............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик 

Научно-исследовательские институты
5
3 оценки
Менеджер проектов отдела информационных технологий
Обязанности: – Консультирование пользователей по работе в информационных системах Института, по вопросам использования ИТ ресурсов и ПО. – Администрирование информационных систем Института, создание учётных записей в информационных системах для сотрудников Института. – Взаимодействие с подрядчиком по подготовке информационных систем на платформе 1С. – Взаимодействие с подрядчиками по поддержке других информационных систем Института. – Ведение документации по проектам. – Контроль работы, подрядчиков по поддержке работы оргтехники. – Контроль и поддержка работы специалистов на первой линии поддержки. Требования: – Высшее образование или среднее профессиональное образование по специализации ИТ; – Опыт работы от 10 лет; – Знания аппаратного и программного обеспечения локальных вычислительных сетей. – Понимание работы с платформой 1С, знание конфигураций систем 1С:БГУ, ДГУ, ЗКГУ, КЭДО. – Знание назначения, режимов работы и конструктивные особенности периферийного оборудования. – Опыт работы в 1-й и 2-й линиях технической поддержки и поддержке информационных систем. Мы предлагаем: – Присоединиться к работе в команде ФБУ "ГИЛС и НП"; – Заработная плата и отпуск в полном соответствии с ТК РФ; – Возможно оплачиваемое повышение квалификации; – График работы: пятидневная рабочая неделя с 9 до 18, пятница до 16:45.
150 000 ₽ в месяц на руки
Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
ФБУ «ГИЛС и НП» является единственной в стране экспертной организацией, аккредитованной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, привлекаемой к проведению лицензионных проверок по экспертизе и аудиту фармацевтических предприятий на соответствие требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Обязанности:-Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики;-Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела;-Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях;-Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах;-Готовность к частым служебным командировкам.Требования:- Высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия;- Опыт работы не менее 5-ти лет в должности заместителя начальника ООК, ОКК, специалиста по контролю соблюдения качества, ведущего инженера по квалификации;- Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества;- Знание правил надлежащей производственной практики;- Системы обращения лекарственных средств;- Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO);- Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем;- Знание компьютеризированных систем;- Знание английского языка.Условия:- Возможность приобретения нового опыта и знаний в крупной научно-исследовательской базе в сфере фармации;- Участие в решении амбициозных проектов и задач;- Карьерный рост;- Оформление по ТК РФ;- Белая заработная плата, выплаты всегда вовремя;- Конкурентный уровень оплаты труда;- Работа в стабильной компании;- Медицинский социальный пакет;- Обучение и повышение квалификации;- Корпоративный спорт;- Работа по графику 5/2, с 09:00-18:00 (пятница 09:00-16:45), возможен переход на смешанный режим работы.
Зарплата не указана
Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
ФБУ «ГИЛС и НП» является единственной в стране экспертной организацией, аккредитованной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, привлекаемой к проведению лицензионных проверок по экспертизе и аудиту фармацевтических предприятий на соответствие требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Обязанности:-Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики;-Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела;-Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях;-Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах;-Готовность к частым служебным командировкам.Требования:- Высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия;- Опыт работы не менее 5-ти лет в должности заместителя начальника ООК, ОКК, специалиста по контролю соблюдения качества, ведущего инженера по квалификации;- Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества;- Знание правил надлежащей производственной практики;- Системы обращения лекарственных средств;- Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO);- Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем;- Знание компьютеризированных систем;- Знание английского языка.Условия:- Возможность приобретения нового опыта и знаний в крупной научно-исследовательской базе в сфере фармации;- Участие в решении амбициозных проектов и задач;- Карьерный рост;- Оформление по ТК РФ;- Белая заработная плата, выплаты всегда вовремя;- Конкурентный уровень оплаты труда;- Работа в стабильной компании;- Медицинский социальный пакет;- Обучение и повышение квалификации;- Корпоративный спорт;- Работа по графику 5/2, с 09:00-18:00 (пятница 09:00-16:45), возможен переход на смешанный режим работы.
Зарплата не указана
Помощник/Секретарь в приемную
ФБУ «ГИЛС и НП» является единственной в стране экспертной организацией, аккредитованной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, привлекаемой к проведению лицензионных проверок по экспертизе и аудиту фармацевтических предприятий на соответствие требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). Обязанности: – Полная административно-организационная поддержка деятельности руководителя – Прием/распределение телефонных звонков – Работа с документооборотом – Заказ пропусков – Встреча/прием посетителей (чай/кофе) – Работа с оргтехникой – Оперативный поиск информации – Выполнение поручений руководителя Требования: – Опыт работы от 1 года – Умение работать в режиме многозадачности – Грамотность – Внимательность – Презентабельный внешний вид Условия: – График работы 2/2 ( суббота/воскресенье выходные) – Заработная плата и отпуск в полном соответствии с ТК РФ; – Медицинский социальный пакет; – Возможно оплачиваемое повышение квалификации;
Зарплата не указана
Специалист отдела кадров
Обязанности: – Ведение кадрового делопроизводства в полном объеме (штат более 200 сотрудников); – Документальное оформление приема и увольнения сотрудников, перевода персонала на другие штатные единицы согласно нормам ТК РФ и распоряжениям руководства; – Составление и ведение личных дел, сбор и обработка персональных данных; – Оформление трудовых книжек – внесение записей, регистрация, учет и хранение; – Различная отчетность СЗВ-ТД, СЗВ-Р, др; – Мониторинг отпусков и контроль за исполнением графика отпусков; – Своевременный отбор документации для архива и его оформление; – Больничные листы; – Воинский учет. Требования: – Опыт работы с 1С обязателен; – Опыт работы с электронными трудовыми книжками и сдачей отчетности является преимуществом; – Отличное знание трудового законодательства РФ; – Знание основ кадрового аудита; – Умение все структурировать и организовывать порядок, умение работать самостоятельно. Условия:- Возможность приобретения нового опыта и знаний в крупной научно-исследовательской базе в сфере фармации;- Участие в решении амбициозных проектов и задач;- Карьерный рост;- Оформление по ТК РФ;- Белая заработная плата, выплаты всегда вовремя;- Конкурентный уровень оплаты труда;- Работа в стабильной компании;- Медицинский социальный пакет;- Обучение и повышение квалификации;- Корпоративный спорт;- Работа по графику 5/2, с 09:00-18:00 (пятница 09:00-16:45).
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее