Менеджер по регистрации медицинских изделий
Обязанности:
– Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС;
– Организация проведений испытаний в Испытательных лабораториях;
– Подготовка документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий;
Требования:
– наличие успешного опыта регистрации медицинских изделий в РФ и ЕАЭС, знание законов и постановлений правительства по обращению медицинских изделий;
– Уверенное владение офисными программами;
Условия:
– Испытательный срок 2 месяца;
– Уровень заработной платы обсуждается с каждым кандидатом по итогам собеседования;
– График работы 5/2, с 9.00 до 18.00 на территории работодателя;
– Оформление по ТК РФ;
– Соблюдение всех социальных гарантий (отпуск, больничный лист);
– Возможность командировок.