Погрузитесь в важную роль, где ваша ответственность и внимание к деталям будут иметь значение для здоровья миллионов.Обязанности
– Обеспечение соответствия производства лекарственных средств нормативным требованиям
– Контроль качества и безопасности продукции
– Взаимодействие с контролирующими органами
– Подтверждение того, что каждая серия произведена и испытана в соответствии с действующим законодательством и требованиями регистрационного досье
– Документально подтверждать, что все необходимые операции выполнены и каждая серия соответствует установленным требованиям
– Выдавать разрешение на реализацию и выпуск в обращение каждой серии готовой продукции
– Подготовка и ведение необходимой документации
– Участие в аудите и инспекциях
Требования
– Стаж работы не менее чем пять лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств
– Высшее образование по одной из специальностей и (или) одному из направлений подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия
– Знание нормативных документов и стандартов GMP
– Ответственность и внимательность к деталям
– Умение работать в команде и коммуникабельность
– Аттестация уполномоченного лица производителя лекарственных средств (ЕАЭС)
Условия
– Официальное трудоустройство
– Полный рабочий день, пятидневная рабочая неделя
– Конкурентная заработная плата