............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. ............................................................................. .............................................................................

Эдвансд Фармасьютикалс 

Лекарства - опт
ООО Эдвансд Фармасьютикалс
Начальник контрольно-аналитической лаборатории
Чем предстоит заниматься: – Организация работы контрольно-аналитической лаборатории; – Организация работы по физико-химическому контролю нестерильных лекарственных средств, полупродуктов, воды, вспомогательных и упаковочных материалов в соответствии с требованиями НД; – Участие в работах по подготовке лекарственных средств к государственной регистрации; – Предоставление результатов испытаний; – Согласование разработанных протоколов, отчетов и иных документов; – Проверка разработанных протоколов, отчётов и иных документов. – Разработка и внедрение внутренней документации, необходимой для наилучшего функционирования контрольно-аналитической лаборатории; – Контроль за расходом прекурсоров; – Разработка методик контроля качества. Что ожидаем от кандидата: – Высшее биохимическое, фармацевтическое, химическое образование; – Знание техники безопасности; – Опыт работы на руководящей должности от 1 года; – Опыт работы на фармацевтическом, пищевом производстве, работа в лаборатории будут являться преимуществом; – Знание нормативных актов, методических указаний по составлению документации, знание технологии лекарств, основы аналитического контроля лекарственных препаратов; – Навыки разработки документации лаборатории; – Знание трудового законодательства; – Навыки контрольно-аналитической лаборатории. – Уверенный пользователь ПК. Что предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – Карьерный рост в иностранной компании; – Обучение за счет средств компании; – Стабильная заработная плата (2 раза в месяц); – Пятидневная рабочая неделя; с 9-00 до 18-00; перерыв с 13-00 до 14-00; – Комфортные условия труда; – Корпоративные мероприятия.
от 95 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Старший химик
Чем предстоит заниматься: - Разработка спецификаций для сырья, полупродуктов и готовой продукции; - Разработка аналитических методик для контроля качества сырья, полупродуктов и готовой продукции; - Участие в разработке технической документации (написание СОП, спецификаций на сырье и материалы, разделов CTD регистрационного досье по аналитической разработке в рамках правил ЕАЭС); - Участие в валидации методов анализа, отработке методик новых препаратов; - Ведение учета химических веществ; - Проведение мониторинга стабильности лекарственных препаратов; - Участие в работе с рекламациями; - Проверка оформление заполняемых форм. Что ожидаем от кандидата: – Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое); – Знание неорганической и органической химии, биохимии, химии полимеров; – Знание основ ведения производственной документации. Что предлагаем кандидату: – Официальное трудоустройство; – Стабильная и своевременная оплата труда два раза в месяц; – Обучение за счет компании; – Развитие и выстраивание карьеры в иностранной компании; – Удобный график работы: 5/2 (1 смена с 07.00-15.30; 2 смена с 14.30-23.00) – Корпоративный транспорт. – Корпоративные мероприятия.
от 80 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Химик-аналитик
Чем предстоит заниматься: -Работать на аналитическом оборудовании -Проводить испытания качества сырья и материалов, качества промежуточной и готовой продукции; -Вести учет хранения реактивов, стандартных образцов, ТМЦ лаборатории; -Осуществлять контроль за поверкой и аттестацией, калибровкой оборудования лаборатории; -Вести журналы рабочей документации лаборатории (отчеты); Наши пожелания к кандидатам: -Образование среднее профессиональное образование или неоконченное высшее (химическое, химико-технологическое или фармацевтическое, техническое) -Опыт работы на аналитическом оборудовании (рН-метр, весы, титратор, УФ, спектрометры, электронный микроскоп и другое вспомогательное оборудование -Опыт работы на фармацевтическом предприятии -Желание развиваться в фармацевтической отрасли -уверенный пользователь ПК (MS Office, Excel). Что мы предлагаем: -Возможность расти и развиваться вместе с компанией -Достойное вознаграждение:оклад+ежемесячный бонус -Полный соц.пакет, трудоустройство в соответствии с ТК РФ; -Своевременная официальная з/п; -Карьерный рост:вам будет ясно, что сделать для перехода на другой уровень -График работы: сменный -5/2, 8-часовой рабочий день (1 смена с 07.00-15.30; 2 смена с 14.30-23.00; 3 смена с 22.30-07.00); -Доставка сотрудников служебным транспортом
от 68 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Слесарь по эксплуатации энергетического оборудования
Обязанности: – Обеспечивает безаварийную и надежную работу энергетического оборудования, (Система вентиляции и кондиционирования воздуха, система отопления и горячего водоснабжения, газовая котельная, системы охлаждения (чиллер) их правильную эксплуатацию, своевременный качественный ремонт, техническое обслуживание. – Обслуживает энергетическое оборудование в соответствии с руководством по эксплуатации и процедур по работе на каждый вид оборудования. – Следит за режимом работы оборудования, фиксирует показания работы оборудования. – Устраняет неполадки энергетического оборудования в процессе работы. – Выполняет планово–предупредительный ремонт (далее по тексту – ППР) энергетического оборудования согласно графика ППР. Бережно относится к оборудованию, поддерживает его в работоспособном состоянии и чистоте. Требования: – Образование - среднее техническое – Опыт эксплуатации, обслуживания и ремонта технологического оборудования, чтение технической документации будет преимуществом Условия: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ, стабильная выплата заработной платы (2 раза в месяц) – 5-ти дневная рабочая неделя.
от 69 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Главный технолог
На фармацевтическое производство приглашаем на постоянную работу главного технолога Обязанности: – Руководство структурным подразделением; – Технологический контроль производства; – Организация работ по выпуску первых промышленных серий новых препаратов; – Организация работ по трансферу технологий и масштабированию на основное производство; – Разработка производственно-технологической документации, документации СМК и документации по управлению технологическим персоналом (положение о службе, отделах, должностные инструкции); – Проведение своевременной актуализации документации, связанной с технологическим процессом и режимом производства; – Разработка расходных норм на сырьё и материалы, готовую продукцию и полупродукты; – Анализ технологических потерь, отклонений, брака и участие в разработке предложений и методов, их предупреждение и устранения; – Разработка, согласование и утверждение макетов упаковки готовых препаратов; – Принятие мер по широкому внедрению на производстве научно-технических достижений, ускорению прогрессивных технологических процессов, применению новейших материалов; – Контроль за составлением планов внедрения новых технологий, повышение показателей технической и экономической эффективности производства, разработка технологической документации, контроль обеспечения цехов, участков и других производственных подразделений предприятия; – Рассмотрение и утверждение изменения технической документации в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства; – Контроль выполнения текущих и оперативных планов технологической подготовки производства, строгое соблюдение установленных технологических процессов, выявление нарушений технологической дисциплины и принятие мер по их устранению. – Руководство работой по организации и планированию новых цехов и участков, их специализации, освоению новой техники и высокотехнологических процессов, выполнение расчетов производственных мощностей и загрузки оборудования, повышение технического уровня производства и коэффициента сменности работы оборудования, составление и пересмотр технических условий и требований к сырью, основным и вспомогательным материалам, полуфабрикатам, разработка и внедрение прогрессивных норм трудовых затрат, контроль технологической цепочки топливно-энергетических ресурсов и сырья, предупреждение и ликвидация последствий брака, проведение мероприятий по снижению материалоемкости и трудоемкости; – Проведение научно-исследовательских и экспериментальных работ по разработке новых технологий, участие в промышленных испытаниях новых видов производственного оборудования, средств механизации и автоматизации производства, участие в комиссии по приемке и вводу в эксплуатацию систем оборудования. Требования: – Высшее специальное (фармацевтическое, биохимическое, химическое, биологическое) образование. – Опыт работы на фармацевтическом производстве в должности главного технолога/ ведущего технолога 3- 5 лет. – Знание правил производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). – Опыт в разработке производственно-технологической документации, расходных норм, организации производства. – Знание технологии производства твердых лекарственных препаратов (таблеток, гранул, твердых желатиновых капсул). – Владение английским техническим языком (чтение технической документации) - желательно. Условия: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – Пятидневная рабочая неделя, с 9.00 до 18.00; – Работа в иностранной активно развивающейся компании.
Зарплата не указана
Инженер по валидации
Чем предстоит заниматься: – Организация работ по валидации на предприятии по части валидации процессов производства и очистки (многономенклатурное производство); – Разработка и актуализация валидационной документации (протоколы и отчеты о проведении валидации); – Участие в работах по квалификации производственного и лабораторного оборудования, инженерных и компьютеризированных систем; – Оценка и поддержание валидационного статуса на основании процедуры контроля изменений; – Участие в работах по управлению рисками для качества. Наши ожидания: – Профильное высшее образование (инженерное, химическое, фармацевтическое (желательно инженер, технолог, специалист в области стандартизации и качества, химик)); – Опыт работы на фармацевтическом или ветеринарном производстве не менее 1 года; – Опыт работы по направлению валидация/обеспечение/контроль качества будет весомым преимуществом. Что предлагаем: – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; – Пятидневная рабочая неделя, с 9.00 до 18.00; – Работа и развитие в иностранной компании; – Обучение за счет компании; – Понятный профессиональный и карьерный рост; – Корпоративные мероприятия.
от 67 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Инженер-технолог (IIIкатегории)
Чем предстоит заниматься: – Осуществлять контроль ведения технологических процессов производства лекарственных препаратов. – Осуществлять правильное и своевременное оформление первичных документов по производству (ведение протоколов по наработке лекарственных препаратов, составление отчетов). – Участвовать в расследовании отклонения производства серии. – Контролировать использование по назначению сырья и материалов, нерасфасованной и готовой продукции в соответствии с утвержденной документацией. Что ожидаем от кандидата: – Образование высшее (химик-технолог, технолог химического производства, провизор, химик, технолог, технолог пищевого производства,фармацевт) – Опыт работы не требуется. Что предлагаем кандидатам: – Работа в современной компании. – Профессиональный рост: обучение с наставником, доступ к профессиональным вебинарам. – Карьерный рост – Трудоустройство в соответствии с ТК РФ. – Достойная заработная плата: оклад+премия. – 5-ти дневная сменная рабочая неделя (1 смена: 7:30-15:30, 2 смена: 14:30-23:00; 3 смена 22.30-07.00) – Служебный транспорт (Строитель-пгт. Северный и Сити-Молл-пгт. Северный) – Возможность расти месте с компанией!
от 71 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Инженер-технолог по разработки лекарственных средств
Чем предстоит заниматься: – Разрабатывать технологию лекарственных препаратов; – Подбирать оптимальные параметры технологического процесса; – Участие в наработке лекарственных препаратов на участке разработки; – Участвовать в трансфере технологий для промышленного производства; – Составлять технологические документы для досье; – Взаимодействие с лабораторией и инженером по валидации; – Вести техническую и отчетную документацию. Что ожидаем от кандидата: – Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, технологическое); – Преимуществом будет являться: опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года (будет являться преимуществом); опыт работы по направлению технологии производства; знание технического английского языка (терминология); умение работать с технологической и инженерной документацией; – Способность быстро переключаться между задачами; Продвинутый пользователь ПК, навыки работы с измерительными приборами. Что предлагаем: – Официальное трудоустройство с 1 дня работы; – Заработная плата 2 раза в месяц; – Обучение за счет компании; – Понятный карьерный рост; – Участие в корпоративной жизни компании; – Подарки детям на праздники.
от 62 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Провизор (специалист по регистрации лекарственных средств)
Чем предстоит заниматься: – Поддержка жизненного цикла лекарственного препарата (внесение изменений, подтверждение государственной регистрации, признание). – Приведение регистрационного досье в соответствие требованиям ЕАЭС. – Подготовка и предоставление документов на регистрацию новых продуктов компании – Отслеживание современных требований ГФ РФ и Ф.ЕАЭС. – Сопровождение макетов упаковочных материалов, проверка макетов упаковочных материалов перед производством, инструкция для медицинского применения, листков-вкладышей. – Оформление отчетности в сопровождении лаборатории. Что ожидаем от кандидата: – Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года (приветствуется). – Опыт работы по направлению контроля качества будет весомым преимуществом. – Знание технического английского языка (терминология) будет преимуществом. – Умение работать с технологической и инженерной документацией. – Продвинутый пользователь ПК, навыки работы с измерительными приборами. Что предлагаем кандидату: – Официальное трудоустройство. – Полный социальный пакет. – Обучение за счет компании. – Наставничество на время испытательного срока. – Понятный карьерный рост. – Достойная заработная плата (2 раза в месяц). – Участие в корпоративных мероприятиях. – Подарки детям к праздникам. – График работы 5/2 с 09.00 по 18.00.
от 67 000 ₽ в месяц до вычета налогов
Помощник юриста
Чем предстоит заниматься: – Правовая экспертиза проектов приказов, инструкций, положений и других локальных документов правового характера. – Проверка соблюдения этапов согласования проектов документов с ответственными работниками; визирование проектов документов. – Ведение договорной работы: разработка проектов договоров, правовая экспертиза проектов договоров, представляемых контрагентами. – Ведение претензионной работы: принятие мер по соблюдению доарбитражного порядка урегулирования договорных споров; обеспечение учета претензий, поступающих от контрагентов, их рассмотрение и подготовка ответов; подготовка и оформление претензий к должникам, контроль за их направлением и обработка полученных ответов от должников. – Ведение исковой работы: подготовка исковых заявлений, отзывов, возражений и материалов к ним; подача их в суды по подсудности; представление интересов Общества в судебных, правоохранительных и иных государственных органах по направлению деятельности Общества. – Участие в подготовке заявок, заявлений и других документов для получения лицензий, разрешений, необходимых для осуществления деятельности Общества. – Консультирование работников Общества по организационно-правовым и другим юридическим вопросам, оказание содействия в оформлении документов по направлению деятельности Общества. Что ожидаем от кандидата: – Высшее/среднее профессиональное образование (юриспруденция); – Проживание на территории Белгородской области; – Знание корпоративного, гражданского, трудового, договорного, авторского права; – Продвинутый пользователь ПК; – Уверенный пользователь справочно-правовых систем «КонсультантПлюс», «Гарант». Что предлагаем кандидатам: – Мотивацию обсуждаем с успешным кандидатом по результатам собеседования; – Официальное оформление в соответствии с ТК РФ; – Обучение, адаптация. Вы получите базу знаний и опытного наставника, который поможет разобраться во всех тонкостях, чтобы вы стали экспертом в данной сфере. – Возможность карьерного роста; – График 5/2 с 09:00 – 18:00 (суббота, воскресенье и все праздничные дни - выходной); – Комфортный офис; – Корпоративные праздники и мероприятия; – Позитивный коллектив, настроенный на результат,как дополнительный бонус.
Зарплата не указана
Вакансии на карте
Ищите работу на карте рядом с домом
Информация о вакансиях предоставлена hh.ru
🍪
Мы используем cookies подробнее