............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................
Поиск
Маршруты
Друзья
Гид
Жильё
Проехать

Р-Фарм 

​Фармацевтическая компания
5
8 оценок
АО Р-Фарм
Контакты
Инфо
Отзывы
2
Цены
Фото
5
Вакансии
Аналитик (фармацевтика, экспортное направление)
Мы находимся в поиске аналитика для подразделения, отвечающего за вывод инновационных лекарственных препаратов на новые международные рынки. Задачи: – анализ международных рынков по вверенным продуктам и нозологиям (включая работу с базами данных); – подготовка краткосрочных и долгосрочных прогнозов продаж по продуктам на международных рынках (в т.ч. отдельных показаний продукта); – подготовка пациентских моделей для препаратов различных нозологий на международных рынках с учетом анализа и проработки параметров (медицинских, экономических, пр.), а также конкурентного окружения; – анализ и оценка прогнозов/моделей/данных по рынкам, предоставленных внешними партнерами; – мониторинг и анализ активности конкурентов, изменений и ключевых тенденций фармацевтического рынка. Портрет релевантного кандидата: – профильное высшее образование: фармацевтическое, медицинское, биотехнологическое, биологическое и др; – опыт работы на позиции аналитика/бизнес-аналитика или на должности с подобным функционалом в фармацевтических компаниях и с международными рынками от 2 лет; – продвинутый пользователь MS Excel (формулы, сводные таблицы, графики, макросы, анализ), MS PowerPoint, MS Word; – уровень владения английским языком не ниже intermediate; – знание структуры фармацевтического рынка (РФ и глобального). Понимание закономерностей развития фармацевтического рынка, основных трендов, а также понимание бюджетного и розничного рынка и процесса продаж на каждом из них (продукты, конкуренты, бюджеты, госпрограммы и т.д.); – понимание процесса вывода препаратов на новый рынок (оригинального продукта / дженерика / биоаналога); – понимание работы с benchmarks: их поиска и использования в конкретных задачах; – владение и опыт работы с аналитическим инструментарием (например, IQVIA, Курсор, Headway, EvaluatePharma, GlobalData и др.); – владение методиками прогнозирования бюджетного и розничного рынков, построения пациентских моделей; – умение максимально автоматизировать повторяющиеся процессы; – развитые аналитические способности; – критическое и системное мышление; – нацеленность на результат; – готовность к работе с большими объемами информации; – умение искать и структурировать информацию из различных источников; – умение находить убедительные аргументы и контраргументы; – инициативность при решении сложных задач. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в высокопотенциальном направлении по выводу на международные рынки оригинальных инновационных препаратов для лечения социально-значимых заболеваний (кардиология, ревматология, онкология). Возможность проявить себя и показать результат, инициируя новые подходы и решения; – развивающееся подразделение с возможность карьерного роста при динамичном развитии проекта и достижении результата; – коллектив, ориентированный на результат. Небольшая команда с атмосферой взаимной поддержки и тесным кросс-функциональным взаимодействием; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы (обсуждается на интервью); – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – график работы 5/2, возможен гибридный формат работы. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист Отдела проверки соответствия GMP
Задачи: – Участие в проведении аудитов поставщиков сырья и материалов, производителей ЛС с целью оценки требованиям GMP, GDP; – Участие во внутренних аудитах производственных площадок ГК Р-Фарм с целью оценки требованиям GMP; – Участие в процессе получения сертификатов GMP ЕАЭС для производителей ЛС; – Подготовка документов для проведения инспектирования; – Разработка отчетов по аудитам, контроль разработки планов САРА по результатам внешних и внутренних аудитов; – Участие в организации планирования аудитов поставщиков и внутренних аудитов; – Унификация и стандартизация документов ФСК; Наш портрет идеального кандидата: – Высшее профессиональное образование (фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое). – Опыт работы не менее 5-ти лет в области производства лекарственных средств и/или обеспечении качества; – Знание требований надлежащих практик (GMP, GDP) и рекомендаций PIC/S, ВОЗ; – Опыт проведения аудитов поставщиков, производителей лекарственных средств; – Опыт взаимодействия с регуляторными органами (Минпромторг, Минздрав, Росздравнадзор); – Знание английского языка на уровне не ниже Upper-Intermediate. Мы предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – Компенсация мобильной связи; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Медицинский писатель
Задачи: Ищем специалиста в департамент регистрации лекарственных средств: – разработка Общих характеристик лекарственных препаратов (ОХЛП), инструкций по медицинскому применению (листков-вкладышей); – ответы на запросы регуляторных органов по ОХЛП, ЛВ и ИМП; – разработка доклинических и клинических модулей регистрационного досье лекарственных препаратов в формате ОТД и CTD; – ревью отчета пользовательского тестирования листка-вкладыша; – взаимодействие с контрагентами (формирование договорной базы, контроль за сроками выполнения договорных обязательств, приемка работ, контроль оплаты); – поиск научно-медицинской информации; – ведение документооборота департамента регистрации в рамках своих должностных обязанностей; – планирование и ведение отчетности. Наш портрет идеального кандидата: – высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое); – аналогичный опыт работы от 2-х лет в фармацевтической компании; – знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств, в т.ч. в соответствии с требованиями ЕАЭС в части ОХЛП, ЛВ, проведения пользовательского тестирования, содержания модулей доклинической и клинической информации;навыки по подготовке доклинического и клинического модуля регистрационного досье в формате ОТД и CTD; – умение самостоятельно находить актуальную научную информацию; – уверенный пользователь Ms Office (знание Excel), Adobe; – владение английским языком на уровне чтения и перевода профессиональной литературы. Мы предлагаем: – график работы 5/2 с 08:00-17:00/ 9:00-18:00/10:00-19:00; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – компенсацию мобильной связи; – систему гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист группы контроля качества
Задачи: – Работа в проектах по реконструкции/строительству новых производственных площадок/участков: - согласование планировок ОКК, размещения помещений, потоков персонала, образцов и т.д.; - участие в подборе лабораторного оборудования – подготовка перечней, разработка/согласование спецификаций для приобретения лабораторного оборудования, согласование коммерческих предложений; – Работа в проектах по производству ЛС на контрактных площадках, по ввозу импортных ЛС, по локализации производства ЛС на площадках группы компаний: - участие в разработке/согласовании соглашений по качеству и договоров в части вопросов контроля качества; - содействие площадкам по разработке документации по контролю качества по проектам; - согласование вопросов трансфера методик, протоколов и отчетов по трансферу, - согласование вопросов проведения входного, межоперационного и контроля готовой продукции; - рассмотрение и согласование спецификаций на АФС, ПП, НП, ГП; - рассмотрение и согласование программ изучения стабильности; - рассмотрение и согласование протоколов валидации/верификации и отчетов по валидации/верификации методик; - согласование проектов НД и изменений к ним, помощь в подготовке проектов НД; - согласование расчетов и расчет количества образцов ЛС и СО (на стабильность, трансфер и пр.) и другие вопросы контроля качества. – Работа с предприятиями группы компаний: - оказывать содействие в вопросах контроля качества, методик, стабильности, расчета образцов, трансфера и валидации/верификации методик, разработки процедур и спецификаций; - оказывать содействие и поддержку по организации работы ОКК, внедрению системы качества в новых ОКК; - контроль внедрения стандартизированных процедур в области контроля качества. - содействие в разработке планов САРА по внутренним аудитам по вопросам контроля качества. – Осуществлять централизованный заказ и распределение фармакопей. Осуществлять проработку нормативных требований ГФ РФ, EurPh, USP, ФЕАЭС, документы ЕАЭК; – Принимать участие в рассмотрении отклонений и изменений на площадках по вопросам контроля качества; – Проводить внутренние аудиты производственных площадок, поставщиков услуг (испытательные лаборатории) по вопросам контроля качества. Оказывать поддержку в подготовке планов корректирующих и предупреждающих действий (САРА) по результатам аудитов. Требования: – Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое профессиональное образование; – Опыт работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 5 лет, желателен опыт работы в должности начальника/заместителя начальника ОКК/руководителя лаборатории ОКК; – Опыт прохождения предприятием инспекций и аудитов, в т.ч. зарубежных; – Знание организации работы отдела контроля качества, знание работы лабораторий ОКК и методик анализа лекарственных средств, знание порядка проведения входного, межоперационного, выпускающего контролей, проведения мониторинга производственной среды, работ по изучению стабильности, организации хранения образцов; – Опыт трансфера, валидации и верификации аналитических методик; – Опыт в подготовке нормативной документации для регдосье, опыт подготовки ответов на замечания Минздрава по нормативной документации регдосье; – Опыт организации, координации и оптимизации работы ОКК предприятий, внедрения системы качества на предприятиях, разработки документации; – Опыт участия в проектах по локализации полного цикла производства лекарственных средств, проектах по вторичной упаковке лекарственных средств. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Производство #Москва –
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист группы по управлению и мониторингу документации ФСК
Задачи: – Стандартизация процессов и документации ФСК: - анализ расхождений в документах GMP EU, Решения ЕАЭС №77; - анализ действующей документации и процессов ФСК; - разработка/актуализация планов-графиков; - разработка шаблонов документов с описанием стандартизированных процессов; - разработка документации ФСК; - подготовка Формуляров-образцов РД для офиса; - согласование документации ФСК; – Управление документацией ФСК: проверка/корректировка РД/заполняемых форм в АСУП ФСК на соответствие требованиям по оформлению, введение в действие/отмена РД, осуществление действий по изготовлению тиража, распределению, изъятию и идентификации отменных документов, уничтожение копий документов; – Мониторинг GxP законодательства: - информирование площадок о вновь утвержденных, принятых к введению в действие внешних документах; - комментарии к проектам нормативных документов РФ и ЕАЭС; - участие в разработке документов ЕАЭК; – Оказание методической и практической помощи предприятиям ГК АО «Р-Фарм» по процессу управления документацией, по разработанным шаблонам; – Проведение обучения персонала в соответствии с графиками обучения. – Участие в оформлении отклонений, изменений модуля Документация ФСК в АСУП; – участие в проведении аудитов производственных площадок ГК АО «Р-Фарм»; – участие в проектах автоматизации процессов ФСК в АСУП, разработке URS, тестировании, валидации, согласовании документов по проекту. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое профессиональное образование; – Опыт работы на производстве ЛС, общий стаж работы в производстве и обеспечении качества лекарственных средств не менее 3-х лет; – Знание английского языка - желательно. – Знание организации работы отдела обеспечения качества; – Знание процесса управления документацией ФСК, опыт разработки, согласования документации ФСК по производству лекарственных средств; – опыт внедрения системы качества на предприятиях, знание требований зарубежных нормативных документов в области GxP . Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Производство #Москва –
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист отдела обеспечения качества
Задачи: – Обеспечение ФСК (по контрактным площадкам, по проектам): - работа с контактными зарубежными площадками в рамках ФСК, - работа с САРА, периодический мониторинг выполнения САРА, включая открытие и выполнение связанных отклонений, оценка эффективности; - разработка соглашений по качеству для работы с площадками; - рассмотрение и согласование протоколов анализа рисков; – Работа с предприятиями группы компаний АО «Р-Фарм»: - подготовка площадок к внешним аудитам; - работа с изменениями; - работа с отклонениями, участие в расследовании отклонений, изменений, возникающих на площадках; - согласование планов САРА площадок по аудитам и инспекциям; - рассмотрение и согласование протоколов анализа рисков; - работа с площадками по проектам локализации препаратов; - практическая помощь по вопросам обеспечения качества, в части соответствия фармацевтической системы качества требованиям актуальных стандартов GхР; - практическая помощь по процессу управления документацией, по разработанным шаблонам; - контроль внедрения стандартизированных процедур в области обеспечения и контроля качества. – Работа в проектах по регистрации готовых препаратов: - согласование вопросов обеспечения качества по проектам, - поддержка в вопросах производства, оценка возможности совмещения производства, согласование ПАР (протокола анализа рисков) - оказание содействия по разработке документации ФСК по проектам, - разработка соглашений по качеству по конкретному проекту (в отношении локализации производства ЛП по схеме вторичной упаковки, по схеме полного цикла производства), - рассмотрение и согласование соглашений по качеству, договоров поставки, лицензионных соглашений, договоров производства, - согласование вопросов выпуска ЛС, сериализации и ввода ЛП в ГО, – Разработка стандартных операционных процедур по ФСК; – Проведение аудитов производственных площадок. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое профессиональное образование; – Опыт работы на производстве ЛС, общий стаж работы в производстве лекарственных средств не менее 5-ти лет, опыт руководящей работы в должности начальника или заместителя начальника ООК; – Знание английского языка - желательно; – опыт прохождения предприятием инспекций и аудитов, в т.ч. зарубежных. Знание организации работы ООК; – Опыт организации, координации и оптимизации работы ООК предприятий, внедрении системы качества на предприятиях, разработка документации; – Знание процессов фармацевтической системы качества (управление изменения, отклонениями, управление рисками, управление САРА, управление поставщиками и т.д.) – Опыт успешной реализации проектов по локализации полного цикла производства лекарственных средств, в т.ч. биотехнологических лекарственных средств проектов по вторичной упаковке лекарственных средств. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Москва #Производство
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист по валидации компьютеризированных систем
Задачи: – Проведение анализа рисков для компьютеризированных систем; – Разработка протоколов валидации компьютеризованных систем; – Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями; – Проведение испытаний согласно валидационного протокола; – Проведение расчетов и обработки данных; – Оценка результатов испытаний и составление отчетов; – Технический аудит компьютеризированных систем на предмет соответствия регуляторным требованиям; Портрет идеального кандидата: – Высшее техническое, фармацевтическое, математическое, физико-математическое образование; – Знание требований надлежащих практик (GMP, GLP, GDP) и рекомендаций ISPE GAMP5, PIC/S, ВОЗ по вопросам проведения валидации компьютеризированных систем, автоматизированного оборудования и обеспечения целостности данных; – Опыт работы специалистом по тестированию компьютеризированных систем не менее 3 лет; – Навыки разработки сценариев тестирования и написания проектной технической документации (URS, FS, HDS, SDS, CS); – Навыки использования методов и инструментов анализа рисков для качества; – Производить анализ устойчивости и надежности компьютеризованных систем; – Знание методов статистического управления качеством, методы математической статистики, применяемые при оценке результатов испытаний и валидации; – Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate; – Навыки уверенного пользователя ПК. Мы предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – Компенсация мобильной связи; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист по валидации (мобильная группа)
Задачи: – Разработка инструкций по эксплуатации валидационного оборудования; – Метрологическое обеспечение валидационного оборудования отдела; – Разработка протоколов валидации; – Проведение испытаний согласно валидационному протоколу; – Обработка данных измерений, выполнение расчетов; – Оценка результатов испытаний и составление валидационных отчетов. Портрет идеального кандидата: – Высшее техническое, фармацевтическое, биотехнологическое, физико-математическое образование; – Знание требований надлежащих практик GMP и GDP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам проведения валидации и/или функционирования технологического оборудования, чистых и контролируемых помещений, инженерных систем; – Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области валидации не менее 1 года; – Навыки работы на фармацевтическом технологическом оборудовании и/или с измерительным (валидационным) оборудованием, специализированным программным обеспечением к нему; – Готовность к командировкам длительностью до двух недель; – Навыки уверенного пользователя ПК. – готовность к командировкам (до 50%) времени; Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Система корпоративных скидок; – Гибкая система персональных льгот; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Координатор по документообороту
Задачи: – Административное сопровождение клинических исследований; – Ведение документооборота в рамках клинических исследований; – Ведение файла исследования; – Оформление и согласование договоров с контрагентами; – Оформление перемещений материалов исследования; – Оформление/отслеживание оплат исследовательским центрам; – Ведение протокола совещаний; – Оформление командировок в системе Axapta. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское/биологическое, фармацевтическое образование (приветствуется, но не обязательно) или в области естественных наук, юриспруденции, финансов (возможно среднее специальное); – Опыт работы на аналогичной должности, с большими объемами документооборота (желателен); – Хорошие коммуникативные навыки; – Английский язык - владение навыками переписки; – Уверенный пользователь ПК, включая знание программ Microsoft: Word, Excel, Outlook, a также способность изучать и использовать другие программы; – Навыки ведения деловой переписки. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи. # Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Медицинский представитель, ВАО (RX, кардиология, эндокринология)
Территория ответственности: – Москва (ВАО) Задачи: – Реализация плана визитов к амбулаторным врачам (кардиологам, терапевтам, эндокринологам) в соответствии с установленной частотой и стандартами компании; – Проведение информирования врачей о лекарственных препаратах компании на основе утверждённых научных и маркетинговых материалов; – Поддержание и развитие профессиональных взаимоотношений с врачами, направленных на повышение их осведомлённости о препаратах компании и формирование лояльности; – Участие в локальных и федеральных медицинских мероприятиях (конференции, симпозиумы, круглые столы) в роли представителя компании; – Сбор, анализ и передача информации с территории: обратная связь от врачей, мониторинг активности конкурентов, отслеживание динамики назначений; – Работа с CRM-системой: своевременное и корректное внесение данных по визитам, мероприятиям и обратной связи. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское/фармацевтическое образование (будет преимуществом); – Опыт личных визитов к врачам в фармацевтических компаниях; – Практический опыт работы с рецептурными препаратами (Rx-сегмент) будет преимуществом; – Развитые коммуникативные навыки; – Навыки продаж и проведения презентаций; – Опыт организации и участия в научных мероприятиях; – Готовность к разъездной работе, наличие в/у. Мы предлагаем: – Работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – Служебный автомобиль предоставляется; – Корпоративная мобильная связь и ноутбук; – Полис ДМС и страхование жизни; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Система корпоративных скидок и льгот (путешествия, спорт, питание, обучение и др.). # Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Медицинский представитель, Московская область (RX, кардиология, эндокринология)
Территория ответственности (один из вариантов): – Московская область (Север); – Московская область (Юг). Задачи: – Реализация плана визитов к амбулаторным врачам (кардиологам, терапевтам, эндокринологам) в соответствии с установленной частотой и стандартами компании; – Проведение информирования врачей о лекарственных препаратах компании на основе утверждённых научных и маркетинговых материалов; – Поддержание и развитие профессиональных взаимоотношений с врачами, направленных на повышение их осведомлённости о препаратах компании и формирование лояльности; – Участие в локальных и федеральных медицинских мероприятиях (конференции, симпозиумы, круглые столы) в роли представителя компании; – Сбор, анализ и передача информации с территории: обратная связь от врачей, мониторинг активности конкурентов, отслеживание динамики назначений; – Работа с CRM-системой: своевременное и корректное внесение данных по визитам, мероприятиям и обратной связи. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское/фармацевтическое образование (будет преимуществом); – Опыт личных визитов к врачам в фармацевтических компаниях; – Практический опыт работы с рецептурными препаратами (Rx-сегмент) будет преимуществом; – Развитые коммуникативные навыки; – Навыки продаж и проведения презентаций; – Опыт организации и участия в научных мероприятиях; – Готовность к разъездной работе, наличие в/у. Мы предлагаем: – Работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – Служебный автомобиль предоставляется; – Корпоративная мобильная связь и ноутбук; – Полис ДМС и страхование жизни; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Система корпоративных скидок и льгот (путешествия, спорт, питание, обучение и др.). # Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по продукту оригинальный препарат (Госпитальный рынок, кадиология / ревматология)
Задачи: – Разработка и внедрение стратегического и тактического плана продвижения препаратов (включая образовательные мероприятия для специалистов, включение препаратов в стандарты, рекомендации и т.д.), запуск и мониторинг промоционных проектов по препаратам, анализ результатов; – планирование и мониторинг бюджета на продвижение; – маркетинговая поддержка работы менеджеров по продвижению: разработка промоционных материалов, подготовка и проведение тренингов по продуктам, и т.д.; – лидирование в коммуникации с представителями компании-партнера; – создание и мониторинг плана производства и поставок по вверенным препаратам; – анализ рынка по вверенным препаратам (IMS, Курсор); – взаимодействие с лидерами мнений в области кардиологии, ревматологии. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское / фармацевтическое образование - обязательно; – опыт в маркетинге с Rx препаратами в госпитальном рынке - обязателен; – знание специфики бюджетных закупок, лекарственного обеспечения в льготном сегменте - будет преимуществом; – уверенные навыки построения и убедительного обоснования прогнозов продаж и расходов; – высокий уровень навыков межличностной коммуникации и публичного выступления; – английский язык: не ниже Intermediate; – готовность к командировкам. Мы предлагаем: – Работу в компании-лидере фармацевтического рынка России; – возможность продвижения оригинального препарата; – работу в команде экспертов с сильным руководителем, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – компенсация мобильной связи; – обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – график работы 5/2. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер отдела по закупкам сырья и материалов
Задачи: – Закупка расходных материалов и реактивов для обеспечения контроля качества; – Обработка заявок на закупку и размещение заказов поставщикам; – Проведение тендеров, выбор лучших коммерческих условий поставки; – Заключение договоров на поставку и спецификаций к ним; – Формирование заявок на оплату и отслеживание платежей; – Контроль за поставкой с момента размещения заказа до поступления товара на склад; – Работа с претензиями и рекламациями; – Подбор альтернативных материалов из Китая и Индии; – Регулярный мониторинг рынка с целью поиска и привлечения новых поставщиков, согласование выгодных для Компании условий закупки. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее профессиональное образование; – Опыт в закупках АФС и вспомогательного сырья; – Фарм.отрасль обязательна; – Английский язык желателен; – Готовность к работе сверхурочно. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Система корпоративных скидок; – Гибкая система персональных льгот; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по закупкам оборудования
Мы ищем в команду Менеджера по закупкам оборудования для новой производственной площадки и новых производственных участков функционирующих заводов Задачи: - закупка оборудования и зап.частей для производства; - обработка заявок на закупку и размещение заказов поставщикам; - проведение тендеров, выбор лучших коммерческих условий поставки; - заключение договоров на поставку и спецификаций к ним; - формирование заявок на оплату и отслеживание платежей; - контроль за поставкой с момента размещения заказа до поступления товара на склад; - работа с претензиями и рекламациями; - регулярный мониторинг рынка с целью поиска и привлечения новых поставщиков, согласование выгодных для Компании условий закупки. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее профессиональное образование; – Опыт в закупках медицинского/лабораторного оборудования; – Английский язык для чтения тех документации и ведение переписки; – Готовность работать в интенсивном режиме. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Система корпоративных скидок; – Гибкая система персональных льгот; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист по валидации элементов цепей поставок
Задачи: – Проведение анализа рисков для элементов холодовой цепи; – Разработка протоколов валидации для элементов холодовой цепи; – Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями; – Проведение испытаний согласно валидационного протокола; – Проведение расчетов и обработки данных; – Оценка результатов испытаний и составление отчетов; – Верификация процессов транспортировки. Портрет идеального кандидата: – Высшее техническое, фармацевтическое, математическое, физико-математическое образование; – Знание требований надлежащих практик (GMP, GSP, GDP) и рекомендаций ISPE, PIC/S, ВОЗ по вопросам надлежащих практик хранения и дистрибуции; – Опыт работы: допускается без опыта (выпускники ВУЗов); – Навыки разработки валидационной документации; – Навыки использования методов и инструментов анализа рисков для качества; – Знание методов статистического управления качеством, методы математической статистики, применяемые при оценке результатов испытаний и валидации; – Навыки уверенного пользователя ПК. Мы предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – Компенсация мобильной связи; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по развитию бизнеса (Розничный бизнес)
Задачи: – Поиск и анализ новых продуктов RX / OTC / OTX; – Сборка бизнес кейса и подготовка его к защите; – Кросс функциональное взаимодействие на этапе оценки и реализации проекта; – Реализация запуска нового проекта от идеи до коммерческого ввода; – Поддержка партнера и продукта в формате alliance management. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование - обязательно (медицинское/фармацевтическое будет преимуществом); – Опыт поискового BD с примером успешных проектов – обязательно; – Успешный опыт подготовки и защиты бизнес кейсов; – Опыт работы в фармацевтической или смежной отрасли (консалт, FMCG) станет преимуществом; – Обязательно: понимание и практика работы с PnL,продвинутый пользователь пакета MS Office (Word, Excel, PowerPoint) или возможность самостоятельного прохождения обучения в сжатые сроки; – Владение английским языком (желательно). Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Система корпоративных скидок и гибких льгот. # Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по организации командировок
Задачи: Организация мероприятий бизнес тревел под ключ: – Бронирование гостиниц для групп; – Организация групповых и индивидуальных трансферов; – Заключение договоров; – Соблюдение внутренних регламентов. Наш портрет идеального кандидата: – Опыт работы от 2-х лет; – Знание Ехсеl, Word; Англ.яз , Axapta (приветствуется), Directum (приветствуется); – Самоорганизованность, ответственность, коммуникабельность, грамотная письменная и устная речь, умение работать в команде и в режиме многозадачности. Мы предлагаем: – Работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – Конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – Система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – Обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – Предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений); – Компенсация мобильной связи; – График работы 5/2 в комфортном офисе на Ленинском проспекте, 111к1.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по продукту (RX, OTC)
Задачи: – Лонч новых продуктов компании для продвижения в розничном канале; – Мониторинг и анализ целевых рынков; – Разработка и реализация стратегии и тактики маркетинга и продаж по закрепленным препаратам; подготовка маркетинговых планов; – Взаимодействие с региональными менеджерами и другими сотрудниками департамента с целью выполнения согласованной стратегии и активностей; – Контроль бюджета и показателей P&L по своим продуктам; – Разработка промоционных материалов; подготовка бизнес-кейсов по перспективным продуктам; совместно с медицинским департаментом - подготовка слайд-программ и обучающих программ для сотрудников; взаимодействие/переписка с иностранными партнерами. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование в сфере маркетинг, медицина, фармацевтика (станет преимуществом); – Опыт работы в маркетинге розничного канала с Rx, ОТС препаратами; – Уверенные навыки построения анализа и PnL, обоснования прогнозов продаж и расходов; – Высокий уровень навыков межличностной коммуникации и публичного выступления; – Английский язык: не ниже Intermediate; – Продвинутый пользователь MS Excel, PowerPoint; умение работать с данными IQVIA; – Готовность к командировкам. Мы предлагаем: – Работу в компании-лидере фармацевтического рынка России; – Работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – Компенсация мобильной связи; – Обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – График работы 5/2. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по продукту (орфанные заболевания)
Задачи: – Подготовка и имплементация годового A&P плана, тактического плана маркетинговых мероприятий по вверенным продуктам/направлениям с целью выполнения плана продаж; – управление и организация маркетинговой поддержки по всем направлениям БЮ; – разработка тактического плана продвижения препаратов (включая образовательные мероприятия для специалистов, включение препаратов в стандарты, рекомендации и т.д.), запуск и мониторинг промоционных проектов по препаратам, анализ результатов; – маркетинговая поддержка работы менеджеров по продвижению: разработка промоционных материалов, подготовка и проведение тренингов по продуктам, и т.д.; – лидирование в коммуникации с представителями компании-партнера; – планирование и мониторинг A&P бюджета; – планирование и контроль поставок и запасов препаратов; – создание и мониторинг производственного плана по вверенным препаратам, анализ рынка по вверенным препаратам (IMS, Курсор); – взаимодействие с лидерами мнений в области онкологии. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское и фармацевтическое образование - обязательно; – опыт работы с Rx препаратами в качестве маркетолога - обязателен, – опыт работы с препаратами для лечения орфанных заболеваний - обязателен; – знание специфики бюджетных закупок, лекарственного обеспечения в льготном сегменте -обязателен; – уверенные навыки построения и убедительного обоснования прогнозов продаж и расходов; – высокий уровень навыков межличностной коммуникации и публичного выступления; – английский язык: не ниже Advanced; – готовность к командировкам. Мы предлагаем: – Работу в компании-лидере фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов с сильным руководителем, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – компенсация мобильной связи; – обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – график работы 5/2. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Медицинский советник (женское здоровье)
Задачи: – Обеспечивать качественное научно-медицинское наполнение мероприятий вверенного региона в рамках продвижения портфеля Компании; – Участвовать в разработке концепции научной программы мероприятий; – Организовывать и поддерживать коммуникацию с ведущими медицинскими организациями и лидерами мнений в области- женское здоровье; – Участвовать в формировании медико-маркетинговой стратегии продвижения продуктов Компании; – Проведение медицинских тренингов для команды БЮ; – Организовывать и обеспечивать научно-медицинскую поддержку маркетинговых активностей; – По результатам обзора публикаций готовить аналитические справки/презентации; – Обеспечивать предоставление корректной научно-медицинской информации по препарату и нозологиям врачам и внутренним клиентам; – Организовывать и поддерживать эффективное кросс-функциональное взаимодействие на территории ответственности; – Организовывать сотрудничество с ними по научным и маркетинговым инициативам; – Оказывать научно-медицинскую поддержку сотрудникам БЮ; – Медицинская оценка новых продуктов. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское образование (желательно опыт врача по специализации «акушерство гинекология»); – Опыт работы в должности медицинского советника или регионального медицинского советника, предпочтительно в фармацевтической компании специализация «акушерство гинекология»; – Опыт работы с БАД в международных фарм. компаниях будет преимуществом; – Устойчивые презентационные навыки; – Опыт поиска и анализа научных данных, в том числе с помощью GpT; – Готовность к регулярным командировкам; – Опыт взаимодействия с ключевыми медицинскими экспертами, участие в медицинских и научных мероприятиях, проведение обучающих программ и научных визитов; – Умение передавать научные знания в личном диалоге, в формате презентаций перед внутренней и внешней аудиторией; – Способность работать автономно, организовывать свое время и владеть основами управления проектами; – Владение современными цифровыми инструментами для научного и медицинского взаимодействия; – Способности к анализу и систематизации научной информации; – Опыт проектной работы; – Английский язык- не ниже Pre- intermediate, разговорный уровень и умение писать специализированные тексты на английском языке. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Научный советник (ревматология)
Задачи: – осуществлять качественную и оперативную научную поддержку проектов разработки лекарственных препаратов: отвечать за разработку дизайна исследований и при необходимости его пересмотр, консультировать проектные команды по научным и медицинским вопросам в процессе исследований, отвечать за анализ результатов и корректную их коммуникацию научно-медицинскому сообществу и регуляторам; – качественно и своевременно подготавливать аналитические отчеты и презентации по препаратам, целевым нозологиям и иным научным вопросам для внутренних и внешних клиентов; – проводить анализ и интерпретацию результатов доклинических и клинических исследований, научной литературы; – своевременно и качественно проверять научную обоснованность содержания документов, подготавливаемых в рамках клинических исследований компанией и контрактными исследовательскими организациями; – своевременно и качественно консультировать другие подразделения компании по научным и медицинским вопросам; – участвовать в подготовке статей и докладов по препаратам компании, самостоятельно выступать с докладами на конференциях; – запрашивать и организовать внешнюю научную экспертизу по проектам компании; – выступать в роли замещающего медицинского монитора в клинических исследованиях препаратов компании – осуществлять ревью данных по нежелательным явлениям, лабораторным отклонениям, отвечать на вопросы медицинского характера по протоколу от исследователей. Наш портрет идеального кандидата: – строго высшее медицинское образование, ученая степень кандидата медицинских наук; – предпочтительна специализация "врач-ревматолог"; – желателен опыт участия в клинических исследованиях в качестве со-исследователя либо опыт организации клинических исследований в фармацевтических компаниях или контрактных исследовательских организациях; – желателен опыт работы медицинским советником в фармацевтических компаниях или контрактных исследовательских организациях; – владение английским языком на уровне Upper Intermediate; – выдерживание сроков; – уверенное владение Excel, Power Point, Outlook; – развитые аналитические способности – клиническое мышление; – внимательность к деталям, ответственность, коммуникабельность. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – возможность внести свой вклад в процесс выхода на рынок оригинальных отечественных лекарственных препаратов для лечения серьезных заболеваний; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – график работы 5/2, возможен гибридный или удаленный формат работы по согласованию с руководителем. #Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Научный сотрудник (разработка АФС, изучение стабильности)
Задачи: – Разработка и оптимизация процессов получения готовых лекарственных форм (ГЛФ) и активных фармсубстанций (АФС) для биофармацевтических продуктов; – Планирование и проведение исследований стабильности; – Изучение механизмов деградации биологических молекул (окисление, агрегация, фрагментация и тд) при различных условиях хранения; – Разработка стабилизирующих буферных систем, подбор криопротекторов, антиоксидантов и лигандов для минимизации деградации; – Мониторинг критических параметров качества препаратов; – Статистическая обработка результатов экспериментов; – Тесное взаимодействие с отделом разработки аналитических методов; – Анализ научной литературы. Как выглядит наш идеальный кандидат: – имеет высшее образование по специальности Биотехнология, Химия, Биология, Медицина (или смежная специализация); – имеет опыт работы в биотехнологической компании или научной лаборатории от 3х лет; – практический опыт работы с клеточными линиями млекопитающих – не менее года; – опыт практической работы в области оценки стабильности биомолекул (не менее 1го года); – глубокие знания в области стабильности и деградации биомолекул; – опыт планирования и анализа экспериментов длительной и ускоренной стабильности; – опыт разработки методик с использованием DoE является преимуществом; – опыт работы со средствами малой автоматизации лабораторных работ; – увлеченность естественнонаучным направлением, в т.ч. хобби; – навыки программирования будут преимуществом; – высокий уровень знаний в науках о жизни; – знание английского языка не ниже уровня В1-В2. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Корпоративная мобильная связь; – Полис ДМС и страхование жизни; – Система корпоративных скидок и гибких льгот. #биотех
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист аналитических исследований
Задачи: – Формирование планов по проведению исследований сопоставимости продуктов компании; – Организация проведения исследований сопоставимости продуктов компании: формирование запросов на закупку референтного препарата, мониторинг срока годности референсного и исследуемого препаратов, организация и проведение исследований в аутсорсных лабораториях и на площадках компании (участие в планировании исследования, оценка и приемка полученных результатов); – Формирование отчетов по проведению исследований сопоставимости продуктов компании; – Участие в формировании модулей Досье на препарат; – Участие в проектных совещаниях, участие в коммуникациях между лабораториями; – Планирование исследований сопоставимости; – Разрабатывать детальные планы проведения исследований сопоставимости продуктов компании, включая определение объёма работ, сроков, ресурсов и методологий; – Координировать согласование планов с руководством и заинтересованными подразделениями; – Организация закупки и контроль референтных препаратов; – Формировать и согласовывать запросы на закупку референтных препаратов; – Вести мониторинг сроков годности референтных и исследуемых препаратов, обеспечивать своевременное обновление материалов; – Обеспечивать надлежащее хранение, транспортировку и учёт препаратов; – Управление исследованиями в аутсорсных и собственных лабораториях; – Подбирать и взаимодействовать с аутсорсными лабораториями, заключать договоры на проведение исследований; – Участвовать в планировании исследований: разработке протоколов, определение критериев оценки результатов исследований; – Координировать проведение исследований на площадках компании; – Проводить оценку и приёмку полученных результатов исследований на соответствие установленным требованиям и стандартам; – Формировать полные и структурированные отчёты по результатам исследований сопоставимости; – Обеспечивать соответствие отчётной документации регуляторным требованиям и внутренним стандартам компании; – Участвовать в формировании модулей Досье на препарат в части, касающейся исследований сопоставимости; – Предоставлять необходимую документацию и данные для включения в регистрационное досье; – Участвовать в проектных совещаниях по разработке и регистрации препаратов; – Обеспечивать эффективную коммуникацию между внутренними лабораториями, аутсорсными партнёрами и проектными командами; – Выступать связующим звеном при координации работ между различными лабораторными площадками. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование/ фармацевтическое, химическое, биологическое; – Опыт работы в фармацевтической промышленности – от 3 лет; – Опыт работы в лабораториях R&D будет преимуществом; – Умение анализировать сложные ситуации и предлагать эффективные решения; – Способность замечать мелкие детали, которые могут оказать значительное влияние на работу системы; – Способность эффективно взаимодействовать с коллегами, передавать свои идеи и решения другим членам команды; – Умение формировать отчеты по результатам исследований. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист по клиническим исследованиям 2 категории (иммунология)
Задачи: Департамент клинических исследований в иммунологии: – участвовать в отборе исследовательских центров, оценивать потенциальные исследовательские центры в отношении возможности участия в исследовании (производить оценку пригодности/ физибильности); – готовить необходимую документацию по клиническому исследованию и своевременно пополнять центральный файл исследования (ЦФИ) (файл спонсора), привлекая к помощи координаторов исследования; – формировать пакет документов по клиническому исследованию для подачи в локальные этические комитеты (ЛЭК) и обеспечивать подачу данной документации исследовательским центром; – формировать файлы исследователя (ФИ) (файлы центров) и своевременно пополнять их, привлекая к помощи координаторов исследования; – осуществлять своевременное обучение персонала исследовательского центра процедурам протокола клинического исследования; – проводить регулярные визиты в исследовательские центры, включая следующие типы визитов: квалифицирующие (оценочные) визиты, инициирующие (стартовые), мониторинговые и ко-мониторинговые визиты (с младшими сотрудниками – специалистами по клиническим исследованиям 1 и 2 категории ) и визиты закрытия центра; готовить отчеты по итогам визитов в установленные сроки и по установленным формам; – взаимодействовать с исследователями, исследовательской командой и клиническими центрами, вести с ними деловую переписку и организовывать очные и удаленные встречи и телеконференции; – осуществлять верификацию данных, внесенных в электронные индивидуальные регистрационные карты (эИРК) с первичной документацией, обеспечивать своевременное разрешение вопросов по несоответствию данных (квери) и закрытию базы клинического исследования; – управлять поставками исследуемых препаратов и прочих материалов исследования в исследовательские центры; – обеспечивать соблюдение требований надлежащей клинической практики ICH GCP, а также стандартных операционных процедур компании на различных этапах клинического исследования (информированное согласие, проверка первичной документации, репотирование нежелательных явлений, уведомление исследователей о серьезных нежелательных явлениях, учет исследуемого препарата и пр.); – ведение архива документов (архивирование всей подготавливаемой документации по клиническому исследованию в бумажном и электронном форматах, в соответствии с установленным порядком); своевременно выкладывать все необходимые документы в ФИ и ЦФИ. Наш портрет идеального кандидата: – высшее профессиональное образование в области в области клинической медицины; – опыт работы в области клинических исследований не менее 3-х лет; – готовность к регулярным командировкам; – знание принципов ICH и положений местных регулирующих органов в области фармакологии; – уверенный пользователь ПК, включая знания программ Microsoft (Outlook, Word, Excel, PowerPoint), OpenClinica, MainEDC, возможность изучать и использовать другие программы; – владение английским языком на уровне чтения и ведения деловой переписки. Мы предлагаем: – график работы 5/2 Пн-Пт; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – компенсацию мобильной связи; – систему гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист по стандартизации
Задачи: – Регистрация, перерегистрация (в сторону повышения) предельных отпускных цен производителей, внесение изменений в реестровые записи ПОЦ; – Написание СОП и рабочих инструкций в рамках деятельности подразделения; – Анализ регистрационных досье зарубежных производителей активных фармацевтических субстанций (DMF); Написание проектов нормативной документации для импортных и отечественных АФС (как преимущество); – Регистрация (включение в ГРЛС отдельными реестровыми записями) АФС, внесение изменений в регистрационные досье АФС, мониторинг процесса регистрации, подготовка и подача ответов на запросы МЗ РФ; – Оформление заявлений на ввоз незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов; – Оформление сопроводительных документов и подача образцов в экспертную организацию на проведение экспертизы качества в рамках регистрационных процедур по включению АФС в ГРЛС; – Подача уведомительных изменений IA типа; – Ведение отчетности по своим проектам. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое); – Опыт работы от 1-го года в фармацевтической компании; – Английский язык – чтение и перевод профессиональной литературы; – Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств в РФ (в ЕАЭС приветствуется); – Опыт в составлении и ведении документации. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Старший медицинский советник
Задачи: – Обеспечивать качественное научно-медицинское наполнение мероприятий в рамках продвижения нового оригинального биологического препарата компании; – Участвовать в разработке концепции научной программы мероприятий; – Организовывать и поддерживать коммуникацию с ведущими медицинскими организациями и лидерами мнений; – Организовывать и обеспечивать научно-медицинскую поддержку маркетинговых активностей; – Участвовать в организации и проведении Советов экспертов; – Подготавливать презентации по целевым нозологиям и препарату; – Работать с публикациями по препарату и целевым нозологиям; – Обеспечивать предоставление корректной научно-медицинской информации по препарату и нозологии врачам и внутренним клиентам; – Организовывать и поддерживать эффективное кросс-функциональное взаимодействие на территории ответственности; – Идентифицировать потенциальных новых лидеров мнения; – Организовывать сотрудничество с ними по научным и маркетинговым инициативам. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее медицинское образование; – Опыт работы в должности медицинского советника или регионального медицинского советника, предпочтительно в фармацевтической компании; – Опыт взаимодействия с ключевыми медицинскими экспертами, участие в медицинских и научных мероприятиях, проведение обучающих программ и научных визитов; – Умение передавать научные знания в личном диалоге, в формате презентаций перед внутренней и внешней аудиторией; – Способность работать автономно, организовывать свое время и владеть основами управления проектами; – Владение современными цифровыми инструментами для научного и медицинского взаимодействия; – Способности к анализу и систематизации научной информации; – Опыт проектной работы; – Английский язык- не ниже Pre- intermediate, разговорный уровень и умение писать специализированные тексты на английском языке. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи. # Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Старший специалист (группа подготовки СМС документации)
Задачи: – подготовка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD; – подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС; – оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей регистрации по праву Союза и в соответствии с локальными регуляторными требованиями; – формирование запросов на производственные площадки компаний в рамках подготовки документов модуля досье «Качество»; – оценка запросов регуляторных органов стран ЕАЭС и других регионов; – подготовка ответов на запросы регуляторных органов стран ЕАЭС и других регионов. Профиль релевантного кандидата: – высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое); – важен аналогичный опыт работы от 2 лет в фармацевтической компании; – английский язык – чтение и перевод профессиональной литературы; – знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств; – знание документооборота; – знание основ делового этикета; – грамотная речь; – уверенный пользователь Ms Office (знание Excel), Adobe; – умение пользоваться офисной техникой, средствами связи; – организаторские способности; – навыки принятия решений; – умение анализировать и структурировать информацию; – аккуратность, исполнительность, умение работать в режиме многозадачности, стрессоустойчивость; – коммуникабельность. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту, участие в отраслевых конференциях; – график работы 5/2 9:00-18:00 (возможен гибридный формат посещения офиса). #Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Старший специалист по клиническим исследованиям
Задачи: Отдел клинических исследований поздних фаз в онкологии: – участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании; – проведение всех процедур мониторинговых визитов, включая проверку первичной документации (квалификации, инициации, регулярных мониторинговых, визита закрытия центра, удаленных) в соответствие мониторинговым планом и необходимых контактов с центрами; – участие в подготовке и сбору документов по исследованию на уровне центра; – тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного предоставление необходимого количества препарата и материалов исследования, а также решения всех возникающих в ходе исследования вопросов; – участие в согласовании контрактов с исследовательскими центрами; – обеспечение предоставления в медицинские учреждения всех необходимых для начала исследования документов и их подписания в установленные процедурами сроки; – участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований в соответствии с заданием; – обеспечение получения качественных данных при проведении КИ в соответствии с установленными временными рамками; – содействие в процессе разрешения запросов по данным (как в центре, так и с менеджментом базы данных); – своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов; – участие в ведении файла КИ совместно с координатором исследования. Наш портрет идеального кандидата: – высшее профессиональное образование в области фармацевтики, клинической медицины или иных смежных областях; – опыт работы монитором КИ от 3-х лет; – готовность к командировкам; – знание принципов ICH и положений местных регулирующих органов в области фармакологии; – опыт работы в КИ в онкологии — будет преимуществом; – знание RECIST 1.1, классификации СТСAE — будет преимуществом. Мы предлагаем: – график работы 5/2 Пн-Пт; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – компенсацию мобильной связи; – систему гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Медицинский редактор (перевод медицинской документации)
Задачи: – перевод медицинской документации рус-англ и англ-рус (с учетом специфики клинических исследований); – редактура и вычитка переводов медицинской документации в соответствии с требованиями к локальными и международными требованиями к документации; – форматирование переведенной документации в соответствии с внутренними стандартами Департамента. Наш портрет идеального кандидата: – высшее медицинское/фармакологическое образование; – высшее лингвистическое образование (в сфере перевода и переводоведения); – опыт работы переводчиком/редактором (в том числе по профильному направлению); – опыт работы в клинических исследованиях будет являться преимуществом; – владение английским языком от уровня Advanced и выше; – знание восточных языков будет являться преимуществом (китайский); – безупречное владение русской письменной речью; – навыки перевода медицинской документации в сфере клинических исследований; – знание специфических словарей, систем оценки эффективности (например, WHODD, MedDRA, RECIST) будет являться большим преимуществом; – аналитический склад ума, гибкое мышление; – ответственность, организованность, усидчивость, самостоятельность, проактивность; – готовность работать в режиме многозадачности; – готовность работать в команде; – умение принимать решения; – стрессоустойчивость. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – возможность развития в различных аспектах переводческой деятельности; – атмосфера взаимной поддержки, наставничество, демократизм, поддержка инициатив; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту, участие в отраслевых мероприятиях и конференциях; – график работы 5/2, возможен гибридный или удаленный формат работы по согласованию с руководителем. #Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Региональный менеджер ПФО, ЮФО (Розничный бизнес, RX)
Территория ответственности : – Регионы Волга, Юг. Обязанности: – Выполнение плана продаж как по региону в целом так и по городам входящим в регион; – Планирование и организация работы сотрудников на вверенной территории с целью достижения плановых показателей компании; – Обеспечение максимальной представленности продуктов в регионе; – Управление командой, куда входит: подбор персонала, постановка задач, мотивация, коучинг, оценка; – Организация и развития дистрибуции продвигаемых продуктов на территории; – Контроль выполнения медицинскими представителями плановых показателей; – Обеспечение наличия полного ассортимента препаратов у дистрибьюторов и в аптеках; – Планирование, прогнозирование продаж; – Анализ фармацевтического рынка региона, конкурентов; – Ведение базы ключевых партнёров компании по региону; – Контроль исполнения бюджета; – Подготовка ежемесячных отчетов по региону. Как выглядит наш идеальный кандидат: – Обязательное высшее; медицинское/фармацевтическое образование; – Обязателен опыт продвижения/дистрибуции, поставки медикаментов ОТС/RX во врачебном и аптечном сегменте; – Опыт управления командой; – Умение анализировать текущую ситуацию в цифрах, умение прогнозировать; – Владение техникой проведения визитов, сложных переговоров; навыки проведения презентаций; – Готовность к регулярным командировкам, в/у категории «В». Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Служебный автомобиль предоставляется; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Региональный менеджер ПФО, ЮФО (Розничный бизнес, RX)
Территория ответственности : – Регионы Волга, Юг. Обязанности: – Выполнение плана продаж как по региону в целом так и по городам входящим в регион; – Планирование и организация работы сотрудников на вверенной территории с целью достижения плановых показателей компании; – Обеспечение максимальной представленности продуктов в регионе; – Управление командой, куда входит: подбор персонала, постановка задач, мотивация, коучинг, оценка; – Организация и развития дистрибуции продвигаемых продуктов на территории; – Контроль выполнения медицинскими представителями плановых показателей; – Обеспечение наличия полного ассортимента препаратов у дистрибьюторов и в аптеках; – Планирование, прогнозирование продаж; – Анализ фармацевтического рынка региона, конкурентов; – Ведение базы ключевых партнёров компании по региону; – Контроль исполнения бюджета; – Подготовка ежемесячных отчетов по региону. Как выглядит наш идеальный кандидат: – Обязательное высшее; медицинское/фармацевтическое образование; – Обязателен опыт продвижения/дистрибуции, поставки медикаментов ОТС/RX во врачебном и аптечном сегменте; – Опыт управления командой; – Умение анализировать текущую ситуацию в цифрах, умение прогнозировать; – Владение техникой проведения визитов, сложных переговоров; навыки проведения презентаций; – Готовность к регулярным командировкам, в/у категории «В». Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Служебный автомобиль предоставляется; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи. #Продажи и маркетинг
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер биотехнологических проектов
Задачи: – Составление и актуализация планов-графиков проектов; – Составление и контроль технических заданий; – Координация работ между функциональными подразделениями компании и производственными площадками в рамках проекта; – Координация проведения аналитического и технологического трансфера при локализации зарубежных проектов на собственные площадки (планирование, постановка задач, контроль выполнения, анализ); – Подготовка и предоставление промежуточной и ежемесячной отчетности по проектам, определение рисков проекта. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование (Фармацевтическое, Медицинское, Химическое, Биотехнологическое); – Наличие опыта работы проектах фармацевтической разработки или НИОКР; – Наличие опыта в подготовке бизнес-презентаций, расчету САРЕХ, ОРЕХ, расчетах себестоимости; – Уверенные навыки пользования ПК, знание программ Microsoft Office (Word, Excel); – Знания статей ICH, ОФС, Государственной Фармакопея РФ и др; – Знание PMBoK, расчета показателей проектов; – Коммуникабельность, ответственность, стрессоустойчивость, внимательность, активная жизненная позиция, целеустремленность. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Корпоративная мобильная связь и ноутбук; – Полис ДМС и страхование жизни; – Система корпоративных скидок и гибких льгот. #офис #биотех
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ведущий специалист ООК
Задачи: – Обеспечение ФСК (по контрактным площадкам, по предприятиям Р Фарм, по проектам): - работа с контактными зарубежными площадками, когда АО Р Фарм владелец РУ на препараты (зарубежные и российские площадки) в рамках ФСК; - анализ функционирования ФСК на контрактных площадках и предприятиях Р-Фарм; - подготовка и проверка ОКП по контактным площадкам; - подготовка протоколов анализа рисков; - рассмотрение и согласование протоколов анализа рисков; – Работа с предприятиями группы компаний АО «Р-Фарм»: - подготовка площадок к внешним аудитам; - согласование планов САРА площадок по аудитам и инспекциям; - анализ функционирования ФСК на контрактных площадках и предприятиях ГК Р-Фарм; - рассмотрение и согласование протоколов анализа рисков; - работа с площадками по претензиям, отзывам ЛС. Участие в расследовании претензий; - практическая помощь по вопросам обеспечения качества, в части соответствия ФСК требованиям актуальных стандартов GхР; - практическая помощь по процессу управления документацией, по разработанным шаблонам; - контроль внедрения стандартизированных процедур в области обеспечения и контроля качества; – Работа в проектах по регистрации готовых препаратов, по производству ЛС на контрактных площадках АО Р Фарм, по ввозу импортных ЛС, в проектах по локализации производства ЛС (внешние партнерские и внутренние проекты) на предприятиях АО «Р-Фарм»: - согласование вопросов обеспечения качества по проектам, - поддержка в вопросах производства, оценка возможности совмещения производства, - методическая и практическая помощь предприятиям ГК Р-Фарм по разработке документации ФСК по проектам, - разработка соглашений по качеству по конкретному проекту (в отношении ввоза незарегистрированных ЛС и готовых ЛС для дистрибьюции, закупки сырья и материалов),, - рассмотрение и согласование договоров поставки, договоров дистрибьюции, - согласование вопросов выпуска ЛС, сериализации и ввода ЛП в ГО. – Разработка стандартных операционных процедур по фармацевтической системе качества; – Проведение аудитов производственных площадок Р-Фарм, проведение аудитов поставщиков. Участие в аудитах зарубежных площадок; – Проведение обучения персонала по направлению деятельности; – Рассмотрение, экспертиза и подготовка договоров/соглашений по вопросам обеспечения качества; – Проверка документов к лицензированию производства. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое или биологическое профессиональное образование; – Опыт работы на производстве ЛС, общий стаж работы в производстве лекарственных средств не менее 5-ти лет, опыт руководящей работы в должности начальника или заместителя начальника ООК. Знание английского языка - желательно; – Перечень освоенных профессиональных навыков: опыт прохождения предприятием инспекций и аудитов, в т.ч. зарубежных. Знание организации работы ООК. Опыт организации, координации и оптимизации работы ООК предприятий, внедрении системы качества на предприятиях, разработка документации; – Знание процессов фармацевтической системы качества (управление изменения, отклонениями, управление рисками, управление САРА, управление поставщиками и т.д.); – Опыт успешной реализации проектов по локализации полного цикла производства лекарственных средств, в т.ч. биотехнологических лекарственных средств проектов по вторичной упаковке лекарственных средств. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Москва #Производство
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Координатор отдела регистрации лекарственных средств
Задачи: – Оформление заявлений на ввоз незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов; – Оформление сопроводительных документов и подача образцов в экспертную организацию на проведение экспертизы качества в рамках регистрационных процедур; – Подача уведомительных изменений IA типа; – Ведение отчетности по своим проектам; – Ведение архива утвержденных регуляторными органами регистрационных документов; – Регистрация штрих-кодов; – Написание СОП и рабочих инструкций в рамках деятельности подразделения; – Административная поддержка группы по текущим проектам. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое); – Аналогичный опыт работы от 1-го года в фармацевтической компании (приветствуется); – Английский язык – чтение и перевод профессиональной литературы; – Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств в РФ (в ЕАЭС приветствуется); – Уверенный пользователь ПК, как преимущество – опыт работы с программами по подготовке досье в XML-формате; – Опыт в составлении и ведении документации. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Специалист по международной регистрации лекарственных средств / Drug regulatory affairs manager
Задачи: – сбор и проверка регистрационного досье препаратов на английском языке в формате CTD (все модули); – подготовка документов модуля 1 с партнером – подготовка писем, пояснений, организация переводов; – четкое ведение трекеров при подготовке к подаче, при получении комментариев партнера, запросов регуляторных органов; – аналитическая оценка комментариев и запросов, фиксация в трекере, организации обсуждения запросов с вовлеченными специалистами, отслеживание статуса подготовки; – подготовка ответов на запросы регуляторных органов стран; – организация отправки материалов для лабораторной экспертизы (в кроссфункциональной команде); – информирование ответственных подразделений о планируемых дополнительных активностях в целях регистрации (например, инспекции производителя). Портрет релевантного кандидата: – высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое образование; – английский язык – не ниже среднего (включая устный!), хороший технический в области регуляторики; – интерес к процессам регистрации в разных странах мира (MENA, Asia, Latin America); – опыт работы в регистрации – не менее 1-2 лет; – понимание процессов регистрации ЛП в РФ, ЕАЭС, знание принципов GMP, особенностей техтрансфера, принципов организации фармацевтических производств; – знание структуры досье CTD; – знание принципов регистрации в зарубежье – плюс; – знание правил деловой переписки; – знание документооборота; – уверенный пользователь Ms Office: знание Excel, PowerPoint, Word, Visio, файлообменников, других программных инструментов; – развитые коммуникативные навыки, дипломатичность; – аналитический склад ума; – способность к самообучению, поиску информации в сети интернет, адаптивность; – организаторские способности, настойчивость; – умение работать с большим объемом информации; – структурированный подход к ведению документации (трекеры, отчеты). Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет компании, способствующее профессиональному и личностному росту, участие в отраслевых конференциях; – график работы 5/2 9:00-18:00 (возможен гибридный формат посещения офиса). #Медицина
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Менеджер по контролю товарных запасов
Задачи: – контроль товарных резервов; – хранение, распределение, выпуск из резерва товаров собственного производства и приоритетной продукции; – анализ потребности препаратов и контроль привоза товара с собственных заводов (для поддержания достаточного запаса и предотвращения дефицита на стоке). Портрет идеального кандидата: – Опыт работы менеджером по работе с клиентами/менеджером по продажам/кладовщиком; – Опыт работы в фармацевтической отрасли; – Работа с цифрами, людьми и нестандартными ситуациями; – Опыт работы в учётных программах. Функционал – реализация продукции; – Уверенный пользователь ПК, знание Excel в приоритете; – Грамотная деловая переписка; – Внимательность; – Ответственность; Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Система корпоративных скидок; – Гибкая система персональных льгот; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ассистент отдела аналитических исследований
Задачи: – Формирование и актуализация планов по проведению исследований ТСКР (тест сравнительной кинетики растворения); – Организация проведения исследований ТСКР: формирование запросов на закупку референтного препарата, мониторинг срока годности референсного и исследуемого препаратов, организация и проведение исследований в аутсорсных лабораториях и на площадках компании (участие в планировании исследования, оценка и приемка полученных результатов); – Анализ полученных данных с применением статистических методов, последующая оценка эквивалентности профилей; – Проверка данных и формирование отчетов по проведению исследований ТСКР; – Участие в проектных совещаниях, участие в коммуникациях между лабораториями; – Отслеживание требований и рекомендаций для проведения ТСКР, представленных во внешних документах регуляторных органов, информирование о введённых изменениях; – Ведение документооборота в группе ТСКР. Наш портрет идеального кандидата: – Высшее образование/фармацевтическое, химическое; – Теоретические знания в области аналитической и фармацевтической химии; – Уверенное владение распространенными методами контроля качества лекарственных препаратов (ВЭЖХ, спектрофотометрия, тест Растворение или ТСКР); – Навыки применения статистических методов в анализе полученных результатов; – Опыт работы в фармацевтической промышленности – от 2 лет; – Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств; – Опыт в составлении документации. Мы предлагаем: – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – Страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – Полис ДМС; – Система гибких льгот и корпоративных скидок; – Компенсация мобильной связи.
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Экономист по автоматизации Отдела бюджетирования
Задачи: – сопровождать реализацию проектов (отдельных задач) по доработкам ПО или разработкам новых отчетов на базе корпоративного ПО, участвовать в автоматизации, проводить тестирование доработок; – взаимодействовать с сотрудниками ИТ-департамента в части поддержания в актуальном состоянии справочников, которые находятся в зоне ответственности отдела; – готовить инструкции и методические рекомендации для пользователей в рамках зоны ответственности отдела; – контролировать корректность использования пользователями статьей расходов (ДДС и БДР) в учетных системах компаниями группы, выявлять и устранять системные ошибки; – обновлять корпоративные финансовые отчеты компании в электронном хранилище отчетности, собирать и обрабатывать по установленным правилам отчетные данные по группе компаний; – осуществлять методологическую поддержку пользователей системы бизнес-планирования COGNOS; – готовить презентационные материалы. Портрет идеального кандидата: – Опыт финансового контроля, опыт подготовки финансовой отчетности, консолидации отчетных данных; – Опыт участия в автоматизации и ведения проектов по автоматизации; – Уметь понимать , анализировать бухгалтерскую отчетность (ОПУ, Баланс, ОДДС), знание проводок; – Уметь работать в 1С и любой ERP системе (построение отчетов, поиск нужной аналитики).; – Опыт подготовки бюджетов (планов), подготовки план-факт анализа исполнения бюджета, как минимум в рамках отдельного подразделения; – Опыт обработки больших массивов данных; – Отличное владение Excel, Word, PowerPoint; Мы предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; – Компенсация мобильной связи; – Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; – График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Главный юрисконсульт департамента претензионно-исковой работы
Компания находится в поиске опытного юрисконсульта. Нам важен аналогичный опыт в роли Судебного юриста в производственной или консалтинговой компании в рамках последних нескольких лет. Это линейная должность в структуре Дирекции по правовому обеспечению с подчинением Директору департамента претензионно-исковой работы. Роль Главного юрисконсульта является экспертной и не подразумевает управленческие функции. Задачи: – представление интересов компании в судах, органах государственной власти и местного самоуправления (возможны командировки); – организация и ведение исполнительного производства; – банкротство организаций; – претензионная работа; – подготовка заключений, консультаций, справок по вопросам юридического характера; – оценка спорных ситуаций; – мониторинг законодательства. Наш портрет идеального кандидата: – высшее юридическое образование; – опыт работы от 5 лет судебным юристом обязателен; – актуальный опыт в производственной компании или консалтинге обязателен; – уверенный пользователь MS Office (Excel, Word, Outlook); – владение английским языком (на уровне уверенного Advanced, включая практику юридической лексики); – навыки делового общения; – способность работать с большим объемом информации; – коммуникабельность; – ответственность; – исполнительность; – стрессоустойчивость. Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; – график работы 5/2 в комфортном офисе на Ленинском пр-те 111, возможен гибридный формат посещения офиса, периодические командировки. #Управление и офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Ассистент департамента по корпоративной работе
Задачи: – при наличии юридического образования: подготовка юридических заключений и справок, несложных корпоративных решений и договоров, ответов на запросы внутренних подразделений компании; – мониторинг действующего законодательства; – переписка с регистрационными агентами (в случае знания английского языка); – взаимодействие с нотариусами (организация выездов, подготовка документов, заведение и контроль оплаты счетов); – документооборот с подрядчиками дирекции (получение/передача документов, организация согласования, подписания, сдача первичных учетных документов и счетов-фактур в бухгалтерию и т.п.); – организация оплаты счетов от подрядчиков дирекции; – оформление путевых листов и авансовых отчетов Директора дирекции, выполнение поручений Директора дирекции и руководителей департаментов дирекции; – техническая работа (копирование, сканирование, прошивка документов, формирование комплектов документов, заверение копий); – отправка корреспонденции дирекции; – ведение архива документов дирекции, сдача документов на хранение в централизованный архив; – ведение архива журналов, получаемых дирекций, создание электронного архива журналов и книг. Портрет релевантного кандидата: – высшее образование (юридическое – как преимущество); – опыт работы ассистентом, секретарем, делопроизводителем, помощником юриста или бухгалтера – от 1 года; – знание английского языка (как преимущество); – опыт работы в системах электронного документооборота, бух. учетных и иных системах; – энергичность, инициативность, самостоятельность, ответственность, внимательность, многозадачность; – готовность к ненормированному рабочему дню; – готовность работать полный рабочий день в офисе (без удаленного или гибридного формата). Мы предлагаем: – работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; – работу в команде экспертов, возможность начать карьеру на стартовой позиции в юридическом направлении; – трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – конкурентоспособный уровень заработной платы; – ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; – систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; – предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); – компенсацию мобильной связи; – обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту, участие в отраслевых мероприятиях и конференциях; – график работы 5/2 в комфортном офисе по адресу Ленинский проспект, 111 к 1. #Управление и офис
Зарплата не указана
Смотреть на сайте
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
Лицензионное соглашение, политика конфиденциальности
🍪
Мы используем cookies подробнее