Обязанности:
– Ведение работ, связанных с фармацевтической системой качества производства лекарственных средств;
– Расширение лицензии по лекарственным формам - капсулы, спреи, мягкие формы;
– Управление документацией фармацевтической системы качества;
– Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных
– производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
– Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве;
– Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств.
Требования:
– Высшее образование по направлениям: биология, биотехнология, медицинская биохимия и медицинская биофизика, фармация, химическая технология;
– Опыт работы в должности с аналогичными обязанностями будет являться преимуществом;
– Опыт в получении GMP;
– Компьютерная грамотность;
– Аналитическое мышление;
– Знание требований GMP и ИСО;
– Умение работать с документами;
– Умение организовать и контролировать рабочий процесс;
– Неконфликтность, умение решать разноплановые вопросы с людьми.
Условия:
– Стабильная заработная плата, выплата стимулирующих премий по результатам работы, выплата квартальных и годовой премий;
– Возможность профессионального и карьерного роста;
– Иногородним предоставляется служебно жилье;
– Компенсация питания;
– Полный социальный пакет;
– Бесплатное посещение современного тренажерного зала и теннисного корта на территории предприятия;
– Работа на одном из ведущих российских предприятий в своем сегменте рынка;
– Трудоустройство по ТК; График работы 5/2