............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Центр подтверждения соответствия 

Сертификация
Специалист по регистрации медицинских изделий
Обязанности: – Подготовка и проверка регистрационных досье, а также подача их в Росздравнадзор, с целью получения Регистрационных Удостоверений на медицинские изделия, отечественного и зарубежного производства, в соответствии с требованиями действующего законодательства; – Работа с клиентами (т.ч. зарубежными, на английском языке), консультирование, оформление договоров, запрос и получение у клиентов требуемой документации и образцов (сертификаты производителей, техническая и эксплуатационная документация и проч.); – Разработка и коррекция технической и эксплуатационной документации (является большим преимуществом для кандидата); – Взаимодействие с экспертными организациями Росздравнадзора, испытательными лабораториями, сертификационными центрами и др. организациями в сфере регистрации и сертификации; – Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса. Требования: – Высшее образование – Знание английского языка на уровне intermediate/ upper intermediate – Опыт работы в области регистрации, сертификации, проведении испытаний медицинских изделий от 1 года Условия: – Оформление по ТК РФ; – Возможность профессионального карьерного роста; – Испытательный срок 3 месяца. Оклад на время испытательного срока определяется в соответствии с навыками кандидата. – График работы 5/2, 9-18.
от 120 000 ₽ в месяц на руки
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее