); – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 38; – корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект. Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект"; – график работы 5/2 ПН-ПТ; – продолжительность рабочего дня 6-8 часов с 9.30 (обеденный перерыв 30 минут); – заработная плата от 50000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю); – формат работы офисный (возможен периодический дистант); – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Технолог на производство готовых лекарственных форм

Технолог занимается поддержкой процессов производства лекарств, чтобы препараты выпускались точно в срок. Вы будете создавать систему, которая гарантирует: каждое лекарство, попавшее к пациентам, способно помочь. Чем предстоит заниматься: – Вы будете составлять технологические регламенты, валидировать процессы, расследовать технологические отклонения и участвовать в изменениях на производстве. – Это работа для тех, кому нравится соблюдать технологические стандарты, следовать документации и анализировать риски. Мы ищем тех, у кого есть: – Высшее образование в области химии/биологии/технологии/фармацевтики. – Опыт работы не менее года на предприятиях фармацевтической/косметической/микробиологической промышленности на позициях мастера/технолога/специалиста обеспечения качества/специалиста по валидации. – Знание принципов и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств. – Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), приказа Минпромторга N916, решения Совета Евразийской экономической комиссии N 77, стандартов отрасли. – Знание ICHQ, EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, WHO good manufacturing practices for biological products, Annex 2, PDA TR. – Знание процессов производства стерильных жидких/лиофильных лекарственных форм. – Опыт разработки и заполнения документации СМК. – Навыки самоорганизации и тайм-менеджмента, умение работать в команде. – Навыки эффективной устной и письменной коммуникации, презентации и проведения совещаний. Условия работы: – Территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38. – Корпоративный трансфер: ст. м. пр. Ветеранов, м. Московская, ст. м. Приморская, ст. м. Комендантский проспект. – График работы: 5/2, с 08:00 до 16:30 (по пятницам до 16:00) или с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30), периодически возможно работать удаленно. Что предлагаем: – Мы соблюдаем законодательство, а значит оформляем официально и предоставляем полный соц. пакет. Также у нас есть ДМС со стоматологией, бесплатное питание, а еще скидки на спорт, доставки и обучение.

Зарплата не указана

Смотреть на сайте

Вакансии на карте

Ищите работу на карте рядом с домом

Информация о вакансиях предоставлена hh.ru

🍪

Мы используем cookies подробнее