Обязанности:
Работа на фарм. производстве (бюджетная организация):
– Участие в разработке, внедрении и совершенствовании фармацевтической системы качества.
– Участие в разработке, утверждении и пересмотре стандартов предприятия, стандартных операционных процедур, технологических инструкций, промышленных регламентов и другой рабочей и производственной документации.
– Участие в разработке методик и инструкций по текущему контролю качества работ, в испытаниях готовых лекарственных средств.
– Участие во внедрении стандартов и нормативной документации, контроль их соблюдения.
– Участие в работе по повышению качества продукции.
– Участие в планировании и проведении внутренних аудитов в соответствии с внутренней нормативной документацией.
– Участие в планировании и проведении обучения сотрудников отделения внутренним контролируемым документам и внешней нормативной документации.
– Участие в оформлении заявок на закупку сырья, материалов и оборудования.
– Осуществление сбора информации о текущем статусе оборудования.
– Анализ показателей качества выпускаемой продукции, выявление причин, вызывающих ухудшение качества продукции.
– Изучение передового опыта по разработке и внедрению систем управления качеством.
– Ведение учета и составление отчетности о своей деятельности в рамках управления и совершенствования качества продукции.
– Анализ причин нарушения технологических режимов, брака продукции, непроизводительных затрат сырья, материалов, энергии и т.п., связанных с состоянием средств измерений, контроля и испытаний.
– Рассмотрение и анализ рекламаций и претензий к качеству продукции, работ (услуг), готовить заключения и ведения переписки по результатам их рассмотрения. Изучение причин, вызывающих ухудшение качества продукции (работ, услуг), выпуск брака, участие в разработке и внедрении мероприятий по их устранению.
– Участие в подготовке и проведении лицензионных и иных проверок.
– Участие во внедрении системы управления рисками в области качества.
Требования:
– Высшее профессиональное (фармацевтическое, техническое, химическое, химико-техническое, биологическое или биотехнологическое) образование или высшее образование в области менеджмента качества.
– Наличие опыта работы от 3 лет.
– Знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; Федерального Закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; Действующих положений законодательства и других нормативно-правовых актов Российской Федерации и ЕАЭС в сфере разработки, масштабирования, производства, обеспечения качества и регистрации лекарственных средств, обработки персональных данных.
– Знание требований к системам менеджмента качества, их структуре и функционированию, основных направлений обеспечения качества на фармацевтическом предприятии, в т.ч. внедрения изменений, расследования отклонений, управления рисками по качеству.
– Знание требований к структуре и составу документации по разработке, масштабированию, производству и обеспечению качества, предоставляемой в регуляторные органы в целях проведения регистрации лекарственных средств.
– Знание этики делового общения и правил ведения переговоров.
– Уверенный пользователь MS Office.
Условия:
– График работы: 8.30-17.00, пятидневная рабочая неделя.
– Зарплата от 110 000 и далее по результатам собеседования.
– Оформление по ТК РФ.
– м.Щукинская (10 минут пешком)