............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Biocad 

Офис
Инженер по квалификации на фармацевтическое производство
Вы гарант того, что оборудование, на котором создаются лекарства, работает предсказуемо и безопасно. Чем вы займетесь: – Планировать и проводить квалификацию производственного оборудования, чтобы оборудование запускалось в работу только после подтверждения его пригодности, а производственные процессы оставались стабильными и воспроизводимыми; – Готовить и актуализировать квалификационную документацию - протоколы, отчеты и сопутствующие материалы, чтобы каждый этап квалификации был прозрачен, обоснован и соответствовал внутренним стандартам и регуляторным требованиям; – Работать вместе с производством, инженерной службой, качеством и валидацией, чтобы решения по оборудованию были согласованными, практически применимыми и безопасными для процесса; – Участвовать в расследовании отклонений и повторной квалификации, чтобы после изменений, ремонтов или выявленных отклонений оборудование снова подтверждало свою пригодность к работе; – Поддерживать площадку в ходе аудитов и инспекций, чтобы компания могла уверенно подтвердить, что оборудование квалифицировано, а процессы выстроены в соответствии с требованиями GMP (надлежащей производственной практике). Кого мы ищем: – У вас есть высшее техническое образование и опыт работы от 1 года по квалификации оборудования; – Вы уверенно работаете с технической документацией и схемами, MS Office; – Вы готовы очень много учиться и развиваться в фармацевтической сфере. Это не подойдет если: – Вы ищете работу с минимальной документацией или вас раздражает необходимость соблюдать жёсткие процедуры и стандарты. Условия: – Базовые условия: оформление по ТК РФ, оклад + годовое премирование, отпуск и другие стандартные гарантии — без сюрпризов. – Территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34. Корпоративный автобус от метро «Проспект Ветеранов» и «Московская», а также от ЖК «Солнечный город», ЖК «Балтийская жемчужина», п. Новоселье; Что действительно нас отличает: – Работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла, где результат Вашей работы влияет на выпуск лекарственных средств, которые спасают жизни людей; – Сильная профессиональная среда, где рядом есть эксперты, готовые делиться опытом, знаниями и практикой; – Встречи с выдающимися людьми: в компании проходят лекции с космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами и другими сильными спикерами; – Забота о здоровье, встроенная в рабочую жизнь: если нет времени на чек-ап, врач может приехать прямо в офис или на производство; – Программа поддержки сотрудников: можно обратиться к психологу и участвовать в интересных внутренних мероприятиях.
Зарплата не указана
Лаборант сервисной поддержки фармацевтической разработки
Лаборант для сервисной поддержки фармацевтической разработки Мы ищем лаборанта, который обеспечит безопасные и чистые условия для проведения научных экспериментов. Ваша работа напрямую влияет на возможность научных сотрудников вести исследования и разрабатывать новые лекарственные средства, которые ждут пациенты. Вы делаете так чтобы у научных сотрудников были в доступе все необходимые материалы и посуда. а условия проведения эксперимента соответствовали требованиям фармацевтической отрасли. Что вы будете делать: – Проводить генеральные и ежедневные уборки лабораторных зон, чтобы создать безопасную среду для работы и предотвратить загрязнений экспериментальных образцов; – Готовить дезинфицирующие растворы, чтобы поддерживать необходимый уровень санитарии в лабораторном пространстве и предупредить рост вредных микроорганизмов; – Мыть лабораторную посуду, обрабатывать оборудование, автоклавировать отходы и стерилизовать расходные материалы, чтобы избежать контаминации образцов и обеспечить бесперебойную работу коллег; – Участвовать в приемке лабораторных материалов и собирать комплектующие для лабораторного оборудования, чтобы обеспечить бесперебойную работу лаборатории и предотвратить задержки в исследованиях; – Вести учет расходных материалов и реактивов, заполнять лабораторные журналы, чтобы гарантировать точность контроля и обеспечить возможность отслеживания всех использованных веществ. Мы ожидаем, что Вы: – Имеете среднее специальное образование по медицинскому, биологическому, ветеринарному, микробиологическому или пищевому направлению; – Имеете навыки работы с лабораторной посудой, оборудованием и понимаете важность стерильности при проведении работ; – Готовы работать с автоклавом и умеете готовить растворы с соблюдением правил безопасности или готовы быстро освоить эти навыки под руководством опытных сотрудников; – Проявляете аккуратность и внимательность к деталям при ведении документации и учёте материалов; – Имеете понимание важности санитарных норм и правил безопасности в лабораторном пространстве. Эта работа для тех, кто: – Ценит чистоту и порядок в рабочей среде и понимает их влияние на результаты; – Готов выполнять важные рутинные задачи с вниманием к деталям; – Понимает важность своего этапа работы для коллег в лабораторном пространстве; – Готов работать в условиях строгого соблюдения протоколов и стандартов; Это не подойдет, если: – Вам кажется, что это функционал исключительно связан со стандартной уборкой; – Вам некомфортно работать с химическими веществами и дезинфицирующими средствами; Что мы предлагаем: – Реальное погружение в процессы работы современной биологической лаборатории фармацевтической компании полного цикла; – Обучение работе с профессиональным лабораторным оборудованием под руководством опытных сотрудников; – Причастность к созданию действительного нужного продукта, которые будет полезен пациентам; Условия работы: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская»; – график работы: 2/2, с 08:00 до 20:00;
Зарплата не указана
Стажер в группу по сопровождению непроизводственных заказов (обучения сотрудников)
Присоединяйтесь к команде BIOCAD на стажировке 2026! Стань частью команды закупок и получи уникальный опыт работы с реальными бизнес-процессами и обучением в крупной биотех-компании. Что вы будете делать: – Работать в ERP-системе и учиться управлять процессами, связанные с направлением на обучение сотрудников; – Вести документооборот с подрядчиками, взаимодействовать с учебными заведениями, организациями и поставщиками услуг по обучению и быть связующим звеном между департаментами, а также влиять на развитие команды; – Взаимодействовать с кросс-функциональными командами (производство, логистика, снабжение и так далее), ведь каждое решение команды и повышение квалификации коллег - это вклад в ценную базу знаний большой биотех команды! Это работа для тех, кто: – Учится на старших курсах (от 4 курса бакалавриата) или выпускник 2024-2025гг; – Ценит возможность учиться у опытных специалистов. Здесь ты получишь знания, которые сложно получить в университете; – Не боится работы с системами и документооборотом и тех процессов, где нужно быть внимательным, точным, проактивным и погружаться в смыслы. Что мы предлагаем: – Стажировка на 6 месяцев по срочному трудовому договору; – Дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – Территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – Комфортный корпоративный трансфер от ст. м. Проспект. Ветеранов, ст. м. Московская, ст. м. Приморская и ст. м. Комендантский проспект; – График работы от 30-40 часов в неделю, есть возможность обсудить гибрид; – Наставника на всю стажировку: компетентный коллега будет поддерживать вас на каждом этапе, отвечать на вопросы и помогать вникать в процессы; – Возможности для обучения и развития: внутренняя платформа с курсами и онлайн-библиотекой, участие в социально значимых проектах и работа с компетентными профессионалами команды BIOCAD.
