............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Сигма Лаб 

Научно-производственное предприятие
ООО Сигма Лаб
Риск-менеджер - менеджер проектов (медицинские изделия и косметические средства)
ООО «Сигма Лаб» – это научно-производственное предприятие, которое разрабатывает, создает прототипы и запускает в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров. Предприятие выпускает: - филлеры, биоревитализанты, пилинги, мезопрепараты – для эстетической медицины; - протезы синовиальной жидкости – для артрологии; - вискоэластики, протезы стекловидного тела глаза – для офтальмохирургии. У компании две производственные площадки – в Инновационном центре «Сколково» и Технополис «Москва» (м. Текстильщики). ООО «Сигма Лаб» - динамично развивающаяся компания, основной̆ целью которой̆ является непрерывное развитие и реализация новых проектов. Мы ищем человека, который любит порядок в файлах, умеет работать с документами и не пугается большого объема бумажной (или электронной) работы + не боится общаться с людьми и вести совещания. Обязанности: • Управлять процессом менеджмента рисков согласно системе менеджмента качества, гарантирующей выполнение требований ГОСТ ISO 14971-2021 и внутренней СМК; • Разрабатывать и контролировать выполнение Планов менеджмента рисков для каждого вида продукции; • Обеспечивать ведение и актуализацию Файлов менеджмента рисков (базы рисков, протоколы идентификации и оценки, отчёты); • Координировать работу ответственных специалистов по идентификации, оценке и управлению рисками на всех стадиях жизненного цикла продукции; • Контролировать своевременность выполнения мер по снижению рисков и проводить верификацию результатов; • Готовить итоговые Отчёты по менеджменту рисков и представлять их руководству; • Участвовать в анализе производственной и постпроизводственной информации для пересмотра рисков и подготовки материалов к ежегодному анализу СМК со стороны руководства. • Управлять проектами согласно системе менеджмента качества, гарантирующей выполнение требований ГОСТ ИСО 13485-2017; • Контролировать выполнение и соблюдение сроков этапов проекта; • Распределять во времени этапы реализации проекта команде проекта; • Фиксировать поступающую информацию о проблемах, рисках и изменениях в ходе проекта, обеспечивать последующее информирование команды проекта и руководителя; • Организовывать разрешение проблем, препятствующих ходу проекта, в рамках ответственности по процессу; • Проводить анализ результатов и подведение итогов проекта; • Организовывать и лидировать плановые и неплановые совещания, подготавливать план обсуждения; • Формировать досье проектов, вести базу данных отдела управления проектами. Требования: Мы готовы рассматривать кандидатов без опыта работы (наличие опыта в процессах управления рисками или проектами будет преимуществом) — всему необходимому обучим – Владение ПК: Word, Excel, Power Point – Ответственность, системность, организованность – Усидчивость и внимательность – Грамотная устная и письменная речь – Позитивный настрой и коммуникабельность – Ориентация на результат и постоянное улучшение процессов Условия: – Работа в стабильной компании с развитой системой менеджмента качества. – Возможность профессионального роста и реализации инициатив. – Участие в инновационных производственных проектах. – Работа в офисе ИЦ Сколково, в 10 минут пешком от метро; – Современный офис, молодой коллектив; – Конкурентоспособную заработную плату. – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ с первого рабочего дня. – График работы 5/2 с 9:00 до 18:00, в пятницу сокращенный день - с 9:00 до 16:45, офис. – Квартальные премии по результатам работы. – Оплата питания. – Спортзал на территории Сколково. – Чай, кофе, плюшки.
от 80 000 до 110 000 ₽ в месяц на руки
Технолог производства (медицинские изделия и косметические средства)
ООО «Сигма Лаб» — динамично развивающаяся производственная компания, специализирующаяся на выпуске медицинских изделий и косметических средств на основе гиалуроната натрия. Мы внедряем современные стандарты качества и инновационные технологии, обеспечивая высокий уровень надежности и эффективности работы. Наши бренды: CRYSTAX® — продукция для офтальмохирургии. JUFORA® — линейка препаратов для эстетической медицины, разработанная в нашей лаборатории R&D. [Ссылка на сайт.] Наши услуги: Услуги контрактного производства: разработка, прототипирование и масштабирование изделий медицинского назначения. Обязанности: – Производить расчет загрузки сырья для производства продукции в соответствии с планом производства и на основании расходных норм. – Приготовление продукции. – Оперативный контроль за производством и качеством продукции. – Анализировать причины возникновения брака. Принимать соответствующие меры по его немедленному устранению и разрабатывать предупреждающие мероприятия по устранению причин возникновения брака в будущем. – Написание технологической документации, выдача в производство, контроль ведения. – Контролировать подготовку, оборудования, инвентаря и помещений к производству. – Участие в подборе оборудования Требования: – Высшее образование: химическая технология, химия, биотехнология или смежное. – Владение ПК, 1С, Excel, Word. – Ответственность, системность, организованность. – Умение принимать решения и нести за них ответственность. – Ориентация на результат и постоянное улучшение процессов. Условия: – Работа в стабильной компании с развитой системой менеджмента качества. – Возможность профессионального роста и реализации инициатив. – Участие в инновационных производственных проектах. – Конкурентоспособную заработную плату. – Официальное трудоустройство согласно ТК РФ с первого рабочего дня. – График работы 5/2 с 9:00 до 18:00, в пятницу сокращенный день - с 9:00 до 16:45, офис. – Квартальные премии по результатам работы. – Оплата питания. – Спортзал на территории Сколково. – Чай, кофе, плюшки и пр.)
от 90 000 до 120 000 ₽ в месяц на руки
Юрист (медицинские изделия)
ООО «Сигма Лаб» – это научно-производственное предприятие, которое разрабатывает, создает прототипы и запускает в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров. Предприятие выпускает: - филлеры, биоревитализанты, пилинги – для эстетической медицины; - протезы синовиальной жидкости – для артрологии; - вискоэластики, протезы стекловидного тела глаза – для офтальмохирургии. У компании две производственные площадки – в Инновационном центре «Сколково» и Технополис «Москва» (м. Текстильщики). ООО «Сигма Лаб» - динамично развивающаяся компания, основной̆ целью которой̆ является непрерывное развитие и реализация новых проектов. Обязанности: 1. Договорная работа (основной блок): – Полное правовое сопровождение сделок: от разработки до согласования и анализа рисков; – Составление и правовая экспертиза широкого спектра договоров – административно-хозяйственные договоры (аренда, закупка сырья, материалов, оборудования, работ и услуг и др.), договоры по основной деятельности (поставки, подряда, оказания услуг, дистрибьюторские, лицензионные и прочие с учетом специфики медицинских изделий); – Разработка типовых форм договоров; – Согласование договоров внутри компании и с контрагентами; – Due Diligence: проверка контрагентов на благонадежность; – Контроль подписания договоров, размещения в 1С и передачи оригиналов на хранение. 2. Правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий: – Юридическое сопровождение процессов государственной регистрации медицинских изделий (ПП РФ №1684); – Консультирование по вопросам применения 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». 3. Внешнеэкономическая деятельность (ВЭД): – Правовая поддержка импортно-экспортных операций, составление и экспертиза внешнеторговых контрактов; – Консультирование по валютному законодательству, таможенным процедурам. 4. Реклама и персональные данные: – Правовая экспертиза рекламных материалов (на соответствие ФЗ «О рекламе»). – Консультирование и контроль соблюдения требований 152-ФЗ «О персональных данных». 5. Интеллектуальная собственность (ИС): – работа с товарными знаками (регистрация, защита); – правовая поддержка в вопросах создания и использования интеллектуальной собственности компании. 6. Правовое консультирование: – Подготовка правовых заключений и консультаций по широкому кругу вопросов для внутренних департаментов (продажи, маркетинг, R&D, закупки, логистика). 7. Ведение претензионно-исковой работы по договорным обязательствам: составление претензий, ответов на претензии, соглашений о зачете, урегулировании взаимных претензий; определение правовой позиции по делу, составление искового заявления, представление интересов в суде (споры в арбитражных судах и судах общей юрисдикции). 8. Юридическое сопровождение работы кадровой службы. 9. Оформление приказов, доверенностей. 10. Регистрация и размещение на хранение договоров, приказов, доверенностей. Требования: – Высшее юридическое образование (гражданско-правовая специализация); – Опыт работы юристом от 3х лет; – Базовые знания законодательства (или готовность активно обучаться): 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» ПП РФ №1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» – Будет преимуществом: Опыт работы в сфере производства и/или дистрибуции медицинских изделий, фармацевтики; Знание основ ВЭД, рекламного законодательства, законодательства о персональных данных, законодательства об интеллектуальной собственности (товарные знаки). – Готовность работы в режиме мультизадачности. Условия: - График работы: 5/2 (пн-чт) с 9:00 до 18:00 (удаленный формат или совмещение не рассматриваем); - В пятницу работа до 16-45; - Заработная плата по договоренности; - Работа в офисе ИЦ Сколково; - Бесплатные обеды, чай, кофе, фруктовые дни; В сопроводительном письме указать: 1) опыт работы в сфере производства и/или дистрибуции медицинских изделий, фармацевтики (при наличии); 2) зарплатные ожидания.
от 140 000 до 160 000 ₽ в месяц на руки
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее