О Компании:
АРКОМ — федеральный лидер с 1993 года, надежный партнер и архитектор стандартов в стоматологии. Миссия АРКОМ — не просто поставлять материалы, а развивать отрасль через эксклюзивные технологии мировых брендов и собственную Академию для врачей.
Компания ищет:
В свою команду экспертов сертификации и регистрации медицинских изделий компания приглашает целеустремленного и внимательного младшего специалиста по сертификации, где единомышленники ценят глубокие знания, надежность и стремление к совершенству.
Условия:
Вы будете участвовать в важнейших процессах, обеспечивающих законность и безопасность медицинских изделий, которые используют врачи по всей России.
– Работа в стабильной, уважаемой компании с сильным брендом и историей
– Официальное трудоустройство по ТК РФ, конкурентную «белую» заработную плату (фиксированный оклад+премия по итогам года)
– График: 5/2, с 9.00 до 17.30
– Гибридный формат работы: 1 день "home-office" после испытательного срока
– Системное обучение и наставничество от опытных экспертов области, неограниченный доступ к базе знаний
– Возможность строить карьеру в востребованной и значимой области (рост до ведущего специалиста отдела сертификации)
– Комфортный современный офис и дружелюбную профессиональную атмосферу в команде
– ДМС, корпоративные скидки на продукцию, подарки от компании к значимым событиям (день рождения, свадьба, рождение ребенка)
Чем предстоит заниматься:
– Обеспечивать бесперебойную административную поддержку и работу отдела сертификации
– Готовить пакеты документов для процедур регистрации и сертификации медицинских изделий в установленные сроки и с безупречным качеством
– Проводить тщательную вычитку документов (технические файлы, инструкции) на предмет ошибок, опечаток и несоответствий требованиям
– Обрабатывать входящие запросы и обращения от Росздравнадзора и других контролирующих органов в сфере обращения медицинских изделий
– Систематизировать, актуализировать и поддерживать в порядке регистрационную документацию и архивы
Вам понравится эта работа, если вы:
– Обладаете скрупулезностью, педантичностью и вниманием к деталям — для этой роли это ключевые качества
– Умеете эффективно работать с большими объемами данных, цифрами и документами, находите в этом интерес
– Способны самостоятельно находить и анализировать нужную информацию
– Легко справляетесь с рутинными задачами, превращая их в отлаженные процессы
– Усидчивы, кропотливы и умеете концентрироваться на задаче
– Ищете простые и понятные решения для сложных на первый взгляд задач
– Имеете диплом о высшем или среднем профессиональном образовании (техническое, медицинское, фармацевтическое или в области стандартизации будет преимуществом)
Станет серьезным плюсом:
– Знание английского языка на уровне B1 (Intermediate) и выше.
– Опыт работы или знакомство со структурой регистрационного досье медицинского изделия
– Понимание основ законодательства в сфере обращения медицинских изделий
Если вы видите себя на этой позиции, вам нравится работа, где важна точность и порядок, и вы готовы стать частью нашей команды — отправляйте свое резюме!
Мы ждем вас, чтобы вместе обеспечивать качество и безопасность на рынке медицинских технологий!