Обновлено 7 ноября 2026
Реклама Общество с Ограниченной Ответственностью "Медуза". Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом.
*1.01.26–31.12.26. Подробности по т. 8 800 700-03-03.
Информация о ценах не является публичной офертой
Лабораторное обследование для детей (3-7 лет)
Лабораторное обследование для детей перед детским садом/школой (3-16 лет)
Лабораторное обследование для детей (12-18 лет)
Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN
Посев кала на кампилобактер (Campylobacter spp.) с определением чувствительности к антибиотикам
Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии
Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)
НИПТ базовая панель (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)
НИПТ 21Т (риск трисомии 21 хромосомы)
ДНК-тест "Происхождение" мужской
ДНК-тест "Происхождение" женский
НИПТ стандартная панель (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом)
Лакто-скрин: выявление и количественное определение
Ген цитохрома P450 1A2. Генотипирование по маркеру CYP1A2 (c.-163C>A)
Ген рецептора аденозина А2A. Генотипирование по маркеру ADORA2A (c.1083T>C)
Генетический анализ влияния кофеина (генетические маркеры CYP1A2 (c.-163C>A) и ADORA2A (c.1083T>C))
Комплекс биомаркеров для браслета Whoop (расширенный)
Комплекс биомаркеров для браслета Whoop (базовый)
Комплекс биомаркеров для Oura Ring (расширенный)
Комплекс биомаркеров для Oura Ring (базовый)
НИПТ расширенная панель (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y + 6 микроделеционных синдромов у плода; носительство мутаций аутосомно-рецессивных заболеваний у матери)
Комплекс "Устали уставать"
Витамины и минералы (базовый)
Вирус папилломы человека (Human Papillomavirus 6/11), ДНК, количественно
Анализ микробных маркеров методом газовой хромато-масс-спектрометрии по Осипову (красно-синий бланк)
Генетический паспорт "Мотивация и продуктивность (12 генов)"
Комплексная молекулярно-генетическая диагностика непереносимости лактозы и фруктозы (ген MCM6 и ген ALDOB)
Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных кардиомиопатий методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Фармакогенетическое исследование для назначения тиопуринов (азатиоприн, меркаптопурин, тиогуанин), гены TPMT и NUDT15
Молекулярно-генетическая диагностика крапивницы и мастоцитоза (c-KIT, NLRP)
Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Фармакогенетика побочных эффектов терапии аллопуринолом (ген HLA-B58:01)
Исследование панели генов наследственных опухолевых синдромов по результатам полноэкзомного секвенирования
Расширенное молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B27 для диагностики болезни Бехтерева: определение субаллелей и зиготности
НИПТ MGiEASY 1 (трисомия 21 хромосомы)
Определение интерфероновой подписи при аутоиммунных заболеваниях
Молекулярно-генетическая диагностика дефицита лизосомной кислой липазы (ген LIPA)