............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Эллара 

Торгово-производственная компания
Менеджер по закупкам ВЭД со знанием английского языка
Обязанности: – Поиск фармацевтических субстанций (АФС) для процесса разработки и регистрации лекарственных препаратов; – Поиск вспомогательных веществ (ВВ) для процесса разработки и регистрации лекарственных препаратов; – Переговоры с производителем АФС (полнота предоставления информации и комплектность ДМФ, цена, условия поставки и т.д.) и ВВ; – Заключение и сопровождение контрактов с целью поставки упомянутых АФС и ВВ; – Поставка АФС, ВВ и стандартных образцов с момента начала разработки до получения регистрационного удостоверения на лекарственный препарат; – Подбор сырья альтернативных производителей для снижения себестоимости готовой продукции; – Взаимодействие с внутренними клиентами. Требования: – образование высшее, – опыт работы в закупках ВЭД фармацевтических производственных компаний, – владение английским языком, уровень - не ниже продвинутого (С1), – отличные навыки ведения переговоров, – уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, Outlook), желателен опыт работы с 1С, – внимательность в работе с документами, аккуратность, ответственность. Условия: – работа в динамично развивающейся компании в комфортном офисе в шаговой доступности от метро "Улица 1905 года", удаленный формат работы не предусмотрен, – оформление в соответствии с ТК РФ, – ДМС после прохождения испытательного срока (3 месяца), – график 5/2 с 9:00 до 18:00, сб/вс - выходные дни.
Зарплата не указана
Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств
Обязанности: – Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС; – Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации по регуляторной стратегии подач на регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье; – Сбор документов и формирование регистрационного досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции для регистрации, перерегистрации, внесения изменений, своевременной подачи ответов на запросы экспертов Министерства здравоохранения РФ (МЗ РФ). Формирование регистрационного досье в формате xml; – Разработка НД, ОХЛП, ЛВ и подготовку необходимых для внесения изменений в НД и иных документов, связанных с регистрацией лекарственных средств, включая внесение исправлений; – Формирование регистрационных досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции с целью новой регистрации, перерегистрации, внесения изменений и ответов на запрос в странах СНГ; – Проверка макетов упаковки и инструкций для типографии; – Присвоение штрих-кодов в российском подразделении ЮНИСКАН; – Участие в своевременном пересмотре НД; – Правильное ведение, оформление и хранение документов, непосредственно связанных с регистрацией лекарственных средств (копия поданных документов в электронном и бумажном виде). Требования: – Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое); – Опыт работы не менее 3 лет в отделе регистрации на аналогичной позиции; – Знание основных законодательных и правовых актов в сфере обращения лекарственных средств (ФЗ-61, 78 решение совета ЕЭК, международные требования ICH); – Уверенное владение MS Office, Adobe Acrobat, Outlook; – Знание иностранных языков: технический английский (уровень А2 Pre-Intermediate и выше). Условия: – Официальное оформление в штат с первого рабочего дня; – График работы пн-пт, с 9-00-18-00, офисный формат работы; – Рабочее место в уютном современном офисе в пяти минутах ходьбы от м. "Улица 1905 г.", – ДМС (расширенная программа со стоматологией) после окончания испытательного срока; – Обучение за счет компании; – Доброжелательная атмосфера в компании.
Зарплата не указана
Специалист по регистрации лекарственных средств (твердые дозированные лекарственные формы)
Обязанности: – Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач); – Формирование досье и внесение изменений для фармацевтических субстанций; – Пересмотр нормативной документации (далее – НД), макетов упаковок лекарственных средств, ОХЛП, ЛВ в соответствии с действующими требованиями; – Контроль прохождения экспертизы качества лекарственных средств в процессе процедуры регистрации и внесения изменений; – Сбор и подача необходимого количества образцов лекарственного препарата, субстанции и стандартов в соответствие с ЕАЭС; – Своевременная подача ответов на запросы экспертов Министерства здравоохранения РФ (МЗ РФ); – Проверка мастер-файлов на АФС; – Ведение отчетности по текущей работе и проектам; – Проверка макетов упаковки и инструкций для типографии; – Присвоение штрих-кодов в российском подразделении ЮНИСКАН, – Разработка и актуализация ОХЛП, ЛВ в соответствии с правилами ЕАЭС. Требования: – Образование оконченное высшее(медицинское, химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое); – Опыт работы не менее 1 года в отделе регистрации на аналогичной позиции; – Знание основных законодательных и правовых актов в сфере обращения лекарственных средств (ФЗ-61, 78 решение совета ЕЭК, международные требования ICH); – Уверенное владение MS Office, Adobe Acrobat, Outlook; – Навык работы с фармакопеями желателен; – Знание иностранных языков: технический английский (уровень А2 Pre-Intermediate и выше). Условия: – Официальное оформление в штат с первого рабочего дня; – График работы пн-пт, с 9-00-18-00, офисный формат работы; – Рабочее место в уютном современном офисе в пяти минутах ходьбы от м. "Улица 1905г.", – ДМС (расширенная программа со стоматологией) после окончания испытательного срока; – Обучение за счет компании; – Доброжелательная атмосфера в компании.
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее