............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Фирма Евросервис 

Торговая фирма
5
3 оценки
АО Фирма Евросервис
Стажер в департамент развития бизнеса ( Кардиология )
Обязанности: – Поддержка работы продакт-менеджера: - Участие в подготовке маркетинговых презентаций; - Поиск статей и информации по заданной теме; - Участие в подготовке цикловых руководств; - Ведение и контроль маркетинговых бюджетов и документооборота; - Контроль согласования маркетинговых материалов в корпоративных системах; - Аналитика рынка и продуктов по запросу; - Мониторинг и аналитика показателей в различных аналитических системах; - Контроль понимания маркетинговой стратегии при общении с сотрудниками компании; - Получение обратной связи от специалистов при деловых встречах, организованных руководителем направления; - Организация работы с делегатами на конференциях. Требования: – В том числе студент последнего курса медицинского ВУЗа; – Уверенный пользователь MS Excel и Power Point; – Готовность к интенсивному темпу обучения и работы, желание себя проявить. Условия: – корпоративное обучение – дружный коллектив – оформление по ТК РФ – надежный работодатель – перспективы развития – ЧАСТИЧНАЯ ЗАНЯТОСТЬ
до 60 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Специалист отдела обеспечения качества
в Компанию ООО Аспектус Фарма Условия – Участие в разработке, координации подготовки, внедрении документации ФСК на предприятии. – Контроль, распределение документации ФСК в подразделения предприятия – Регистрация Заполняемых форм предприятия – Участие в разработке, согласование документов ФСК, оказание методической помощи структурным подразделениям при разработке документов – Проведение проверки и архивирование досье на серию продукции, произведенной предприятием – Отслеживание сроков выполнения мероприятий по результатам проведенных инспекций уполномоченными государственными органами и представителями потенциальных заказчиков и бизнес-партнеров – Проведение оценки и выбора поставщиков сырья, материалов, работ и услуг, организация инспекций, подготовке документов для утверждения поставщиков – Участие в работе по управлению рисками – Регистрация, отслеживание сроков выполнения мероприятий по расследованию претензий/рекламаций к качеству выпускаемой продукции, жалоб пациентов, случаев подозрения в фальсификации продукции – Участие в разработке материалов/тестов/программ/лекций для обучения персонала предприятия – Участие в организации и проведении внешних аудитов /внутренних (самоинспекций) на предприятии – Составление ежегодных обзоров по качеству продукции Требования – Высшее образование профильное – Опыт работы от года – Активная жизненная позиция, самостоятельность, ответственность, организованность – Уверенный пользователь Word, Excel Условия: – Дружный коллектив – Шикарный офис – Оформление по ТК РФ – Перспективы развития
Зарплата не указана
Химик в отдел разработки
Химик – аналитик в лабораторию фармацевтической разработки готовых лекарственных форм ООО «Аспектус фарма» Обязанности: – Разработка методик контроля качества новых лекарственных средств (ВЭЖХ); – Анализ литературных данных; – Проведение тестов сравнительной кинетики растворения; – Анализ совместимости компонентов ГЛФ; – Исследование стабильности ГЛФ при долгосрочном и ускоренном хранении; – Проведение рутинного контроля ГЛФ, полупродуктов и субстанций; – Подготовка отчетов по проведенным испытаниям. разработка, совершенствование имеющихся методик анализа субстанций, полупродуктов и ГЛС – Валидация аналитических методик – Участие в разработке нормативной документации (написание СОП, спецификаций) – Участие в трансфере аналитических методов – Ведение документооборота лаборатории; – Подготовка заявок для приобретения стандартных образцов, расходных материалов, оборудования, реактивов. Требования к кандидату: – Образование: высшее биохимическое/фармацевтическое/химическое. – Желателен опыт работы в разработке лекарственных средств от 2-х лет. – Опыт работы на аналитическом оборудовании (ВЭЖХ, ГХ, УФ, тестеры растворения и другое вспомогательное оборудование). – Опыт в проведении работ по валидации аналитических методик и составлению валидационных протоколов и отчетов – Опыт в проведении работ по СТКР и составлению отчетов. – Уверенный пользователь ПК – Владение английским языком является преимуществом Условия: – Оформление по ТК РФ, официальная ЗП – Комфортный офис класса А в 10 мин. от м. Домодедовская (корп. автобус) – Дружный коллектив – Перспективы в развивающемся предприятии с фокусом на разработку орфанных препаратов.
Зарплата не указана
Специалист по валидации Отдела обеспечения качества
в Компанию ООО Аспектус Фарма Условия -Разработка Валидационного мастер-плана и Плана-графика работ по валидации и квалификации на год -Разработка/согласование Протоколов/Отчетов валидации технологических процессов, методов очистки, квалификации инженерных систем, помещений, оборудования, компьютеризированных систем -Статистическая обработка данных, оценка полученных результатов, оформление заключений -Разработка стандартных рабочих процедур, применяемых к валидации, квалификации -Токсикологическая оценка, оформление и разработка стратегии определения допустимого ежедневного воздействия. расчет МАСО -Участие в проведении работ по подготовке Компании к лицензированию производства лекарственных средств и переоформлению лицензии -Участие в самоинспекциях на предприятии -Разработка и актуализация Сводного перечня объектов, прошедших валидацию и квалификацию -Оценка состояния объектов, прошедших валидацию/квалификацию, для подтверждения/продления валидационного статуса -Оценка влияния вносимых изменений на валидационный статус объектов, прошедших валидацию/квалификацию -Проведение анализа рисков, связанных с работами по валидации Требования – Высшее образование профильное – Опыт работы от года – Активная жизненная позиция, самостоятельность, ответственность, организованность – Уверенный пользователь Word, Excel Условия: – Официальное оформление – График работы 5/2 с 8 до 16.30 либо с 8.30 до 17.00 – Дружный коллектив – Офис класс А – Перспективный работодатель
Зарплата не указана
Стажер в департамент развития бизнеса (Пульмонология)
Обязанности: – Поддержка работы продакт-менеджера: - Участие в подготовке маркетинговых презентаций; - Поиск статей и информации по заданной теме; - Участие в подготовке цикловых руководств; - Ведение и контроль маркетинговых бюджетов и документооборота; - Контроль согласования маркетинговых материалов в корпоративных системах; - Аналитика рынка и продуктов по запросу; - Мониторинг и аналитика показателей в различных аналитических системах; - Контроль понимания маркетинговой стратегии при общении с сотрудниками компании; - Получение обратной связи от специалистов при деловых встречах, организованных руководителем направления; - Организация работы с делегатами на конференциях. Требования: – В том числе студент последнего курса медицинского ВУЗа; – Уверенный пользователь MS Excel и Power Point; – Готовность к интенсивному темпу обучения и работы, желание себя проявить. Условия: – корпоративное обучение – дружный коллектив – оформление по ТК РФ – надежный работодатель – перспективы развития – ЧАСТИЧНАЯ ЗАНЯТОСТЬ
до 60 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Заместитель начальника ООК
Обязанности: – Проведение аудитов ( внешних и внутренних) – Разработка, реализация CAPA – Квалификация поставщиков товаров и услуг; отчетность – Обучение и оценка знаний сотрудников в рамках фармацевтической системы качества – Разработка, актуализация стандартных операционных процедур – Контроль изменений – Оценка и анализ рисков в рамках фармацевтической системы качества – Составление планов по деятельности ООК на год – Ввод в Гражданский оборот лекарственных препаратов, контакты с лабораториями. Требования: – Опыт в данной области от 3-х лет – Высшее образование (фармацевтическое, химическое, техническое) – Знание стандартов GDP – Знание Российского законодательства в области выпуска в Гражданский оборот – Владение основными принципами составления и ведения документации фармацевтической системы качества – компьютерная грамотность Условия: – комфортный офис класса А (10 мин. от м. Домодедовская на корпоративном автобусе) – оформление по ТК РФ – корпоративное обучение
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее