АО "Фармпроект" - это более 25 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Мы предлагаем:
– Трудоустройство по ТК РФ;
– График работы 5/2;
– Большая парковка у офиса;
– ДМС после испытательного срока;
– Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
– Насыщенная корпоративная жизнь;
– Возможность профессионального обучения от Компании;
Чем предстоит заниматься:
– Планирование и разработка состава и технологии твердых, мягких лекарственных форм;
– Разработка внутренней документации (операционные листы, стандартная операционная процедура, инструкции по эксплуатации оборудования и др.);
– Выполнение работ на лабораторном оборудовании, его подготовка и очистка оборудования;
– Планирование, проведение и документальное оформление технологического трансфера;
– Планирование, инициация проведения и документальное оформление исследований ГЛФ;
– Подготовка технологической части регистрационного досье (ГЛФ).
Мы ждём от Вас:
– Высшее образование (технологическое, биотехнологическое);
– Опыт работы в RnD или на фармацевтическом производстве;
– Знание технологий производства ГЛФ, требований качества ГЛФ;
– Навык работы с документами СМК и нормативными документами (Политики, СОП, ТИ, Планы, отчеты, Отклонения, Изменения, CAPA и др.);
– Знание правил GMP, Приказа МПТ №916, Федерального закона №61, процедур ICH, требований ЕАЭС;
– Уверенное владение MS Office.Будем рады Вашему отклику!