Зарплата не указана
Лаборант-исследователь по аттестации и получения клеточных линий
Группа аттестации и получения клеточных линий ищет в свои ряды лаборанта-исследователя. Это человек, который поддерживает жизнеспособность лаборатории, благодаря чему вносит вклад в разработку жизненно-необходимых лекарственных препаратов. На этой должности Вам предстоит: – Поддерживать порядок в лаборатории (инвентаризация, маркировка, ведение журналов); – Своевременно заказывать недостающие материалы и реактивы; при необходимости осуществлять поиск альтернативных вариантов; – Готовить растворы, фильтровать и аликвотировать их; – Оценивать состояния клеточных культур по морфологическим и ростовым характеристикам; – Работать с клеточными линиями: выведение, пересевы, заморозка; работа с жидким азотом; – Выделять ДНК из различных образцов; – Проводить анализы методом ПЦР; – Проводить электрофорез ДНК в агарозном геле; – Проводить анализы методом Real-Time PCR по готовому протоколу; – Обрабатывать данные, оформлять протоколы, вести журналы, формулировать выводы, предоставлять данные непосредственному руководителю и заказчикам; – Искать и анализировать информацию в литературных источниках, в том числе на английском языке. Требования: – Высшее профильное образование не ниже бакалавриата по специальностям биология/ биотехнология/ фармация/ химия; – Опыт лабораторной работы не менее года; – Навыки работы в асептических условиях; – Опыт работы с культурами клеток млекопитающих (адгезионные и суспензионные культуры); – Уверенный пользователь Microsoft office; – Английский язык Pre-Intermediate и выше; – Владение методами выделения нуклеиновых кислот, постановки ПЦР, электрофореза ДНК и Real-time PCR будет вашим преимуществом; – Коммуникабельность и самостоятельность. Нашей лаборатории нужен сотрудник, для которого порядок, аккуратность и точность это не просто критерии выполнения работы, а стиль мышления. Условия работы: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи 34 лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»; – график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (пятница до 17.30); – конкурентоспособная заработная плата, ежегодная премия по результатам работы; – расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), бесплатное питание, льготные условия приобретения полиса ДМС для членов семьи, частичная компенсация английского языка, фитнеса и др; – возможность карьерного и профессионального роста, доступ к образовательным платформам и курсам, приобретение экспертизы в команде профессионалов; – возможность работать на современном оборудовании и участвовать в разработке и исследованиях инновационных препаратов.
Зарплата не указана
Научный сотрудник группа молекулярно-генетической инженерии
Вы исследователь, который стоит в самом начале процесса разработки новых инновационных генотерапевтических препаратов. Вы работаете на этапе генерирования и концентрации идей, поиска той самой молекулы, экспериментов и изысканий. Вы создаете генетические конструкции, из которых потом сделают лекарства. Ваша работа определяет, насколько эффективно клетка будет производить целевой белок для будущего препарата. Что вы будете делать: Вы будете разрабатывать и получать генно-инженерные конструкции, а также синтезировать генетические последовательности, чтобы клетка-продуцент вырабатывала нужный белок в правильном количестве, чтобы препарат имел предсказуемую эффективность для каждого пациента. Вы будете разрабатывать и оптимизировать молекулярно-генетические методы исследования (ПЦР, ПЦР в реальном времени), чтобы контролировать качество генетических конструкций на каждом этапе, чтобы ни одна ошибка в последовательности не прошла незамеченной до производства. Вы будете использовать роботизированные системы и современную приборную базу генно-инженерной лаборатории, чтобы ускорить процессы клонирования и повысить точность экспериментов, что позволяет работать с большим объемом конструкций без потери качества. Вы будете обучать новых сотрудников, составлять инструкции и СОП, чтобы знания передавались внутри команды, чтобы каждый эксперимент был воспроизводим, даже если над ним работает новый специалист. Вы будете искать и анализировать научную литературу, готовить доклады и выступать на совещаниях, чтобы команда использовала передовые методы из мировой практики - и чтобы разработки не отставали от современных стандартов. Эта работа для тех, кто: – Имеет высшее образование в биологии, биотехнологии, молекулярной биологии или генетике и уверенно владеет методами молекулярной генетики (ПЦР, ПЦР в реальном времени, секвенирование по Сэнгеру). – Опыт в дизайне и клонировании генетических конструкций - вы понимаете, как спроектировать последовательность для конкретной цели. – Работаете с ПО для молекулярного дизайна — SnapGene или аналогичные программы станут вашими инструментами. – Готов к работе с роботизированными системами - автоматизация лабораторных процессов: это будущее, и вы будете его осваивать; – Знаете английский язык и готовы применять его в работе: изучение литературы, поиск информации. Это не подойдет, если вы: – Не готовы к работе с большим объемом документации (СОП, отчеты, инструкции). – Ожидаете только индивидуальной работы без взаимодействия с другими подразделениями. Мы предлагаем уникальные возможности: – Работа с роботизированными системами — вы освоите автоматизацию лабораторных процессов, что редкость для большинства компаний. – Разработка сложных генетических конструкций вы будете создавать генетические последовательности с нуля, а не работать по шаблону. – Наставничество и рост - вы будете обучать новых сотрудников, что ускорит ваше профессиональное развитие и откроет путь к руководящим позициям.
Зарплата не указана
Научный сотрудник группы патологоанатомических исследований ранней фарм. разработки
Вы - исследователь, который видит невидимое: находите изменения в тканях и органах, которые расскажут, как лекарство действует на организм. Ваша работа определяет, будет ли препарат безопасным для будущих пациентов. Что вы будете делать: – Проводить некропсию и постмортальное исследование лабораторных животных, чтобы выявить любые изменения в органах и тканях, чтобы ни один потенциальный побочный эффект не остался незамеченным до начала клинических испытаний на людях; – Готовить гистологические образцы и проводить микроскопию (световую, флуоресцентную, поляризационную), чтобы увидеть клеточные изменения, которые не видны глазу, чтобы оценка безопасности препарата была основана на точных данных; – Интерпретировать результаты иммуногистохимических исследований и подбирать антитела для конкретных антигенов, чтобы подтвердить механизм действия препарата на молекулярном уровне и принять решение о дальнейшей разработке препарата; – Документировать результаты, составлять отчёты и представлять их на внутренних совещаниях, чтобы команда разработчиков понимала, как препарат влияет на организм; – Консультировать коллег по вопросам гистологии и оптимизации протоколов ИГХ, чтобы другие специалисты получали качественные срезы и точные результаты. Эта работа для тех, кто: – Имеет медицинское, ветеринарное или биологическое образование с опытом 1–3 года в патологической анатомии или доклинических исследованиях; – Не боится работы с лабораторными животными: некропсия и постмортальное исследование станут частью вашей повседневной задачи; – Понимает важность точности. Ваши выводы повлияют на решение о том продолжать ли разработку препарата, будет ли он эффективен; – Готов работать в международном контексте. Необходимый уровень владения английским языком (начиная от уровня А2 и выше) поможет в работе с литературой, поиске лучших практик в том числе и в международном опыте. Это не подойдет, если вы: – Не готовы к эмоциональной нагрузке от работы с животными (мыши) и биоматериалом животных; – Ожидаете только аналитической работы без лабораторной практики. Мы предлагаем уникальные возможности: – Работа в ранней разработке - там где рождается идея инновационных лекарственных препаратов; – Работа с передовыми методами микроскопии - флуоресцентная, поляризационная, фазовоконтрастная микроскопия расширят ваш научный арсенал; – Участие в конференциях и публикациях - Вы сможете представлять результаты компании на профессиональных мероприятиях и развивать личный бренд ученого.
Зарплата не указана
Научный сотрудник (Клеточный биолог в отдел лентивирусных технологий)
Мы ожидаем, что что Вы: – Научный сотрудник с биологическим или биотехнологическим образованием; – Умеете работать в ламинарных боксах и чистых помещениях, потому что знаете: от стерильности зависит жизнь клеточной культуры и безопасность будущих пациентов – Проводите трансфекцию и трансдукцию, выделяете первичные клетки из тканей и крови; – Владеете навыками проточной цитометрией и ELISA, чтобы получать точные данные и не допустить ошибок в интерпретации результатов. – Анализируете научную литературу и умеете презентовать результаты; – Знаете английский на уровне Intermediate и выше, чтобы читать актуальные публикации и проводить поиск научной литературы; Будет плюсом, если: – Вы уже работали с лентивирусами и Т-лимфоцитами человека; – У вас есть опыт преподавания - наши сотрудники периодически выступают в роли преподавателей в обучающих программах. Эта работа для тех, кто – Мыслит как учёный: вам важно понимать, зачем вы делаете каждый эксперимент и как он влияет на конечный результат для пациентов Чем предстоит заниматься: – Работать с клеточными культурами в ламинарных боксах и чистых помещениях, чтобы создавать стабильные линии клеток для экспериментов и гарантировать, что каждый эксперимент даст воспроизводимый результат без контаминации; – Выделять первичные клетки из крови и тканей, ставить трансфекцию и трансдукцию, чтобы создавать клеточные модели для тестирования новых препаратов и ускорить переход от лабораторных исследований к клиническим испытаниям; – Проводить биоанализ (проточная цитометрия, ELISA) и документировать результаты, потому что в фармацевтике каждая цифра - это доказательство эффективности и безопасности будущего лекарства для пациентов; – Оптимизировать методики и работать с лентивирусами, чтобы лаборатория могла масштабировать процессы и готовить клеточные препараты, соответствующие требованиям для регистрации; – Анализировать научную литературу и представлять результаты команде, чтобы находить решения сложных задач и делиться экспертизой, которая ускорит разработку препарата. Что мы предлагаем: Помимо базового основного пакета (мы работаем в полном соответствии с ТК РФ, поэтому обеспечиваем все необходимые трудовые гарантии и условия – отпуска, больничные и и т.п.), мы предлагаем: – Работу на территории крупнейшей научно-производственной площадки в г. Санкт-Петербург – п. Стрельна, ул. Связи, д.38.в графике 5/2 с сокращенным рабочим днем в пятницу; – Бесплатное питание в столовой и комфортный корпоративный трансфер до места работы от ст. м. Проспект Ветеранов, Московская, Приморская, Комендантский проспект и ближайшие ЖК (Солнечный город и Балтийская жемчужина); – Внутреннюю программу поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок PrimeZone (спорт, отдых, рестораны, обучение). – Развитие экспертизы: доступ к образовательным платформам, корпоративным курсам и возможность расти вместе с командой профессионалов, которые уже создавали зарегистрированные препараты.
Зарплата не указана
Научный сотрудник по валидации и разработке методик в биоаналитическом отделе
Вы будете не просто анализировать пробы биоматериалов - Вы будете проверять, насколько точно и надежно мы разрабатываем лекарства, которые меняют жизнь людей с аутоиммунными заболеваниями, онкологией и редкими патологиями. Вы будете: – Проводить валидацию иммуноферментных анализов (ИФА) в сыворотке крови (и других биообрзацах), чтобы убедиться, что каждое измерение концентрации белкового препарата - не просто цифра, а достоверный сигнал о том, как организм реагирует на лечение; – Анализировать биообразцы в строгом соответствии с GLP, не просто заполняя бланки, а понимая, почему каждый шаг (от маркировки проб до подписи отчёта) влияет на безопасность лекарства; – Делать первичный анализ отклонений в данных, потому что редкое отклонение может быть первым сигналом о проблеме в производстве. Вы ищете причины, чтобы ошибки не повторяли; – Участвовать в внедрении новых методик, когда команда решает перейти с ИФА на более чувствительные технологии (например, ВЭЖХ-МС); – Делиться знаниями и своей экспертизой с коллегами. Эта работа для тех, кто: – кому важно не просто делать ставить методики, но понимать почему всё работает так, а не иначе; – готов к рутинным задачам, понимает, что за ними стоит результат, который ждут пациенты; – внимателен к деталям и умеет работать с большим объёмом данных, нам важно чтобы в документах была точно выверенная корректная информация, без ошибок. Это не подойдет, если есть брезгливость к работе с биобразцами (кровь, плазма крови, слюна, костный мозг и многое другое) их будет много; Условия работы: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина"; – график работы: 5/2, с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30); – срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника. Мы предлагаем уникальные возможности: – учиться у ведущих специалистов по биоаналитике, мы регулярно изучаем лучшие Российские и зарубежные практики; – доступ к современным платформам анализа (ВЭЖХ-МС, высокочувствительный ИФА), у нас новое оборудование, которое позволяет вести исследования, а не решать вопросы с ремонтом и поиском ресурсов; – свобода вносить предложения: если Вы видите, как можно улучшить метод, документацию или процесс то Вы не просто можете это сделать, мы ожидаем что Вы это сделаете.
Зарплата не указана
Научный сотрудник по разработке готовых лекарственных форм
Вы - ученый, который превращает молекулы в лекарства. Ваша работа превратить активную фармацевтическую субстанцию в готовое лекарственное средство, которое можно предоставить пациенту. От вашей работы зависит, будет ли лекарство эффективным и безопасным. Что вы будете делать: – Разрабатывать состав и выбирать лекарственную форму для препаратов на основе белковых молекул и вирусных векторов, чтобы активное вещество сохраняло свою структуру и работало в организме пациента - и чтобы препарат не потерял эффективность на этапе производства; – Разрабатывать технологию получения парентеральных лекарственных форм и настраивать лабораторные образцы, чтобы будущий препарат можно было воспроизвести на производстве без потери качества — и чтобы не было задержек при запуске серии; – Прогнозировать и подтверждать стабильность белковых молекул и вирусных векторов с помощью спектрофотометрии, осмометрии, чтобы понять, как препарат поведёт себя при хранении и транспортировке — и чтобы пациент получил лекарство с заявленной эффективностью через год или два после выпуска; – Участвовать в трансфере технологии на производственный участок и готовить документы для 3 модуля регистрационного досье для России и зарубежных рынков, чтобы регуляторы увидели полную доказательную базу качества — и чтобы препарат получил разрешение на применение; – Обучать новых сотрудников и передавать им опыт, чтобы команда росла и знала, как решать сложные задачи разработки — и чтобы знания росли и сохранялись от проекта к проекту. Эта работа для тех, кто: – Имеет профильное образование (биотехнология, биохимия) и хочет применять теорию в реальной разработке лекарств; – Не боится работы с оборудованием: хроматографы, спектрофотометры, ламинарные шкафы станут вашими основными инструментами; – Понимает, что наука требует дисциплины. Вы будете работать в соответствии с надлежащими лабораторными и производственными практиками и каждый эксперимент должен быть документирован; – Готов к международному контексту: регистрация препарата идет и для России, и для зарубежных рынков, английский язык поможет в работе с литературой и регуляторами. Это не подойдет, если вы: – Ожидаете только теоретической работы без лабораторной практики; – Не готовы к строгой документальной фиксации каждого шага – документы для нас важная часть работы, их много, и они требуют внимания; – Хотите быстрых результатов - разработка лекарств занимает месяцы и годы. Но результат того стоит. Мы предлагаем уникальные возможности: – Работа на переднем крае биотехнологий Вы будете разрабатывать препараты на основе рекомбинантных вирусных векторов и белковых молекул, а не классических химических соединений; – Участие в международной регистрации - Ваши документы попадут в досье для регуляторов России и зарубежных стран, это опыт, который сложно получить в других компаниях; – Менторство и рост - Вы будете не только учиться, но и сами наставлять новых сотрудников, что ускорит ваше профессиональное развитие.
Зарплата не указана
Научный сотрудник по скринингу на животных моделях в раннюю разработку
Вы будете тем, кто проводит исследования, определяющие будущее лекарств. Ваша работа на животных моделях - это критический этап, который отделяет перспективные разработки от тех, что не пройдут клинические испытания. Что вы будете делать – Проводить пилотные исследования на мелких лабораторных животных введение препаратов разными путями - внутривенно, подкожно, интраперитонеально, внутримышечно), чтобы получить первые данные об эффективности и безопасности соединения, и предотвратить продвижение в разработку препаратов с непредсказуемыми эффектами; – Отбирать биообразцы ретроорбитально, интракардиально и другими методами для гистологического исследования, чтобы исследователи могли увидеть, как препарат влияет на ткани и органы, и не упустить важные сигналы токсичности; – Получать модели алло- и ксенографтов и проводить некропсию с оценкой патологических изменений, чтобы создать воспроизводимые условия для тестирования противоопухолевых препаратов и точно оценить их воздействие на заболевание; – Самостоятельно планировать и ставить эксперименты, вести работу с клеточными культурами (экспансия, разморозка/заморозка, трансдукция) и выполнять твердофазный неконкурентный ИФА, чтобы обеспечить достоверность данных и минимизировать риск получения ложных результатов; – Готовить аналитические обзоры научной литературы и составлять методики и стандартные операционные процедуры, чтобы команда опиралась на актуальные знания, а каждый эксперимент мог быть воспроизведен с одинаковым качеством. Эта работа для тех, кто – Имеет опыт работы с мелкими лабораторными животными и понимает, что каждое действие требует точности и этического подхода; – Не боится работы с наркозными установками и хирургическими манипуляциями, здесь важна уверенность и хорошие навыки рук и спокойствие в процессе; – Готов к работе с документацией и соблюдением регламентов: каждый шаг в науке важен и должен быть зафиксирован; – Ценит самостоятельность в планировании экспериментов. Вы будете принимать решения, которые влияют на направление исследований. Это не подойдет, если Вы ищете работу без контакта с животными, предпочитаете четко прописанные инструкции без необходимости самостоятельного планирования, или вас отталкивает необходимость работы с биологическими образцами и проведения некропсии. Условия Пятидневная рабочая неделя с графиком работы с понедельника по пятницу или смещенный со вторника по субботу. Что мы предлагаем дополнительно: – Работа на современном оборудовании - система визуализации биолюминесценции и флуоресценции на животных моделях, анестезиологическое оборудование (изофлуран); – Возможность профессионального развития в области доклинических исследований: поддержка обучения и участия в научных конференциях; – Участие в создании препаратов нового поколения: Ваши данные напрямую влияют на то, какие лекарства попадут к пациентам.
