ПОИСК МУТАЦИЙ МЕТОДОМ NGS СЕКВЕНИРОВАНИЯ
34
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х с интерпретацией врача-генетика
151 000 ₽
Муковисцидоз. NGS cеквенирование экзонов гена CFTR, включая исследование del21kb
31 600 ₽
NGS панель Моногенные заболевания ROСHE. Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями
27 500 ₽
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Оценка наследственных заболеваний (более 4 000 клинически значимых генов)
46 200 ₽
СРОЧНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ CITO. Ускоренное NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру
51 700 ₽
NGS панель Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена
27 500 ₽
NGS панель Моногенные заболевания Carrier Screening BGI. Исследование кодирующих участков 164 генов, связанных с 172 наследственными синдромами и заболеваниями
25 000 ₽
NGS панель Ишемические инсульты у детей
11 000 ₽
NGS панель Активное долголетие. Исследование 350 вариантов генов для оценки рисков развития мультифакторных заболеваний
48 000 ₽
NGS панель Секвенирование локусов HLA высокого разрешения
22 770 ₽
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией). NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2
30 800 ₽
NGS панель Атипичный гемолитико-уремический синдром аГУС
46 200 ₽
NGS панель Гиперинсулинизм и MODY
42 900 ₽
NGS панель НУНАН-подобные синдромы
42 900 ₽
ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES (более 20 000 генов) от 70х с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика, без верификации по Сэнгеру
53 900 ₽
CITO NGS панель Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы (гипофосфатазия). Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена ALPL
40 700 ₽
Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Клинэкзом
46 200 ₽
CITO NGS панель Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы. Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена LIPA
40 700 ₽
NGS панель Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. NGS секвенирование экзонов гена DMD
46 200 ₽
NGS панель Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы (гипофосфатазия). NGS секвенирование экзонов гена ALPL
27 500 ₽
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х, без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика - сырые данные FASTQ
110 000 ₽
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ 50x без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, без верификации по Сэнгеру - сырые данные FASTQ
99 000 ₽
Митохондриальный геном
24 200 ₽
Синдром кожно-скелетной гипофосфатемии (Невус-синдром)
46 200 ₽
Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Полный геном
99 000 ₽
NGS панель Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы. NGS секвенирование экзонов гена LIPA
27 500 ₽
NGS панель Предрасположенность к злокачественной гипертермии
20 900 ₽
NGS панель Фенилкетонурия. NGS секвенирование экзонов гена PAH
30 800 ₽
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI с интерпретацией врача-генетика со средней кратностью покрытия от 30х без верификации по Сэнгеру
105 000 ₽
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ 30х без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, без верификации по Сэнгеру - сырые данные FASTQ
71 000 ₽
СРОЧНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES CITO (более 20 000 генов) от 70х с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика, без верификации по Сэнгеру
85 800 ₽
ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES СЫРЫЕ ДАННЫЕ (более 20 000 генов) без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, без верификации по Сэнгеру - сырые данные FASTQ
42 900 ₽
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика
57 900 ₽
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES СЫРЫЕ ДАННЫЕ (более 20 000 генов) без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика
46 900 ₽
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
5
ПГТ-М анализ одного дополнительного эмбриона
83 490 ₽
ПГТ-М для выявления одного моногенного заболевания (исследуется 1 эмбрион)
25 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом ARRAY-CGH (Agilent)
29 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
29 000 ₽
Предварительная стадия подготовки к преимплантационному генетическому тестированию на моногенное заболевание (ПГТ-М), включающая консультацию врача-генетика
103 000 ₽
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH
7 700 ₽
Кариотипирование абортивного материала
6 000 ₽
CITO Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови
6 500 ₽
Диагностика Микроделеционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. методом FISH. Цена указана за 1 синдром
6 700 ₽
Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови
6 000 ₽
Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH
7 000 ₽
Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови
7 700 ₽
Фармакогенетика метотрексата (SLC19A1), 1 маркер
1 300 ₽
Фармакогенетика, 20 маркеров
13 200 ₽
Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов, 5 маркеров
4 600 ₽
Антикоагулянты и антиагреганты (аспирин, варфарин, клопидагрел, прасургел, тиклодипин), 10 маркеров CYP2C9 (2), VKORC1 (4) CYP4F2, HLA-DRB1, GP1BA, CYP2C19
9 300 ₽