Конизация шейки матки, повышенной сложности (без гистологического исследования) радиохирургическим аппаратом19 700 ₽
Удаление папилломы радиоволновым аппаратом (от 6 до 10 элементов) в области влагалища, наружных половых органов9 900 ₽
Электродиатермокоагуляция шейки матки (прижигание эрозии радиоволновым методом, без анастезии), радиохирургическим аппаратом9 900 ₽
Удаление папилломы (более 10 элементов) в области влагалища, наружных половых органов радиоволновым аппаратом11 000 ₽
Удаление папилломы радиоволновым аппаратом (до 6 элементов) в области влагалища, наружных половых органов6 300 ₽
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима". 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщи78 000 ₽
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Оптима2" 110 генов, В том числе: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Нейросенсорная тугоухость 1 А типа, Ломкая Х-хромосома (у женщи138 000 ₽
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум2" заболеваний человека. Дополнительно: СМА Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Ломкая Х-хромосома (у женщин) Мышечная дистрофия Д162 000 ₽
Карьер-скрининг на носительство моногенных заболеваний "Премиум" Несколько тысяч известных генетических заболеваний человека. Дополнительно: СМА, Муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR) Ломкая Х-хр93 000 ₽
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера Поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков (кровь с ЭДТА) (88.21) (Medicalgenomics)21 000 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 1 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (Medicalgenomics)22 000 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 4 на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса,35 000 ₽
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола (Medicalgenomics)38 000 ₽
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Поиск частых мутаций в гене GJB2 (Сх26) и крупных делеций в локусе DFNB1 (2.54) (Medicalgenomics)8 700 ₽