Зарплата не указана
Специалист по клеточным тестам на исследования стабильности биопрепаратов
Мы ищем специалиста, который умеет работать с клетками не как с «материалом», а как с чувствительной системой, показывающей, сохраняет ли препарат свои свойства со временем. Ваша работа помогает вовремя заметить изменения в стабильности биопрепарата и защитить пациента от продукта, который уже не отвечает ожидаемому профилю качества. Вы будете: – Проводить клеточные тесты в рамках исследований стабильности, чтобы подтвердить, что препарат сохраняет нужные свойства на всём сроке хранения и не теряет эффективность раньше времени; – Вести эукариотические клеточные культуры и работать в асептических условиях, чтобы избежать контаминации и получить результаты, на которые можно опираться при принятии решений по качеству; – Оформлять протоколы, журналы и другую внутреннюю документацию, чтобы каждый эксперимент был прослеживаемым, воспроизводимым и готовым к проверке; – Составлять СОПы и инструкции, чтобы методики в лаборатории выполнялись одинаково точно и не зависели от конкретного человека; – Участвовать в квалификации и поверке оборудования, калибровать дозаторы и готовить растворы, чтобы приборы и реагенты не вносили погрешность в результаты и не искажали картину стабильности. Эта работа для тех, кто любит точность, аккуратность и спокойную лабораторную дисциплину. Здесь много асептики, много ручной работы и высокий запрос к чистоте процесса: это не быстрые «нажал кнопку и ушёл» задачи. Это не подойдет, если Вы не готовы работать с клеточными линиями, соблюдать строгий режим в ламинаре и спокойно относиться к повторяющимся (рутинным), но критически важным операциям. Кого мы ждем: – Высшее образование по профилю биология, биотехнология; – Опыт работы с суспензионными и адгезионными клеточными линиями обязателен; – Понимание работы в асептических условиях и понимание базовых процессов клеточной биологии: клеточный цикл, метаболизм, типы культивирования; – Навыки работы с pH-метром, ламинарным шкафом, автоматическими дозаторами, микроскопом, спектрофотометром; – Знание методов ИФА, ADCC и CDC будет преимуществом; – Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate поможет изучать научную литературу. Условия и реальные бенефиты: – Официальное оформление по ТК РФ, белая зарплата, ежегодное премирование; – Комфортная логистика в виде корпоративного автобуса от нескольких станций метро и районов с новыми ЖК до п. Стрельна; – График можно обсудить – 5/2 9.30-18.00 или 4/3 9.00-20.00; – Бесплатное питание в столовой и кофе-поинты с чаем/кофе; – ДМС со стоматологией после испытательного срока и страхование жизни с первого рабочего дня; – Работа с живыми клеточными моделями в исследованиях стабильности – это редкая и сильная практика для специалиста, который хочет развиваться в биотехнологии и контроле качества биопрепаратов; – Современная лабораторная среда: ламинарные шкафы, микроскопия, клеточные методики, оборудование для точной подготовки растворов и калибровки. Если Вам близка работа, где качество измеряется не словами, а клеточным ответом, откликайтесь. На собеседовании мы расскажем про первые шаги и обучение, а также об оборудовании и методиках, с которыми работает команда.
Зарплата не указана
Стажер - аналитический менеджер в Отдел стандартизации
Это роль менеджера и эксперта, который планирует и координирует физико-химические исследования и превращает их результаты в регуляторные документы, необходимые для получения разрешения на клинические исследования и вывода лекарственных препаратов на рынки РФ, СНГ и стран дальнего зарубежья. Данная стажировка позволит получить знания и опыт в сфере структурных, физико-химических и биологических исследований оригинальных и биоаналогичных препаратов. Что вы будете делать: – Планировать и организовывать физико-химические исследования по характеризации, чтобы гарантировать соответствие препаратов заявленным стандартам и предотвратить выпуск небезопасной продукции; – Статистически обрабатывать результаты исследований, чтобы формулировать достоверные выводы о качествах лекарств и избежать некорректных интерпретаций данных; – Составлять отчёты по проведённым исследованиям на русском и английском языках, чтобы документально подтвердить качество продукта и обеспечить международную сопоставимость; – Разрабатывать разделы досье для регистрационных досье (ОТД ЕАЭС, gCTD, IMPD), чтобы подготовить полную документацию для регуляторных органов и избежать задержек в регистрации; – Подготавливать ответы на запросы регуляторных органов, чтобы оперативно закрывать вопросы надзорных структур. Мы ожидаем, что вы: – Студент 4 курса бакалавриата, магистратуры или выпускник по направлению обучения фармацевтика, биология или химия; – Работали с физико-химическими исследованиями и знакомы с методиками характеризации биоаналогов или готовы быстро освоить их; – Умеете вести несколько проектов одновременно и расставлять приоритеты в условиях многозадачности и сжатых сроков; – Владеете навыками работы с документацией и понимаете важность точности в регистрации лекарственных средств; – Имеете опыт статистической обработки данных или готовы пройти дополнительное обучение методам анализа; – Свободно ориентируетесь в пакетах MS Office, особенно Excel, и умеете работать с большими массивами данных; – Владеете английским языком на уровне не ниже intermediate и способны работать с технической документацией. Эта работа для тех, кто: – Готов работать в строгом соответствии с регламентами и требованиями регуляторных органов; – Умеет самостоятельно планировать своё время и доводить задачи до конца; – Ценит точность, любит детали и получает удовольствие от исследовательской и аналитической работы; Это не подойдет, если: – Для Вас комфортнее работать самостоятельно, без взаимодействия с коллегами и кросс функциональной командой; – Не уверены в своих силах работать с англоязычными материалами; Что мы предлагаем: – Возможность работать с современными методиками физико-химического анализа и обучаться у экспертов отрасли; – Участие в проектах по регистрации биоаналогов и понимание полного цикла разработки лекарств; – Удобный гибридный формат работы (часть дней можно работать из офиса и а часть дней из дома); – Комфортная рабочая среда с чёткими процессами и поддержкой команды исследователей. Условия работы: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – корпоративный трансфер от ст. м. Проспект. Ветеранов, ст. м. Московская, ст. м. Приморская и ст. м. Комендантский проспект; – график работы от 30-40 часов в неделю; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по специальной электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!
Зарплата не указана
Стажер в Группу исследовательского качества на фармацевтическое производство
На стажировке вы будете работать с документацией и процессами, от которых напрямую зависит безопасность препарата. Это роль про внимание к деталям, системность и ответственность. Вы будете: – Вести процессы "Документооборот", "Контроль изменений", "CAPA-планы". Следить за тем, чтобы ни одно изменение не внедрялось без оценки рисков; – Публиковать и контролировать документацию в электронной системе. Обеспечивать, чтобы сотрудники работали только с актуальными версиями. Ошибка в версии документа = ошибка в производстве; – Закрывать задачи в системе качества. Доводить корректирующие действия до результата, а не до "галочки"; – Работать в корпоративных системах. Поддерживать данные о качестве в актуальном состоянии - так, чтобы на них можно было опираться в реальной работе; Эта работа для тех, кто: – Учится на 4+ курсе или уже закончил ВУЗ по направлениям: биотехнология, фармацевтика, химическая инженерия; – Интересуется работой с документами и системами большую часть времени; – Понимает, что в фарм. производстве "документация" - это не формальность, а способ не допустить проблем с продуктом. Это не подойдет, если: – Хочется "быстро в управление" - здесь для начала придется разобраться в базе; – Не нравится рутинная работа с документами и системами; – Сложно долго держать внимание на деталях: в этой роли цена ошибки высокая. Условия работы: – Срочный трудовой договор на 6 месяцев (стажировка), занятость 30–40 часов в неделю, полная занятость по ТК РФ с белой зарплатой и оплачиваемым отпуском; – График работы: 5/2 пн-пт с 9.30 до 18.00 (обеденный перерыв 30 минут); – Заработная плата от 50000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю). – Корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект. Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект"; – Встречи с космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами, с теми, кого вы смотрите и чьи книги вы читаете. Они наши друзья и приходят с лекциями прямо в офис; – Возможности для обучения и развития: внутренняя платформа с курсами и онлайн-библиотекой, участие в социально значимых проектах и работа с компетентными профессионалами; А что еще входит в наш компенсационный пакет - смотрите ниже.
Зарплата не указана
Стажер в Группу управления стандартными образцами на фармацевтическое производство
На стажировке Вы сможете: – приобрести знания в области разработки стандартных образцов компании; – приобрести знания о процессе фармацевтической разработки препарата; – получить опыт работы с подразделениями разработки, контроля качества и другими командами; – приобрести базовые навыки формирования регистрационного досье. Вы будете: – Планировать и организовывать работы по созданию стандартных образцов компании под контролем руководителя и наставника, чтобы в лаборатории всегда были актуальные эталоны для анализа. Это значит: вы предотвратите ситуацию, когда анализ останавливается из-за отсутствия или истечения срока годности стандарта; – Заказывать производство и организовывать исследования стандартных образцов, чтобы убедиться, что каждый эталон соответствует требованиям по чистоте и точности; – Оформлять отчетную документацию по стандартным образцам, чтобы зафиксировать все этапы создания и использования. Каждая запись -это доказательство точности эталона; – Контролировать использование и планировать работы по стабильности стандартных образцов, чтобы убедиться, что эталоны сохраняют свои свойства со временем. Нестабильный стандарт - это риск неверных результатов анализа; – Организовывать отправку стандартных образцов по запросу внутри компании и предоставлять документацию, чтобы лаборатории получали эталоны вовремя и с полной информацией. Эта работа для тех, кто: – Уже учится на старших курсах (4+ курс бакалавриата) или закончил вуз по профилям биотехнологии, технологии производства лекарственных средств, фармацевтическому производству, химической инженерии или фармацевтическим наукам; – Знает методы анализа химических и/или биологических лекарственных средств. Вы понимаете, зачем нужны стандартные образцы и как они используются в лаборатории; – Готов учиться работе со стандартными образцами под контролем наставника; – Ценит точность и аккуратность в работе. В работе со стандартами одна ошибка в документации - это риск для всех анализов, где используется эталон. Это не подойдёт, если: – Вас отпугивает работа с документацией и планированием. Это основа управления стандартными образцами. – Вы не готовы к тому, что в фармации важна точность. Стандартный образец - это эталон, и любая неточность в нём недопустима. – Вы ищете работу, где можно «не замечать» детали. Здесь каждая деталь имеет значение. Условия работы: – Срочный трудовой договор на 6 месяцев (стажировка), занятость 30–40 часов в неделю, полная занятость по ТК РФ с белой зарплатой и оплачиваемым отпуском; – График работы: 5/2 пн-пт с 9.30 до 18.00 (обеденный перерыв 30 минут) Есть возможность периодической дистанционной работы; – Заработная плата от 50000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю); – Корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект. Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект"; – Встречи с космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами, с теми, кого вы смотрите и чьи книги вы читаете. Они наши друзья и приходят с лекциями прямо в офис; – Возможности для обучения и развития: внутренняя платформа с курсами и онлайн-библиотекой, участие в социально значимых проектах и работа с компетентными профессионалами. А что еще входит в наш компенсационный пакет - смотрите ниже.
Зарплата не указана
Стажёр-научный сотрудник по исследованию фармакодинамики фармацевтической разработки
Мы ищем начинающего исследователя, который освоит технологии доклинических исследований в условия лаборатории в фармацевтической компании полного цикла. Ваша работа поможет убедиться в безопасности и эффективности препаратов перед их выходом к пациентам. Что вы будете делать: – Поддерживать клеточные культуры млекопитающих от выведения из заморозки и пересева до закладки исследовательских банков, чтобы обеспечить постоянный запас материала для экспериментов и предотвратить потерю ценных биологических образцов; – Планировать и проводить клеточные тесты с использованием перевиваемых клеточных линий, чтобы получать воспроизводимые данные и избежать искажения результатов из-за нестабильности культур; – Проводить анализ с использованием проточной цитометрии, чтобы точно количественно определять характеристики клеток и предотвратить ошибки в интерпретации клеточных ответов; – Ставить анализы с использованием первичных клеток из цельной крови и периферических мононуклеарных клеток крови, чтобы изучать реакции на препараты и гарантировать биологическую релевантность экспериментальных моделей; – Заполнять протоколы анализа с точностью и полнотой, чтобы документально зафиксировать ход исследований и обеспечить возможность воспроизведения экспериментов другими исследователями. Мы ожидаем, что вы: – В том числе студент 4 курса бакалавриата, магистратуры или выпускник по направлению обучения: биология, клеточная биология или генетика; – Имеете навыки работы в асептических условиях и осознаете важность стерильности при работе с клетками; – Умеете работать с клетками млекопитающих или готовы быстро освоить эти навыки под руководством наставника; – Владеете английским языком на уровне чтения и можете переводить специализированную литературу и протоколы; – Проявляете терпение и внимательность к деталям, так как работа с клетками требует аккуратности; – Готовы учиться и развиваться в области доклинических исследований фармацевтических препаратов; – Имеете интерес к науке и медицине и понимаете важность доклинических этапов разработки лекарств. Эта работа для тех, кто: – Любит работать руками и видеть результаты своих экспериментов в реальном времени; – Ценит четкий порядок и понимание важность каждой стадии исследований; – Готов работать в лаборатории и регулярно заполнять документацию; Это не подойдет, если: – Работа с биологическими образцами для Вас некомфортна; – Не готовы работать в асептических условиях; – Работа с документацией и пошаговое фиксирование результатов эксперимента Вас не привлекает. Что мы предлагаем: – Реальное погружение в процессы доклинических исследований в фармацевтической компании полного цикла; – Обучение от опытных специалистов и наставников в области клеточных технологий с индивидуальной программой развития; – Возможность работать с современным лабораторным оборудованием (проточные цитометры, роботизированные системы), биологическими материалами (кровью, клетками и иными). Условия работы: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – корпоративный трансфер от ст. м. Проспект. Ветеранов, ст. м. Московская, ст. м. Приморская и ст. м. Комендантский проспект; – график работы от 30-40 часов в неделю; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по специальной электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!
Зарплата не указана
Стажер химик-аналитик в группу аналитической поддержки фармацевтической разработки
Вы — начинающий аналитик, который проверяет качество сырья и материалов на этапе разработки лекарств. Ваша работа обеспечивает точность данных, на которых строятся решения о безопасности будущих препаратов. Во время стажировки вы освоите самостоятельную постановку общих методов ОФС (спектрофотометрия, осмоляльность, pH-метрия, ОЦП, бактериальные эндотоксины и др.). Сможете ознакомиться почти со всеми наиболее важными и современными методами анализа (ВЭЖХ, капиллярный электрофорез, вертикальный электрофорез, ПЦР, ИФА и др.). Также под присмотром наставника возможна самостоятельная поставка этих анализов. Что вы будете делать: – Проводить анализы общими методами (спектрофотометрия, осмоляльность, pH-метрия), чтобы подтвердить качество сырья и материалов, чтобы ни один некачественный компонент не попал в производство препарата; – Обслуживать лабораторное оборудование (спектрофотометры, pH-метры, весы), чтобы приборы работали точно и без сбоев, а результаты анализов были достоверными; – Заполнять документацию по проведенным анализам и работать в электронных системах компании, чтобы каждый шаг был зафиксирован; – Соблюдать внутренние инструкции и СОПы, чтобы работа в лаборатории соответствовала требованиям надлежащей лабораторной практики; – Изучать передовые методы анализа (ВЭЖХ, капиллярный электрофорез, ИФА, ПЦР), чтобы расширять свою экспертизу и со временем вы могли проводить более сложные исследования. Эта работа для тех, кто: – Имеет неоконченное высшее образование в химии, биологии или фармацевтике и готов начать карьеру в аналитической лаборатории: 4 курс бакалавриата, магистратура, выпускник 2025 года; – Уверенно работает с базовым лабораторным оборудованием: спектрофотометры, pH-метры, весы станут вашими инструментами; – Готов к строгому соблюдению процедур. Это не подойдет, если вы: – Ожидаете только теоретической работы без практических анализов. – Не готовы к строгой документации и фиксации каждого шага. Уникальные возможности стажировки: – Погружение в аналитику фармацевтических препаратов — вы поработаете с белковыми и генотерапевтическими препаратами, что редкость для старта карьеры. – Изучение передовых методов анализа — ВЭЖХ (эксклюзионная, ионообменная, обращенно-фазовая), капиллярный электрофорез, ИФА, ПЦР расширят вашу экспертизу. – Обучение нормативной документации — вы освоите требования GLP/GMP, что станет ценным активом для карьеры в фармацевтике. Условия: – стажировка на 6 месяцев; – дата выхода на стажировку обсуждается на собеседовании; – территориальное месторасположение – ОЭЗ "Нойдорф" п. Стрельна, ул. Связи, 34; – корпоративный трансфер от ст. м. Проспект. Ветеранов, ст. м. Московская, ст. м. Приморская и ст. м. Комендантский проспект; – график работы 5/2 от 30-40 часов в неделю; – высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; – компенсация питания по специальной электронной карте, кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/чаем; – специальная система адаптации: интерактивная игра B-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; – возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренняя платформа с обучающими курсами, онлайн-библиотека Alpina Digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; – работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в ТОП-3 в списке «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. Скорее откликайся и становись частью нашей команды!
Зарплата не указана
Старший научный сотрудник по культивированию клеток для биотехнологических препаратов
Современные инновационные лекарства на основе моноклональных антител производят с использованием клеточных линий млекопитающих. Вы - ученый, который отвечает за культивирование клеток: ключевой этап создания любого биопрепарата. Что вы будете делать: – Работать с суспензионными и адгезионными клеточными линиями млекопитающих (разморозка, культивирование, криоконсервация), чтобы получить стабильные продуценты целевых белков; – Планировать и проводить эксперименты с клетками в формате колб и настольных биореакторов, готовить питательные среды и растворы, чтобы клетки росли в оптимальных условиях, чтобы выход целевого белка был максимальным без потери качества; – Вести отчетную документацию, оформлять протоколы и составлять рабочую документацию по продукту (планы, отчеты, анализы рисков, спецификации), чтобы каждый шаг был зафиксирован и регуляторы видели полную доказательную базу качества; – Формировать внутреннюю документацию системы менеджмента качества (СОП, инструкции) и разрабатывать обучающие материалы, чтобы процессы были стандартизированы, и каждый сотрудник понимал, как правильно работать с клеточными линиями; – Оптимизировать существующие протоколы и разрабатывать новые подходы, чтобы снизить затраты и повысить эффективность производства. Эта работа для тех, кто: – Имеет высшее образование в биотехнологии, биологии, химии, технологии или фармацевтике и опыт работы с клетками эукариот (культивирование, трансфекция, наработка вирусных векторов). – Уверенно работает с оборудованием — pH-метры, осмометры, ламинарные шкафы, биоанализаторы, системы управления биореакторами станут вашими инструментами. – Понимает клеточную биологию на глубоком уровне: строение клетки, метаболизм, клеточный цикл, сигнализация, методы культивирования. – Готов к работе в строго регламентированной среде согласно надлежащим лабораторным и производственным практикам. Это не подойдет, если вы: – Ожидаете только «чистой» науки без работы с регламентами, СОП и внутренними системами. – Не готовы к длительному процессу исследований: культивированию клеток - это процесс который требует терпения и дисциплины; Уникальные возможности: – Работа с передовым оборудованием: биоанализаторы, автоматические счетчики клеток, системы управления биореакторами расширят вашу экспертизу. – Оптимизация процессов: вы сможете предлагать и внедрять улучшения, что ускорит ваше профессиональное развитие. – Международные стандарты: работа с международной регуляторикой сделает вас ценным специалистом на глобальном рынке. Условия: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина"; – график работы: 5/2, с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30).
Зарплата не указана
Старший технолог по масштабированию и валидации процессов производства готовых лекарственных форм
Вы - биотехнолог, который делает возможным перенести лабораторные разработки на масштабы промышленного производства. Ваша работа определяет, будет ли процесс производства воспроизводимым, точным, эффективным, безопасным и соответствующим требованиям регуляторов. Что Вы будете делать: – Лидировать процесс масштабирования и валидации готовых лекарственных форм, чтобы технология, отработанная в лаборатории, могла быть воспроизведена на промышленном производстве, чтобы каждая серия препарата имела одинаковое качество, независимо от размера партии; – Разрабатывать валидационную документацию и составлять CAPA-планы внедрения изменений, чтобы регуляторы видели полную доказательную базу контроля процесса. Сопровождать наработку валидационных серий и лидировать процессы апробации новых технологий, чтобы выявить все риски до запуска масштабного производства; – Работать со статистическими данными и обрабатывать результаты экспериментов, чтобы принимать решения на основе фактов, а не предположений, чтобы каждый шаг валидации был обоснован; – Проходить регуляторные аудиты компании и представлять технологию производства перед проверяющими, чтобы доказать соответствие стандартам GMP, чтобы препарат получил разрешение на выпуск на рынок. Эта работа для тех, кто: – Имеет высшее образование в области химии, биологии, технологии или фармацевтики и опыт от 3 лет в фармацевтической промышленности; – Глубоко понимает регуляторные документы, если Вы знаете Приказ Минпромторга № 916, руководство Европейского Союза по надлежащей производственной практике и готовы работать по этим стандартам; – Умеет вести переговоры, обосновывать свою позицию, поскольку Вам предстоит защищать технологические решения перед коллегами и регуляторами; – Готов к изменениям и адаптации: в фармпроизводстве процессы постоянно совершенствуются, и Вы должны быть к этому готовы. Это не подойдет, если Вы: – Не готовы к работе с большим объёмом документации - валидация требует детальной фиксации каждого шага; – Ожидаете только технической работы без коммуникации с аудиторами и смежными отделами. Уникальные возможности: – Работа на стыке науки и производства - Вы увидите, как лабораторная разработка превращается в промышленный процесс, что редко встречается в других компаниях; – Участие в регуляторных аудитах - Вы получите опыт представления технологии перед проверяющими органами, что станет ценным активом для карьеры; – Работа с международными стандартами расширят Вашу экспертизу и откроют возможности для работы на глобальном рынке. Условия работы: – территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А; – корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект, ЖК "Балтийская Жемчужина"; – график работы: 5/2, с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30); – комбинированный график работы (офис и один день дистанционно) после прохождения испытательного срока;
Зарплата не указана
Технолог на производство готовых лекарственных форм
Технолог занимается поддержкой процессов производства лекарств, чтобы препараты выпускались точно в срок. Вы будете создавать систему, которая гарантирует: каждое лекарство, попавшее к пациентам, способно помочь. Чем предстоит заниматься: – Составлять технологические регламенты и проводить валидацию процессов, чтобы производство работало как часы, а продукт был безопасным; – Разрабатывать стандартные процедуры и участвовать в решении сложных производственных задач, чтобы каждый сотрудник понимал, как правильно выполнять операции; – Поддерживать процесс производства готовых лекарственных форм, чтобы препараты выпускались точно в срок и без отклонений по качеству; – Анализировать риски, чтобы предотвратить проблемы до того, как они возникнут; – Регистрировать изменения и контролировать внедрение технологии, чтобы процесс оставался под контролем на всех этапах. Это подойдет тем, кто: – Получил высшее технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование; – Уже работал технологом на производстве фармацевтической /биотехнологической /химической /косметической /микробиологической промышленности; – Знает принципы и правила организации производства; – Понимает, что в фармацевтике нет мелочей, потому что каждая деталь влияет на безопасность пациента. Это не подойдет, если: – Вам не нравится работать в системе с чёткими правилами и документацией; – Вы не готовы к ответственности: ваши решения напрямую влияют на качество лекарства. Условия работы: – Территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38. – Корпоративный трансфер: м. пр. Ветеранов, м. Московская, м. Приморская, м. Комендантский проспект. – График работы: 5/2, с 08:00 до 16:30 (по пятницам до 16:00) или с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30), периодически возможно работать удаленно. Что мы предлагаем: – Мы соблюдаем законодательство, а значит оформляем официально и предоставляем полный соц. пакет; – Можно не беспокоиться о здоровье: у нас есть ДМС со стоматологией для сотрудников и членов его семьи, врач в офисе и на производстве, а также партнерская программа с сервисом "Ясно"; – Для сотрудников производства у нас предусмотрено оплачиваемое питание в корпоративной столовой – не надо переживать о том, чем пообедать в перерыве; – Доступ к крутой корпоративной библиотеке с литературой на многие актуальные темы – бизнес, саморазвитие, здоровый образ жизни; – Встречи с известными людьми (космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами и другими) – они наши друзья и выступают с лекциями прямо в офисах.
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее