............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Сальвус 

Испытательный центр
ООО Сальвус
Менеджер организационного отдела
– В настоящий момент компания в поиске менеджера в организационный отдел испытательного центра. – Обязанности: – Формирование договоров на выполнение испытаний, организация их рассмотрения, согласования и заключения. – Проведение обработки запросов по поступившим нормативным документам от заказчика: оценка соответствия области аккредитации, расчет необходимых стандартных образцов, колонок, вспомогательных материалов, количества образцов, формирование предварительной стоимости выполнение работ. – Согласование с заказчиком необходимость привлечения к выполнению испытаний внешних поставщиков услуг. – Приемка образцов для проведения испытаний от заказчиков в соответствии с установленными процедурами. – Осуществление проверки корректности предоставленной документации, при наличии неточностей направляет запрос заказчику. – Идентификация торгово-материальных ценностей передача их в лабораторию. – При поступлении запроса от заказчика с жалобой или претензией осуществляет регистрацию обращения в Испытательный центр, а также инициирование дальнейших действий в соответствии с внутренними процедурами. – Организация получения образцов для межлабораторных сличительных испытаний, передает сведения провайдеру межлабораторных сличительных испытаний, предоставляет сведения о результатах участия в межлабораторных сличительных испытаниях в Федеральную службу по аккредитации. – Отслеживание движения запроса от заказчика от получения заявки до оплаты счета и предоставления закрывающих бухгалтерских документов. – Разработка и согласование внутренней нормативной документации. – Регистрация полученных образцов для испытаний – Ведение сопровождающей документации, оформление протоколов испытаний. Требования: Высшее образование (желательно химическое, биологическое или фармацевтическое). Знание: Требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий Требований Приказа министерства экономического развития №707 об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации. ФЗ-61 Об обращении лекарственных средств Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза от 3 ноября 2016 года №77 Правил деловой переписки; 3. Умение работать с договорами; 4. Навыки работы с заказчиками; Условия: – место работы: Москва, 1-я Курьяновская улица, 34, стр. 1. – стабильная работа в динамично развивающейся компании; – после испытательного срока предоставляется ДМС; – уровень заработной платы обсуждается на собеседовании; – дружный коллектив.
Зарплата не указана
Химик-хроматографист /Химик/Ведущий химик/Химик-разработчик в аналитическую лабораторию фармкомпании
Обязанности: - проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа: титрование (ручное и автоматическое), спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия (одним или несколькими из перечисленных методов); - работа с лабораторным оборудованием; - разработка инструкций по экс­плуатации оборудования; - ведение лабораторных записей в соответствии с СОП; - проведение валидации, верификации аналитических методик; - расчет неопределенности измерений; - участие в проведении квалификации аналитического оборудования; - практическое обучение лаборантов; - учет и выдача прекурсоров; - участие во внутри лабораторном контроле. Требования: Высшее химическое / фармацевтическое / химико-технологическое. - Опыт работы в аккредитованной лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов (приветствуется). - Опыт работы в контроле качества / разработке методик контроля качества лекарственных препаратов не менее года. - Знания общей, аналитической и физической химии. - Опыт осуществления испытаний лек. средств, активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ. - Опыт разработки общелабораторных стандартных операционных процедур и инструкций по работе с оборудованием. - Опыт работы в системе LIMS/1C (приветствуется). - Владение одним или несколькими из перечисленных физико-химических методов исследования: титрование, спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия. - Знание требований фармакопей ГФ РФ, ЕАЭС, EP, USP и умение работать с данными фармакопеями. - Знание требований ГОСТ17025 и(или) GMP к организации деятельности лабораторий контроля качества. Условия: – стабильная работа в динамично развивающейся компании; – квартальный бонус по результатам работы; – возможность карьерного роста; – ДМС после прохождения испытательного срока. – В сопроводительном письме просим указывать Ваши зарплатные ожидания. – Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее