............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Крка-рус 

Фармацевтический завод
ООО Крка-рус
Специалист по валидации, квалификации
ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: – Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного оборудования, технологического оборудования, инженерных систем, холодильных комнат и холодильного оборудования. – Проверять документацию по валидации процесса производства и валидации очистки. – Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества – Расследовать валидационные отклонения – Принимать участие в аудитах и самоcпекциях – Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию – Надзор при проведении валидационных работ ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ: – Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование – Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU – Английский язык МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.
Зарплата не указана
Механик
Должностные обязанности Автоматизированное производственное оборудование (оборудование по производству и упаковке таблеток и капсул): – Обеспечивает бесперебойную, безаварийную и надежную работу всех видов технологического оборудования, его правильную эксплуатацию, своевременный качественный ремонт и техническое обслуживание, проведение работ по его модернизации; – Осуществляет постоянный контроль за работой всех видов технологического оборудования на участке в свою смену. В случае возникновения неисправностей, сбоев и др., ведущих к простою, незамедлительно принимает меры по устранению отклонений; – Осуществляет технический надзор за состоянием и ремонтом защитных устройств на всех видах технологического оборудования; – Своевременно и качественно выполняет ремонт и наладку оборудования, в том числе в соответствии с графиками планового технического обслуживания и планами производства; – Участвует в приёмке и установке нового технологического оборудования, в проведении его квалификации, модернизации и замене; – Ведет необходимую рабочую документацию согласно правил. Требования – Среднее профессиональное, высшее образование по техническим профильным специальностям (инженер-механик, машины, аппараты производств и пр.); – Опыт работы от 3-х лет в должности механик/механик-наладчик/электромеханик на фарм или пищевом производстве; – Возможно без опыта работы: выпускник ВУЗа по техническим профильным специальностям; – Знание устройств машин и оборудования, электротехники; – Умение обращаться со слесарным инструментом, умение читать чертежи; – Высокая обучаемость. Мы предлагаем – График работы сменный: 5/2 в 3 смены - 1 смена с 7:00 до 15:00 ч., 2 смена с 15:00 до 23:00 ч., 3 смена с 23:00 до 7:00 часов; 2/2 в 2 смены - 1 смена с 7:00 до 19:00, 2 смена с 19:00 до 7:00. – Перспективная работа в стабильной команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников). –
Зарплата не указана
Химик
ВАШИ ЗАДАЧИ: – Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям; – Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик; – Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.; – Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ; – Осуществлять проверку и отработку методик анализов; – Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.; – Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата; – Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов; – Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям); ТРЕБОВАНИЯ: – Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое). – Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии. – Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде. – Готовность к обучению. – Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь. – Готовы рассматривать в том числе выпускников профильных ВУЗов без опыта работы. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Место работы: подмосковный город Истра. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Химик
Обязанности: – Выполнять анализы HPLC, GC, HPTLC или физико-химическими методами поступающих в лабораторию образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовой продукции, образцов стабильности и др. по нормативной документации и соответствующим инструкциям; – Осуществлять анализ образцов при проведении трансфера технологий и аналитических методик; – Участвовать в проведении валидаций аналитических методик, технологических процессов, оборудования, очистки, получения Воды очищенной (PW) и др.; – Проводить процедуру калибровки и подготовки к работе лабораторного оборудования, участвовать в проведении IQ, OQ, PQ; – Осуществлять проверку и отработку методик анализов; – Участвовать в разработке инструкций, SAP, SOP, аналитических процедур и др. по работе в лаборатории, эксплуатации приборов, проведению анализов и др.; – Составлять протоколы анализов и лабораторные отчеты на каждую серию анализируемого лекарственного препарата; – Вести лабораторную документацию: рабочие журналы, журналы работ, журналы регистрации, контроля, относящиеся к области выполняемых работ, журналы эксплуатации оборудования, заполнение протоколов анализов; – Принимать активное участие в расследовании причин возникновения брака (по аналитическим показателям). Требования: – Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое). – Желателен опыт работы на современном лабораторном оборудовании с программным обеспечением, знание основ аналитической химии. – Высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде. – Готовность к обучению. – Владение ПК на уровне - Уверенный пользователь. – Готовы рассматривать в том числе выпускников профильных ВУЗов без опыта работы. Условия: Место работы: подмосковный город Истра. – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Аппаратчик
Обязанности: – Работа на оборудовании по производству таблеток; – Подготовка и ведение процессов таблетирования, заполнение технологической документации в том числе; – Прием материалов со склада и передача готовой продукции на хранение, проведение операций в системе учета; – Разбор, очистка, монтаж/демонтаж технологического оборудования, – Выполнение предписанных видов контроля в процессе работы. Требования: – Желателен опыт работы на производстве; – Рассматриваются кандидаты без опыта (с обучением профессии); – Высокие требования чистоты, санитарии и гигиены; – Готовность работать в сменном графике: 5/2, 8-часовой режим работы (день, вечер, ночь); 2/2 - 12-часовой график (2 день/2 выходных, 2 ночь/2 выходных). Условия: Перспективная работа в стабильной команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли: – Система индивидуального наставничества, регулярное обучение и повышение квалификации; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, добровольное медицинское страхование, регулярные медицинские обследования, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей, гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
от 90 000 ₽ в месяц на руки
Машинист упаковочных линий
ОБЯЗАННОСТИ: – Подготовка упаковочной линии к работе: загрузка сырья в бак, установка упаковочных материалов, упаковка готовых блистеров в коробки, спайка коробок, укладка спаек в гофрокороба; – Управление и обслуживание упаковочной линий: наблюдение за показаниями датчиков на линии, смена и дополнение расходных материалов (инструкции, коробки), в том числе очистка упаковочной линии (частичная и полная); – Ведение производственной документации, в соответствии в правилами. ТРЕБОВАНИЯ: – Образование от среднего специального, опыт работы на производстве будет преимуществом; – Владение ПК на уровне пользователя; – Аккуратность, внимательность к мелочам, способность к обучению; – Готовность работать в сменном графике: 5/2, 8-часовой режим работы (день, вечер, ночь); 2/2 - 12-часовой график (2 день/2 выходных, 2 ночь/2 выходных) МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
от 90 000 ₽ в месяц на руки
Специалист по поддержке SAP MM /ATTP (1-ая линия)
Ваши задачи: – Обеспечение бесперебойной работы (решение инцидентов, устранение ошибок и пр.), выполнение функций первой линии поддержки бизнес-приложений для складских операций, отгрузки и маркировки готовой продукции (SAP MM,SD, QM, ATTP, МДЛП -маркировка); – Поддержка, обучение и консультирование пользователей; – Регистрация инцидентов в автоматизированной системе; – Эскалация инцидентов на вторую линию поддержки и взаимодействие с ИТ-специалистами из головного офиса; – Направление различных запросов ИТ-специалистам из головного офиса и отслеживание их выполнения; – Поддержка интеграции c другими системами (автоматизированный склад, система управления производством MES) и внешними сервисами (МДЛП); – Участие в подготовке и анализе требований пользователя; – Участие в ежегодном тестировании бизнес-приложений, поддержка пользователей в тестировании обновлений и изменений; – Разработка необходимой документации, связанной с бизнес-приложениями; Требования: – Высшее ИТ образование; – Опыт поддержки бизнес-приложений складского учета (желательно); – Опыт работы с SAP MM, ATTP, SD (желательно); – Опыт работы в ИТ в фармацевтических/пищевых компаниях (желательно); – Разговорный английский язык, не ниже Pre-Intermediate; – Знание процессов складского учета и маркировки готовой продукции. МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: – Место работы находится в г. Истра – Работу в пятидневную неделю по 8 часов; плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающее окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников - Сертификат доверия).
Зарплата не указана
Специалист по поддержке бизнес-приложений для маркировки
ВАШИ ЗАДАЧИ: – Поддержка информационных систем для маркировки лекарственных средств и ветеринарных препаратов; – Поддержка обмена данными с государственными системами маркировки и другими системами; – Взаимодействие по вопросам маркировки со специалистами головной компании и подразделений в других странах; – Подготовка требований для разработчиков и тестирование изменений в системах; – Анализ причин и устранение ошибок в работе систем; – Обработка обращений пользователей; – Консультации пользователей по работе с системами; – Создание инструкций по работе с системами; – Управление доступом к системам. Требования: – Знание основных процессов маркировки, хранения и реализации лекарственных средств и ветеринарных препаратов; – Знание основ поддержки, настройки и внедрения информационных систем; – Опыт работы по поддержке бизнес-приложений от 1 года; – Разговорный английский язык для общения с зарубежными специалистами. Условия: – Место работы находится в подмосковном городе Истра. – График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Специалист поддержки 1С
Основные направления деятельности: Поддержка приложений на платформе 1С (ЗУП, СКРВ, Инвентаризация и управление имуществом (ИУИ), Консолидация, Кадровый ЭДО и пр.). Ваши задачи: – ­Обеспечение бесперебойной работы закрепленных бизнес-приложений (решение инцидентов, анализ и устранение ошибок и пр.); – ­Прием обращений, поддержка, обучение и консультирование пользователей; – ­Анализ отказов, участие в устранении ошибок и сбоев, восстановлении нормальной работы бизнес-приложений; – ­Выполнение функций первой линии поддержки, регистрация инцидентов в системе HPSM, эскалация инцидентов на вторую линию поддержки - поставщику решения, отслеживание выполнения запросов; – ­Поддержка интеграции c другими бизнес-приложениями; – ­Участие во внедрении изменений в бизнес-приложениях, участие в тестировании изменений, документирование; – ­Организация установки обновлений и восстановления существующих настроек; – ­Участие в подготовке и анализе требований пользователя (URS), оценке рисков поставщика и системы; – ­Выполнение периодических проверок бизнес-критичных приложений; – ­Поддержка пользователей в тестировании обновлений и изменений; – ­Разработка необходимой документации, связанной с бизнес-приложениями; – ­Взаимодействие с внешними поставщиками услуг по поддержке бизнес-приложений, согласование договоров и спецификаций, отслеживание сроков действия договоров и оплаты услуг, оценка качества предоставляемых услуг; – ­Контроль используемых лицензий программного обеспечения (ПО) бизнес-приложений, управление ролями доступа и контроль доступа пользователей; – ­Участие в проектах внедрения новых бизнес-приложений. Требования: – ­Знание основ сбора, анализа и управления требованиями пользователя (URS); – ­Знание основ методологии внедрения, поддержки и тестирования бизнес-приложений; – Опыт работы в сфере информационных технологий не менее 3-х лет; – ­Опыт поддержки и участия в проектах внедрения бизнес-приложений 1С не менее 1 года; – ­Опыт работы с 1С:ЗУП (желательно); – Разговорный английский язык, не ниже Pre-Intermediate (желательно). Мы предлагаем: – Рабочее место - Истра или Москва – График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. – Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.
Зарплата не указана
Технолог фармацевтического производства (в г. Истра, Московская область)
Ваши цели и задачи: – Подготовка технологической документации. – Ведение и оптимизация технологических процессов. – Расследование причин брака и других инцидентов, разработка корректирующих и предупреждающих мероприятий. – Организация и проведение валидационных процессов (подготовка валидационной процедуры, выбор контрольных точек процесса, определение критических параметров, подготовка оценки рисков в изменении технологического процесса, ведение производства валидационных серий, подготовка заключительного отчета о валидации процесса). – Контролирует соблюдение технологической дисциплины, правильную эксплуатацию технологического оборудования. – Осуществляет контроль за качеством производимого продукта в процессе производства. Требования к кандидату: – Высшее образование - фармацевтическое, технологическое, химическое. – Рассматриваем выпускников ВУЗов без опыта работы – Английский язык - уровень от B1 и выше (постоянное общение с головным офисом компании). – Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом кандидата. – Знание Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и Решение №77 от 03.11.2016 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза». Мы предлагаем: – Производство находится в подмосковном городе Истра. – График работы: пятидневка, Гибкое начало рабочего дня с 8-00 ч. до 9-00 ч., гибкое окончание рабочего дня с 16-30 ч. до 17-30 ч. – Перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; – Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; – Достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений; – Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; – Забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; – Работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP; Решения Совета Евразийской экономической комиссии №77 – Полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее