Обязанности:
– Ведение проектов регистрации ЛС в соответствии с национальными процедурами (СНГ)
– Полный цикл регистрации лекарственных препаратов (химические и биологические ЛП)
– Взаимодействие со службами, отвечающими за подготовку документации (НД, клиника, макеты и инструкции)
– Верификация переводов всех разделов досье
– Консультирование иностранных коллег по наполнению разделов досье
Требования:
– Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет
– Высшее образование
– Уровень английского языка не ниже upper intermediate
– Знание законодательных и регламентирующих актов, регулирующих процесс регистрации, оборот и продвижение лекарственных средств в Российской Федерации, странах СНГ
Мы предлагаем:
– Расширенный пакет ДМС (+ возможность подключить родственника)
– Рабочий день с 9:00 до 17:30 (гибкое утро 8:00-10:00)
– Доплата отпускных до фактического дохода
– Корпоративные скидки на обучение, включая иностранные языки
– Компенсация питания, мобильной связи, затрат на проезд
– Гибридный график