Ваша работа – это мост между клиническими исследованиями и реальной практикой, где каждое решение приближает доступ к эффективным лекарствам для тех, кто в них нуждается.
Вы будете:
– Адаптировать глобальную медицинскую стратегию под российские реалии, чтобы врачи получали точные, научно обоснованные сообщения о препарате, а пациенты – безопасное и эффективное лечение. Это значит: вы определяете ценностное предложение, формируете аргументы дифференциации от конкурентов и создаете коммуникационную стратегию, которая работает в локальном контексте;
– Разрабатывать и защищать медицинский блок бренд-плана, чтобы бюджет расходовался на то, что действительно важно: запуск, продление или перезапуск препарата. Вы планируете затраты на разных этапах жизненного цикла и создаете пациентские модели, которые отражают реальные потребности людей;
– Работать с лидерами мнений и проверять гипотезы на практике, чтобы стратегия не оставалась на бумаге. Вы организуете конгрессы и экспертные советы, проводите опросы и фокус-группы, оцениваете, насколько медицинское позиционирование работает в поле. Вы готовите публикации по результатам исследований и участвуете в запуске клинических исследований реальной практики;
– Защищать безопасность пациентов через документацию и контроль, проверяя гипотезы с врачебным сообществом, оценивая исследовательские инициативы, готовя заключения для протоколов клинических исследований. Вы участвуете в подготовке регистрационного досье, проверяете отчеты о безопасности и планы управления рисками;
– Обучать команду и управлять репутационными рисками, потому что только эксперты в отделе продаж могут качественно доносить информацию о препарате. Вы разрабатываете образовательные программы, проводите обучение сотрудников, участвуете в разработке мер по управлению репутацией препарата.
Эта работа для тех, кто:
– Мыслит стратегически, но не боится погружаться в детали. Вам важно видеть общую картину – от глобальной стратегии до конкретной публикации;
– Ценит научную обоснованность выше маркетинговых лозунгов. Для вас важно, чтобы каждое утверждение было подтверждено данными;
– Готов работать в быстром темпе с высокой степенью ответственности. Здесь нет места «потом» – решения влияют на безопасность пациентов;
– Не боится бюрократии в фармацевтике. Да, регуляторные требования жесткие, но именно они защищают пациентов.
Это не подойдет, если...
– Вы ищете работу с четким графиком и предсказуемыми задачами. Здесь много нестандартных ситуаций;
– Вы не готовы к гибридному формату с регулярными выездами на мероприятия и в регионы.
Мы ожидаем:
– Высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование. Потому что вы будете работать с данными клинических исследований, протоколами и безопасностью препаратов. Без профильного образования вы просто не сможете принимать взвешенные решения в этих вопросах;
– Опыт от 3 лет в разработке медицинской стратегии (позиция федерального медицинского советника и выше), из них минимум 1 год с оригинальными рецептурными препаратами. Оригинальные препараты – это особая ответственность: здесь нет готовых решений, нужно самому строить стратегию с учётом научных данных и регуляторных требований;
– Английский язык – B1 и выше. Международные публикации, конференции и обмен опытом с коллегами из других стран – все на английском. Вам не нужно быть носителем, но читать документы и участвовать в онлайн-встречах должно быть комфортно.
Что мы предлагаем:
Разумеется, у нас оформление по ТК, белая заработная плата, но вот, что есть интересного у нас:
– Возможность строить процессы с «нуля» и определять ключевые направления развития терапий. Вы получите реальную автономию в построении медицинских стратегий и процессов – это редкость в крупной компании.
А что еще входит в наш компенсационный пакет – смотрите чуть ниже.
Мы ищем Медицинского менеджера, который превратит научные данные в понятные решения для врачей и пациентов. Если вы узнали себя в этом описании – ждем ваш отклик.