Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ). Гены JAK2, CALR, MPL13 315 ₽
Комплексное исследование функциональной активности фактора фон Виллебранда (WF:Co/AG и vWF:CBA/AG)6 155 ₽
Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN8 295 ₽
Посев кала на кампилобактер (Campylobacter spp.) с определением чувствительности к антибиотикам1 630 ₽
Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии15 435 ₽
НИПТ Prenetix-5 (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом + скрининг матери на СМА (спинальная мышечная атрофия))40 785 ₽
Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)5 725 ₽