............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Пептоген 

Фармацевтическая компания
Инженер по валидации
Обязанности: – Разработка и заполнение валидационной документации (валидационные протоколы и отчеты, протоколы анализа рисков, стандартные операционные процедуры); – Планирование и проведение квалификации оборудования; – Планирование и проведение валидации технологических процессов (производство нестерильных ЖЛФ); – Планирование и проведение валидации процессов очистки оборудования, проведение испытаний в соответствии с разработанными протоколами; – Проведение оценки рисков в соответствии со стандартами. Сбор, анализ и обработка результатов; – Разработка и актуализация внутренних нормативных документов по валидации и анализу рисков. Требования: – Средне-специальное/высшее образование; – Знание требований GMP, ГФ РФ; – Навыки работы со средствами измерения, испытательным оборудованием; – Навыки проведения валидации методик, верификации методов, квалификации оборудования, оформление соответствующей документации; – Уверенный пользователь ПК. Условия: – Оформление согласно ТК РФ; – График работы 5/2.
Зарплата не указана
Химик
Обязанности: – Проведение контроля сырья, вспомогательных материалов, воды очищенной, воды питьевой, готовой продукции (капли назальные). – Валидация методик, квалификация лабораторного оборудования. – Корректное и своевременное ведение документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб и другой сопутствующей документации. – Контроль работы лабораторного оборудования, калибровка лабораторного оборудования. – Отбор проб сырья и упаковочных материалов, готовой продукции, воды очищенной. – Участие в разработке нормативной документации. Требования: – Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое, химико-технологическое. – Знание требований GMP, ГФ РФ. – Навыки работы со средствами измерения, испытательным оборудованием. – Навыки работы с ВЭЖХ. – Навыки проведения валидации методик, верификации методов, квалификации лабораторного оборудования, оформление соответствующей документации. – Уверенный пользователь ПК. – Опыт работы не менее 2-х лет. Условия: – Оформление согласно ТК РФ – График работы 5/2 с 9-30 до 18-00
от 100 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее