............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Крка-рус 

Фармацевтический завод
ООО Крка-рус
Специалист по валидации, квалификации
ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: – Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного оборудования, технологического оборудования, инженерных систем, холодильных комнат и холодильного оборудования. – Проверять документацию по валидации процесса производства и валидации очистки. – Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества – Расследовать валидационные отклонения – Принимать участие в аудитах и самоcпекциях – Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию – Надзор при проведении валидационных работ ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ: – Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование – Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU – Английский язык МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.
Зарплата не указана
Кладовщик
Обязанности: – Перемещение, погрузка и выгрузка груза (паллет, транспортных коробов) с помощью грузоподъемных механизмов (электротележки, электоропогрузчики, электроштабелеры), предназначенных для погрузочно-разгрузочных работ. – Размещение товара на транспортный конвейер с помощью оборудования склада. – Подготовка товара к погрузке-выгрузке (паллетирование, упаковка и др.). – Размещение товара в соответствии с правилами и указаниями непосредственного руководителя работ согласно планировке помещения. – Уборка напольных покрытий склада при помощи поломоечного агрегата. Требования: – Опыт работы на складе от 1 года – Навыки управления электротележками и электроштабелерами приветствуются. – Права категории В (машиниста-тракториста) приветствуются. – Исполнительность, аккуратность, ответственность при работе с дорогостоящей продукцией Условия: – Место работы находится в подмосковном г. Истра – График работы - пять дней в неделю с 8-00 ч. до 16-30 часов. – Перспективная работа в стабильной команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Химик
ВАШИ ЗАДАЧИ: – Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям; – Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик; – Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.; – Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ; – Осуществлять проверку и отработку методик анализов; – Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.; – Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата; – Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов; – Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям); ТРЕБОВАНИЯ: – Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое). – Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии. – Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде. – Готовность к обучению. – Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь. – Готовы рассматривать в том числе выпускников профильных ВУЗов без опыта работы. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Место работы: подмосковный город Истра. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Химик
Обязанности: – Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям; – Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик; – Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.; – Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ; – Осуществлять проверку и отработку методик анализов; – Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.; – Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата; – Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов; – Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям). Требования: – Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое). – Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии. – Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде. – Готовность к обучению. – Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь. – Готовы рассматривать в том числе выпускников профильных ВУЗов без опыта работы. Условия: Место работы: подмосковный город Истра. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Аппаратчик
Обязанности: – Работа на оборудовании по производству таблеток; – Подготовка и ведение процессов таблетирования, заполнение технологической документации в том числе; – Прием материалов со склада и передача готовой продукции на хранение, проведение операций в системе учета; – Разбор, очистка, монтаж/демонтаж технологического оборудования, – Выполнение предписанных видов контроля в процессе работы. Требования: – Желателен опыт работы на производстве; – Рассматриваются кандидаты без опыта (с обучением профессии); – Высокие требования чистоты, санитарии и гигиены; – Готовность работать в сменном графике: 5/2, 8-часовой режим работы (день, вечер, ночь); 2/2 - 12-часовой график (2 день/2 выходных, 2 ночь/2 выходных). Условия: Перспективная работа в стабильной команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли: – Система индивидуального наставничества, регулярное обучение и повышение квалификации; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, добровольное медицинское страхование, регулярные медицинские обследования, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей, гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
от 90 000 ₽ в месяц на руки
Машинист упаковочных линий
ОБЯЗАННОСТИ: – Подготовка упаковочной линии к работе: загрузка сырья в бак, установка упаковочных материалов, упаковка готовых блистеров в коробки, спайка коробок, укладка спаек в гофрокороба; – Управление и обслуживание упаковочной линий: наблюдение за показаниями датчиков на линии, смена и дополнение расходных материалов (инструкции, коробки), в том числе очистка упаковочной линии (частичная и полная); – Ведение производственной документации, в соответствии в правилами. ТРЕБОВАНИЯ: – Образование от среднего специального, опыт работы на производстве будет преимуществом; – Владение ПК на уровне пользователя; – Аккуратность, внимательность к мелочам, способность к обучению; – Готовность работать в сменном графике: 5/2, 8-часовой режим работы (день, вечер, ночь); 2/2 - 12-часовой график (2 день/2 выходных, 2 ночь/2 выходных) МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
от 90 000 ₽ в месяц на руки
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее