Обязанности:
– Вести реестр внутренних документов системы менеджмента качества учреждения;
– Контролировать правильность оформления документов системы менеджмента качества;
– Осуществлять регистрацию, учет, хранение оригиналов внутренних документов системы менеджмента качества на бумажном носителе и в электронном виде;
– Осуществлять тиражирование, рассылку копий внутренних документов системы менеджмента качества, а так же их изъятие;
– Проводить валидационные испытания технологического, лабораторного оборудования;
– Осуществлять статистическую обработку данных, полученных при валидационных испытаниях оборудования, оформлять документы по валидации оборудования (планы, протоколы, отчеты и др.).
Требования:
– Высшее техническое (биотехнологическое) образование;
– Уверенный пользователь персонального компьютера;
– Ответственность, дисциплинированность, обучаемость, коммуникабельность.
Условия:
– На период отпуска по беременности и родам и отпуска по уходу за ребенком работника.
– Готовы рассмотреть кандидата без опыта работы.