Обязанности:
– Разработка документации системы менеджмента, протоколов, отчетов, планов, программ.
– Комплектация и учет досье на серии препаратов, участие в проведении аудитов, контроль исполнения мероприятий по результатам аудитов.
Требования:
– Высшее в области метрологии и стандартизации, обеспечении качества или фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское.
– Уверенный пользователь MS Office.
– Приветствуется знание 1С:Документооборот, 1С:ERP др.
– Возможно без опыта работы. Обучение на производстве.
– Навыки:
– Логическое мышление, умение работать с документацией и людьми, обучаемость, умение формировать выводы на основании полученных результатов, понимание основ статистики
Условия:
– Оформление по ТК РФ
– Социальный пакет
– Индивидуальный подход
– Премиальная надбавка (ежемесячно от 19% до 30%)
– График работы: Пятидневка (с 8:30 до 17:00) : Суббота, Воскресенье
– По г. Белгород - п. Северный служебный транспорт