Обязанности:
–
Проведение контроля сырья и материалов
– Проведение внутрипроизводственного контроля, контроля готовой продукции
– Изучение стабильности
– Приготовление растворов
– Оформление внутренней лабораторной документации (журналы, протоколы, отчеты и др.)
– Участие в разработке внутренней нормативной документации
– Участие в проведении валидации и верификации аналитических методик
Требования:
– Высшее образование по специальности химик;
– Высокий уровень знаний в аналитической химии (физико-химические, спектральные, хроматографические методы анализа), органической химии;
– Опыт в должности химик-аналитик на фармацевтическом производстве приветствуется
– Знание Правил GMP ЕАЭС, GMP РФ, ГФ РФ, ФЕАЭС, ЕР, USP, правил обращения лекарственных средств, нормативных правовых актов и стандартов в области системы качества лекарственных средств
– Высокая обучаемость, коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность, самостоятельность;
– Уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, LabSolution (как преимущество)
Условия:
– Работа в фармацевтической производственной компании;
– Полностью «белая» заработная плата;
– Оформление по ТК РФ
– График работы 5/2 (с 08.00 или 09.00 до 17:00 или 18.00 /суббота, воскресенье - выходные)
– ДМС после испытательного срока.